Клиническая фармакокинетика и фармакодинамика лекарственных средств. Побочное действие презентация

в организм здорового и больного человека, их распределение, биотрансформацию и выведение, а также зависимость действия ЛС от их фармакокинетики.
Главная задача фармакокинетики - повышение эффективности, а также снижение частоты и выраженности побочных эффектов медикаментозной терапии

кровоток после внесосудистого введения. Эта величина определяется как отношение величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой) после внесосудистого введения к AUC после внутривенного введения в одинаковых дозах.
Биодоступность лекарственного средства выражают в процентах и при введении непостредственно в кровь принимают за 100 %.

Общая биодоступность – часть принятой внутрь дозы препарата, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде и в виде метаболитов, что образовались в процессе всасывания в результате так называемого пресистемного метаболизма или «эффекта первого пассажа»

применении его в различных лекарственных формах или в лекарственных средствах, производимых различными фирмами.
Если лекарственные средства имеют похожую биодоступность, они расцениваются как биоэквивалентные

ректальный
Парентеральные пути введения:
Инъекционные (внутриартериальный, внутривенный, внутрикожный, подкожный, внутримышечный, внутрисердечный, внутрисуставный и др.)
Неинъекционные (ингаляционный, аппликационный, инстиляционный, электрофорез)

Абсорбция препаратов

определяет клинический эффект данного препарата. 2. Связываться с неспецифическими рецепторами, обычно с белками тканей. 3. Оставаться в свободной (несвязанной) растворимой форме. 4. Вернуться в плазму крови в неизмененном виде. 5. Подвергнуться биотрансформации (метаболизму). 6. Выделяться в неизменном виде.

данного соединения Реакции 1 фазы биотрансформации ЛС обычно несинтетические, реакции 2 фазы - синтетические. Все несинтетические реакции можно разделить на 2 группы: а). Реакции, катализируемые ферментами эндоплазматической сети (микросомальными) б). Реакции, катализируемые ферментами другой локализации (немикросомальными) При несинтетических реакциях происходит перестройка молекул субстрата с образованием функциональных групп, повышающих гидрофильность соединения. К несинтетическим реакциям относят: реакции окисления, восстановления и гидролиза.

эндогенными субстратами (глюкуроновой кислотой, глутамином, сульфатом, глутатионом, глицином, метильными группами и водой). Необходимо учитывать, что ацетилирование и метилирование ЛС происходит с участием гидроксильной, карбоксильной, аминной, эпоксидной и других функциональных групп. После завершения этой реакции молекула препарата становится более полярной, лучше выводится из организма. Как правило, только после второй фазы биотрансформации образуются неактивные или мало активные соединения, поэтому именно синтетические реакции можно считать настоящими реакциями детоксикации ксенобиотиков, в т.ч. и лекарственных средств.

эффект. Существует определенный диапазон эффективных концентраций (терапевтический диапазон), нижней границей которого является минимальная терапевтическая концентрация, а верхней - максимально переносимая (минимальная токсичная). Для антибиотиков определяют минимальную угнетающую концентрацию (МПК) для определенного типа микрооргагизмив. Целевая концентрация (ТС) - концентрация препарата в плазме крови, которая будет обеспечивать требуемый эффект.

весовых единицах, объемных (для газов) или единицах действия (для препаратов биологической природы). Для более точного дозирования лекарств, дозы рассчитываются с погрешностью на массу или площадь поверхности тела. Для препаратов, вводимых в / в, используют понятие скорость ввода - определяет дозу препарата, который поступает в организм за определенный промежуток времени (мкг / кг.мин.) Дозы делят на минимально действующие (пороговые) и средне терапевтические (средне эффективные), которые у большинства больных вызывают необходимый эффект без токсичных воздействий. Используют понятие ЕD50 - доза, вызывающая оптимальный терапевтический эффект у 50% пациентов. Для ядовитых (группа А) и сильнодействующих средств (группа Б) устанавливают высокие терапевтические дозы. С учетом времени, за который вводится препарат определяют дозы разовые, суточные, а также курсовые. Если клиническая ситуация требует быстрого эффекта, то препарат вводят в начальной дозе, превышающей поддерживающую. Это погрузочная или ударная доза. После получения результатов переходят на поддерживающую дозу. Она соответствует количеству препарата, выводимого за такой же промежуток времени.

некоторых функций организма в ответ на действие ЛС

Фармакодинамика включает механизм развития, характер, силу и продолжительность фармакологических эффектов ЛС. ЛС, соединяясь с клетками органов и тканей, модифицируют функции молекул-мишеней (рецепторов, эффекторов, ферментов, вторичных переносчиков, что в конечном итоге и приводит к усилению, ослаблению или стабилизации реакций организма.

