Клиникалық фармакологияның жас ерекшелігі аспектілері( ұрығы,туылу мерзімі,балалар,қарт адамдар) презентация

Орындаған: Көшкінбай Г.Б.
Тобы: 301 «б» Фқ
Қабылдаған: Боранбай Қ.Б.
Шымкент-2017 жыл.

әйелдерде қолданатын дәрілердің клиникалық фармакологиясының ерекшеліктері.

аспектілері
2.2. Жүкті әйелдермен емізулі әйелдерде қолданатын дәрілердің клиникалық фармакологиясының ерекшеліктері.
ІІІ. Қорытынды
Пайдаланылған әдебиеттер

байланысты, дәрілік заттың іштегі нәрестеге 24 аптадан бастап туылғанға дейін және жаңа туылған нәрестеге (өмірінің 4 аптасына дейін) әсер етуін зерттейтін перинталдық деп аталатын фармакология бөлініп шықты. Дәрілік заттарға сезімталдылығы бойынша іштегі нәресте соңғы үш айда және жаңа туылған нәресте өмірінің бірінші айында ересек адамдардан айтарлықтай ерекшеленеді.Бұл көптеген ферменттердің,бүйрек қызметінің жетіспеушілігіне,қан –ми аралық тосқауыл өткізгіштігінің жоғары болуына,ОЖЖ-нің толық дамымағандығына байланысты

басқаша болады. Мысалы,жаңа туылған нәрестелер ОЖЖ-не әсер ететін кейбір заттарға ( мысалы,морфинге) өте сезімтал болады. Олар үшін левомицетин өте уытты,ол тіпті өлімге әкелуі мүмкін. Бұл жаңа туылған нәрестелердің бауырында оны уытсыздандыратын ферменттердің жоқ болуымен түсіндіріледі.

тағайындауға болмайды ,себебі бұл тыныс алу үрдісін бұзуы және тыныс алу мүшелері патологиясының себебі болуы мүмкін.

фармакология деп атайды.

заттардың жоғары бір реттік және тәуліктік мөлшердің кестесі келтірілген.Басқа заттар үшін баланың әрбір жыл өміріне ересектерге арналған мөлшердің 1/20 қабылдап,жеңілдетуге болады.

кәрі адамдарда дәрілік заттардың сіңуі баяулаған,олардың метаболизмнің тиімділігі аздау,препараттардың бүйрекпен шығу жылдамдылығы төмендеген.Жалпы,егде және кәрі жаста көпшілік дәрілік заттарға сезімталдылық жоғары,осыған байланысты олардың мөлшері төмен болу қажет.
Егде және кәрі жастағы науқастарда дәрілік заттардың әсерін және қолданылу (гериатриялық деп аталатын фармакология) ерекшеліктерін анықтау көп маңызға ие болуда,себебі бұл жастағы топтардың үлесі жалпы адамдар саны ішінде өсіп кеткен.

аномалияның дамуын тудырмаса ,онда олар адамда да болмайды,деп есептеуге негіз бар.Егер де қосылыс жануарлар үшін тератогенді болса,демек бұл әсер адам да пайда болады деген емес. Бірақ осындай препараттар тератогендігі болуы мүмкін деген есеппен қарау қажет. Осы сияқты анықталмаған болжамға назар аудара отырып,эмбриондардың негізгі мүшелері құрылып жатқан кезде,әйелдерге жүктіліктің бірінші 2-3 айында қабылдауға міндетті көрсетулер болмаса,дәрілік затты қолдануға тиым салынады.

яғни органогенез кезеңінде аса қауіпті деп есептейді. Бұл мерзімдерде эмбриондарда ауыр аномалиялардың даму қаупі жоғары.

Сонымен бірге,дәрілік заттар эмбрионға және іштегі нәрестеге органогенез бұзылыстарымен байланысты емес тератогенді әсерлерге жатпайтын,жағымсыз әсер көрсету мүмкіндігін ескерген жөн. Оны дәрілік заттардың жанама және уытты әсері ретінде бағалауға болады. Ол жүктіліктің әртүрлі сатысында көрінеді. Егер осындай әсерлер жүктіліктің 12-ші аптасына дейін пайда болса,оларды эмбриоуытты,өте кеш мерзімдерде –фетоуытты деп атайды.

