Слайд 1Микробиологическая диагностика заболеваний нижних дыхательных путей
Шевченко Н.И.
Слайд 2Инфекции нижних дыхательных путей
Обострение хронического бронхита
Пневмония
Абсцесс легкого
Эмпиема плевры
Слайд 3Микробиологическим методам принадлежит ведущая роль в установлении этиологии инфекций нижних дыхательных
путей.
Возбудители бронхолегочных инфекций :
Бактерии,
Микоплазмы,
Хламидии,
Вирусы,
Грибы,
Риккетсии,
Простейшие.
Слайд 4Этиологическая структура внебольничной пневмонии
Слайд 5Необходимость диагностических исследований для установления этиологии заболеваний :
1.основания для модификации проводимой
антибактериальной терапии.
2.эпидемиологическое значение.
3. социальные причины.
Необходимо акцентировать внимание на пациентах,для которых результаты диагностических иследований действительно важны.
Слайд 6Этиология госпитальных пневмоний
1. Энтеробактерии ( K. pneumoniae, Enterobacter spp, E.
Coli)
Pseudomonas spp и другие неферментирующие бактерии,
S .aureus,
анаэробы полости рта ( при аспирационных пневмониях ).
Слайд 7
Этиология плевритов,возникающих в качестве осложнений первичной легочной инфекции,часто коррелирует с этиологией
пневмоний,но может явиться результатом суперинфекции как экзогенной,так и эндогенной.Если пациенту установлены дренажные трубки,из которых затем взята жидкость для исследования,то высока вероятность выделения сапрофитной флоры.
Слайд 8
Обострения хронических бронхитов связаны либо с вирусной инфекцией,либо с бактериальной флорой,где
H influanzae занимает ведущее место.
Абсцессы легких часто обусловлены S.aureus и неспорообразующими анаэробами.
Слайд 9Микробиологическое исследование крови
Является обязательным при
обследовании пациента с подозрением на пневмонию.
Проводится до начала антибактериальной терапии.
Кровь исследуют не позднее 3-4 дней от начала заболевания 2-3- кратно в разные интервалы подъема температуры ( а не только на высоте лихорадки).
Слайд 10Микробиологическое исследование крови
Соблюдение мер индивидуальной защиты от инфекций, передающихся через кровь
(обязательное использование перчаток .
Обработка кожи 70% этанолом, затем 1-2% настойкой иода ( от центра к периферии).Дают высохнуть. После венопункции вновь спирт для удаления иода.
Слайд 11Кровь при бактериемии и сепсисе
При остром сепсисе – 2-3 образца крови,взятых
раздельными венопункциями с интервалом 30 мин.
При подостром течении – 3 образца крови с интервалом 15-20 мин в 1-ый день и через 24 часа еще 3 посева.
На фоне АБ-терапии-по 2 посева/сутки 3 дня подряд.
При лихорадке неясного генеза – 2 раза в течение 1 часа,затем по той же схеме через 24 и 36 часов.
Слайд 12 Микробиологическое исследование крови
Объем крови при каждой венопункции у детей
1-5 мл, у взрослых 10-30 мл.
Флаконы хранят при комнатной температуре(+15-+30°С).
Флаконы маркируют и до транспортировки в лабораторию содержат при комнатной температуре ( не в холодильнике).
Слайд 13Микробиологическое исследование крови
Многократные посевы крови повышают вероятность выделения гемокультуры и позволяют
дифференцировать истинные патогены ( при повторном выделении бактерий того же вида ) от случайных контаминантов, наблюдаемых в 41,5% случаев.
Слайд 14Исследование мокроты
До начала антибактериальной терапии.
В ранние сроки заболевания и по показаниям.
Собирают
первую утреннюю порцию до еды после полоскания зева и полости рта кипяченой водой или раствором питьевой соды ( 1 чайная ложка на стакан воды).
Если мокрота отделяется плохо, накануне пациенту дают отхаркивающие средства (возможно использование индуцированной мокроты).
Сроки доставки мокроты в лабораторию не должны превышать 1,5-2 часов от момента ее получения.
Слайд 15Трахеобронхиальные смывы
Исследуют при отсутствии мокроты или невозможности ее выделить естественным путем.Недостатком
является часто очень значительное разведение трахеобронхиального содержимого,что снижает возможность выделения бактерий,а концентрация их падает приимерно в 100 раз по сравнению с мокротой.