влияния на ВНС, на потенциал зависимые и лиганд зависимые каналы) Конформационные сдвиги регуляторных участков рецептора (бензодиазепины, сердечные гликозиды) -Угнетение или активация внутриклеточных или внеклеточных ферментов (АХЭ средства, иАПФ, ИМАО) -Взаимодействие с геномом (стероидные гормоны и их аналоги, витамины А, D)

эндогенных соединений (антиметаболиты) -Субстратное усиление (леводопа) -Прямое взаимодействие с эндогенными, экзогенными соединениями (антациды, хелатообразующие соединения, некоторые антидоты)

связывании с рецептором активируют его и вызывают эффекты, свойственные естественным лигандам (стимулирующее влияние) Антагонисты - при связывании с рецептором не активируют его, но препятствуют действию природных лигандов (блокирующее или ингибирующее влияние) Агонисты-антагонисты - имеют слабое стимулирующее влияние на рецепторы, однако при этом блокируют действие эндогенных активаторов.

сродства с ним). Чем выше аффинитет, тем лучше связывание с рецептором при одинаковых концентрациях (играет важную роль при конкуренции лекарств за один и тот же рецептор) Активность - оценивается по концентрации ЕС50 или дозе ЕD50 препарата. Зависит от аффинитета препаратов и обратной реакции рецепторов. Эффективность (максимальная эффективность) - сила фармакологического действия, зависит не от активности, а от особенностей взаимодействия с рецепторами и работы пострецепторних механизмов (вторичных посредников, регуляторов). Максимальная эффективность определяет границу, за которой дальнейшее увеличение дозы не вызывает прироста обратной реакции. Селективность - выборочное действие препаратов.

месте введения или всасывание препаратов (антациды, гастроцитопротекторы, ингаляционные кортикостероиды, бронхолитики, анестетики)
Рефлекторное действие означает, что лечебный эффект препаратов опосредуется физиологическими реакциями нервной системы, которые связанные, например, с раздражением чувствительных окончаний в коже, слизистых оболочках или стенках сосудов (раздражающие, отхаркивающие или слабительные средства)
Резорбтивное (системное) действие - эффект, развивающийся после всасывания и попадания препаратов в кровь. В отношении воздействия на нервную систему выделяют центральное (на ЦНС) и периферическое (на другие звенья системы) действие ЛС. Используют термины прямого или первичного и опосредованного или вторичного действия.

них полезны. На основе полезного действия формируются показания к назначению. Нежелательные воздействия называют побочными эффектами. Заболевания и состояния, при которых препарат может вызывать опасные эффекты являются противопоказаниями к назначению. Абсолютные противопоказания - состояния, при которых назначение лекарств запрещено (непереносимость препарата в прошлом). Относительные противопоказания - заболевание или состояния, при которых препарат может быть использован только в случае крайней необходимости и под строгим наблюдением медперсонала.

200 тыс человек

Затраты, связанные с осложнениями вследствие применения лекарств, составляют в США 76,6 млрд $ в год

США ежегодно госпитализируют 3,5-8,8 млн человек, среди которых 100-200 тыс. случаев заканчиваются смертью больных. Летальность от побочного действия лекарственных средств находится в мире на 5 месте (после заболеваний сердечно-сосудистой системы, легких, онкологических заболеваний, травм).

ЛС больным с аллергией
- путают названия препаратов
Медицинских сестер:
- ошибочное введение другого ЛС
- нарушение режима введения препарата
- ошибка в форме
- путают названия препаратов

ЛС, вредную и нежелательную для организма, что связано с его фармакологическими свойствами, наблюдается исключительно при использовании в дозах, рекомендованных для лечения, диагностики и профилактики заболеваний.

Побочная реакция – нежелательная для здоровья человека, опасная реакция при условии, когда не может быть исключена причинно-следственная связь между этой реакцией и использованием ЛС.

применении ЛС (независимо от дозировки), которая приводит к госпитализации или увеличению срока госпитализации, инвалидизации, смерти пациента, вызывает аномалии развития плода и врожденные аномалии. Непредсказуемая побочная реакция - побочная реакция, характер или степень проявления которой не соответствуют имеющейся информации о лекарственном средстве в аннотации-вкладыше и / или инструкции для медицинского применения ЛС

активностью ЛС, которые могут наблюдаться у любого индивидуума (токсичность связана с передозировкой, с лекарственным взаимодействием; второстепенные побочные эффекты, например, седативный эффект антигистаминных ЛС; вторичные побочные эффекты, например, дисбактериоз при применении антибиотиков)

у чувствительных людей (лекарственная непереносимость, идиосинкразия, гиперчувствительность, псевдоалергические реакции. Тип С - реакции, связанные с длительной терапией (лекарственная зависимость). Тип D - канцерогенное, мутагенное и тератогенное действие ЛС.

(эмбриотоксическое действие)
на плод (фетотоксическое действие).
Если действие препарата на эмбрион или плод приводит к врожденным порокам развития (напр., к расщеплению верхней губы, неба, недоразвитию конечностей и т. п.), такого рода проявление побочного действия обозначают как тератогенное.
Неблагоприятное действие лекарств на плод у человека изучено недостаточно. В связи с этим большинство лекарств при беременности (особенно в первые 2-3 мес.) можно назначать только по абсолютным показаниям.