арқылы өткен жағдайда олар іштегі нәрестеге жағымсыз әсерлер көрсету мүмкіндігін ескерген жөн. Осылайша,жүкті әйелге тағайындалған стрептомицин іштегі нәрестеде кереңдікті туғызатын (ми-сауыттық жүйкенің VIII жұбы зақымдалады).Тетрациклиндер іштегі нәресте сүйегінің дамуына жағымсыз әсер көрсетеді. Морфинизммен ауыратын ананың жаңа туылған нәрестеде де морфинге сондай физикалық тәуелділігі болуы мүмкін.Олар плацента арқылы әртүрлі химиялық қосылыстар (липофилді) өтетінін мақұлдайды. Осыған байланысты жүкті әйелдерде фармакотерапияны тек қатаң көрсетулерде жүргізу қажет. Бұл кезде әсіресе уыттылығы өте аз және алдын ала жақсы сыналған дәрілік заттарды мұқият таңдау керек.

түсетінін және оған жағымсыз әсер көрсететінің ескерген жөн. Мысалы,пенициллин аллергиялық серпілістер,сульфаниламидтік препараттар –гемолитикалық анемияны,антикоагулянттар –қан кетуі туғызуы мүмкін.

деңгейге бөледі (АҚШ тамақ өнімдері жөніндегі Әкімшілігі санаттары, Food and Drug Administration. FDA; шынайылық деңгейлерімен шатастыруға болмайды!)

.

мүшелерінің қалыптасуы кезеңінде ана ағзасында жиналып, әсерін жалғастыруы мүмкін дәрілік заттарды қабылдаудың қаупі аса зор (тек әйелдің ғана емес, кейде, ер адамның да).

қолайсыз әсерлерге «бәрі немесе ештеңе» қағидасы бойынша жауап қайтарады; ол не шетінейді, не ешқандай зақымсыз тірі қалады.

кейін органогенез басталады (ұрық мүшелерінің қалыптасуы), сондықтан бұл кезең туа біткен ауытқулардың пайда болуы тұрғысынан аса қауіпті және дәрі- дәрмектерді қабылдамаған жӛн. Дәрілк заттар тератогенді әсер (ұрықта кемтарлық тудыру) беретін кезең ӛте қысқа болады деп есептеледі – соңғы етеккірден кейінгі 31-ші күннен бастап 81-ші күнге дейін. Ішке қабылданатын дәрі-дәрмектердің барлығы ұрықтың қан айналымына келіп түсетіндіктен, ешқайсысын мүлдем қауіпсіз деп қарастыруға болмайды.

біткен ақауларға әкелмейді, бірақ дұрыс қалыптасқан мүшелер мен тіндердің өсуін және қызметін бұзуы мүмкін;

болмайды. Зат алмасу үдерістері мен постнатальды қызметтердің, соның ішінде мінез-құлық бұзылыстары болуы мүмкін.

аз зерттелген мәселесі. Әдеп сақтау мақсатында жүкті әйелдер арасында үлкен клиникалық зерттеулер жүргізілмейді. ДД қолдану жөніндегі нұсқаулықтарда жазылған сақтандыруларда көбінесе оны пайдасы қаупінен жоғары болған жағдайда ғана пайдалану ұсынылады, әйтсе де ДД-нің жағымсыз әсер ету ықтималдығын білмей бұл ара-қатынасты бағалау оңай емес. Сонымен бірге, жүкті әйелдерге ДД тағайындаған кезде дәрігерлер әйел ағзасында жүріп жатқан физиологиялық өзгерістердің ДД-нің фармакокинетикасын өзгертуі, демек, олардың ұрыққа да, әйелге де тиімділігі мен қауіпсіздігін өзгертіп жіберетінін жиі ұмытып кетеді.

2012 ж.-499 бет.
Клиническая фармакология: учебник для вузов/ Под ред. В.Г.Кукеса.- М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. –640с.
http://www.druginfo.kz/docs/%D0%9B%D0%91%20%D0%B2%D1%80%D0%B0%D1%87%D0%B8%206%20%D0%BA%D0%B0%D0%B7.pdf