Слайд 16Жидкости из стерильных полостей
Плевральную жидкость собирают в стерильную пробирку с соблюдением
правил асептики и незамедлительно отправляют в лабораторию.При подозрение на наличие неспорообразующих анаэробных микроорганизмов возможна доставка в шприце.
Слайд 17Эндотрахеальный аспират
У интубированных пациентов наиболее доступный материал для исследования.Неоднозная трактовка результатов
исследования,но позволяет исключить определенные виды возбудителей при отрицательных результатах исследования.
Слайд 18Ошибки, связанные с забором материала, и последствия
Несоблюдения правил взятия биопроб
Получение неадекватных
характеру инфекции образцов
Неправильная и несвоевременная доставка в лабораторию
Снижение достоверности результата посева
Неправильный выбор АБ-терапии из-за диагностической ошибки
Неоправданные материальные затраты
Слайд 19Культуральное исследование при инфекциях дыхательных путей (Центры по контролю и профилактике
заболеваний, Американская коллегия врачей)
Состояние
Синусит
Фарингит
Бронхит
Обострение ХОБЛ
Пневмония
КИ – культуральное
исследование
Рекомендации
КИ не нужно
Тест на Str.группы А
КИ не нужно
КИ не нужно
КИ крови и мокроты до начала лечения
Слайд 20Схема бактериологической диагностики пневмонии
В начале болезни
затем по показаниям
Мокрота
Кровь
В первые 3 дня
Бактериоскопия
Чувствительность
104 кл/мл
Посев
«Клетки
Воспаления»
Достоверность
100%
Менее 10 в поле зрения
Исследование
повторить
Посев
Диагностический титр
>106кл/мл
25 и > в поле зрения
Слайд 21Преимущества окраски по Граму
1. Исследование позволяет в ряде случаев обоснованно
расширить спектр стартовой эмпирической антибактериальной терапии с учетом менее распространенных возбудителей.
2. Подтверждает результат последующих посевов мокроты.
Слайд 22Оценка результатов мокроты
Выделение м/о в концентрации 106КОЕ/мл и выше является диагностически
значимым.
Нужно учитывать :
- этот показатель может снижаться на фоне антибактериальной терапии,
-колонизация верхних дыхательных путей посторонней микрофлорой может сопровождаться выделением ее в диагностически значимых титрах.
Слайд 23Отличия колонизации от суперинфекции:
При колонизации не происходит увеличение продукции мокроты, а
характер ее не изменяется ( со слизистой на гнойную).
Клиническое течение болезни не ухудшается.
При суперинфекции присутствуют 3 компонента: лихорадка,лейкоцитоз,усиление дыхательных признаков и симптомов.
Слайд 24Показания к повторному посеву мокроты
Некачественно взятый материал при первом исследовании
Неэффективность АБ-терапии
Затяжное
течение пневмонии
Появление R-логических, клинических, лабораторных данных, указывающих на возникновение суперинфекции
Выявление нетипичных условных патогенов в диагностических титрах
Слайд 25Причины, препятствующие установлению этиологического диагноза бактериальной пневмонии
Отсутствие мокроты, особенно в ранние
сроки заболевания ( у 10-30% больных) и трудности получения ее у детей
Невозможность получения материала инвазивными методами (тяжесть состояния больного, отсутствие специальной аппаратуры и т.д.)
Слайд 26Причины,препятствующие установлению этиологического диагноза бактериальной пневмонии
Контаминация бронхиального содержимого микрофлорой ВДП и
ротоглотки ( до 40% больных).
Применение антибиотиков на догоспитальном этапе ( 15-30% больных)
Высокий уровень носительства пневмотропных патогенов.
Слайд 27Частота носительства пневмотропных патогенов в ВДП
Микроорганизмы
S. aureus
S. pyogenes
S. pneumoniae
N.meningitidis
H. influanzae
ГОБ
Встречаемость,%
35-40
0-9
0-50
0-15
5-20
2-60
Слайд 28Проблемы качественной диагностики возбудителя
1.нехватка сертифицированных лабораторий.
2.отсутствие оборудования,необходимого для экспресс-диагностики.
3.отсутствие единых стандартов
диагностики в микробиологических лабораториях.
4.частое несоблюдение методик взятия и условий доставки биоматериалов в лабораторию,а также – методик их исследования.
5.недостаточная кооперация в работе врача-клинициста и микробиолога.