препараты:
золота - 30-40%;
пенициллин -5-55%;
противотуберкулезные средства - 8-45% и другие.
Клинически они проявляются:
дерматитом - в 45-50% случаев;
эозинофилией - 40-45%;
лейкоцитозом - 20-30%;
лейкопенией - 15-25%;
крапивницей - 10-20% и др.
Такие клинические явления обусловлены аллергизацией организма больных, а также качеством препаратов (технология изготовления, длительность и условия хранения). Так, тетрациклины редко вызывают аллергические реакции, из-за неправильного хранения и приема препарата с пролонгированным сроком хранения это средство может вызвать активную аллергическую реакцию

свойствами веществ (атропин - сухость во рту; резерпин - невролептичний эффект у больных гипертензивной болезнью). Клинически это язвенные поражения слизистой оболочки пищеварительного канала, изменение количества клеток крови, нарушение функций паренхиматозных органов и т.д. Возможны проявления неспецифических свойств препарата, в частности влияние на плод во время беременности (эмбриотоксичность, тератогенный эффект, фетотоксичность), а также канцерогенное, мутагенное действия.

рецидивами инфекционных заболеваний, дисбактериозом, кандидозом, стафилококковым поражением кожи и других органов. Такие осложнения вызывают:
антибиотики,
сульфаниламиды,
иммунодепрессанты,
противоопухолевые средства.

действий / побочных реакций препаратов. В 1967 было принято классификацию нежелательного действия лекарственных средств.
Передозировка:
абсолютная,
относительная.
Непереносимость.
Побочные действия:
специфические,
неспецифические.
Вторичное действие.
Идиосинкразия.
Аллергические реакции.

токсические, неспецифические, тератогенные и мутагенные. Такая классификация проявлений побочного действия препаратов раскрывает генез отдельных его синдромов и тем самым определяет соответствующее патогенетическое лечение.
По механизмам возникновения несовместимости организма с лекарством выделяются:
медикаментозная аллергия,
лекарственная токсичность,
медикаментозная идиосинкразия.

генетически обусловленная реакция организма. Лекарственная аллергия определяется иммунологическими факторами организма и препарата.
ВОЗ выделяет следующие основные группы побочных реакций:
Аллергические, не зависящие от дозы препарат, - тип В.
Токсичные, зависящие от дозы препарата, - тип А.
Местные - в местах введения.
Реакции при взаимодействии препаратов - возникают при применении нескольких лекарственных средств и является следствием их взаимовлияния на процессы фармакокинетики и / или фармакодинамики.
Реакции в отличия препаратов.
Тератогенные эффекты - аномалии развития плода, связанные с применением препаратов.
Канцерогенные эффекты - образование опухолей, связано с применением лекарственных средств.

фармакологическими свойствами лекарственного средства, которая наблюдается исключительно при применении в дозах, рекомендованных для медицинского применения. Побочная реакция препарата - это совокупность или отдельные проявления негативных свойств лекарственного средства, которые препятствуют его эффективному и безопасному применению у пациента или вызывают негативное влияние на качество его жизни. Побочная реакция является непреднамеренной и вредной для организма реакцией, которая возникает при применении препарата в терапевтических дозах с целью профилактики, лечения, диагностики заболевания, модификации физиологической функции. Прием лекарственного средства всегда связан с определенным риском.
Причины же неизбежного риска, как считают Д. Лоуренс, П. Бенитт (1991), при проведении фармакотерапии заключаются в следующем:

организма, могут вызвать нежелательный эффект в других.
В реализации многих физиологических функций участвуют близкие аналогичные механизмы.
Длительное воздействие на клеточные механизмы могут привести к постоянным изменениям структуры и функции клеток (в том числе и канцерогенеза).
Ограниченность информации о патологических процессах.
Больные генетическими болезнями могут пострадать в очень высокой степени, у них может возникнуть непредвиденный иммунный ответ на введение лекарственного вещества.
Подбор необходимой дозы неизбежно неточен (сахарный диабет, депрессия).
В случаях некомпетентного и случайного назначения лекарств.

характеристикой (АГ при длительном употреблении ГКС) и редкие и непредсказуемые (не описаны в литературе и, возможно, не всегда связаны с действием препарата).
По клиническому течению различают:
легкие - без отмены препарата или специального лечения (головная боль при употреблении нитратов);
умеренные, которые требуют отмены препарата и назначения лечения (крапивница);
тяжелые - с угрозой для жизни или инвалидизации пациента (анафилактический шок);
смертельные.

препаратов - это такие, которые создают угрозу жизни (независимо от дозы), приводят к смерти больного, утраты трудоспособности, требуют дополнительной госпитализации, способствуют аномалии развития плода или врожденным аномалиям, происходящие вследствие передозировки лекарств. Разница между серьезными и тяжелыми побочными явлениями заключается в том, что серьезные - предусматривают значительный вред для здоровья больного вследствие развития эффектов, которые указаны выше, а тяжелые - это мера проявления побочных явлений.  
Несерьезные побочные действия препаратов определяется как любая из побочных реакций, которая не соответствует критериям, имеющим отношение к «Серьезным побочных реакциям».
Побочные действия препаратов являются предсказуемыми и непредсказуемыми.