Клатрин и окаймленные везикулы презентация

ферментов. В цис-отделе первую цистерну называют «цистерной спасения», так как с её помощью рецепторы, поступающие из промежуточной эндоплазматической сети, возвращаются обратно (это требует наличия сигнальной последовательности «лизин-аспарагин-глутамин-лейцин» и происходит благодаря связыванию этих белков с мембранными рецепторами в цис-Гольджи). Фермент цис-отдела: фосфогликозидаза (присоединяет фосфат к углеводу — маннозе). В медиальном отделе находится 2 фермента: маннозидаза (отщепляет маннозу) и N-ацетилглюкозаминтрансфераза (присоединяет определенные углеводы — гликозамины).

Маннозо-6-фосфат

В Комплексе Гольджи выделяют 3 отдела цистерн, окружённых мембранными пузырьками: Цис-отдел (ближний к ядру); Медиальный отдел; Транс-отдел (самый отдалённый от ядра).

маннозой) поступают в цис-отдел комплекса Гольджи, некоторые из них фосфорилируются, образуется маркёр лизосомальных ферментов — манноза-6-фосфат. В дальнейшем эти фосфорилированные белки не будут подвергаться модификации, а попадут в лизосомы.
конститутивный экзоцитоз (конститутивная секреция). В этот поток включаются белки и липиды, которые становятся компонентами поверхностного аппарата клетки, в том числе гликокаликса, или же они могут входить в состав внеклеточного матрикса.
Индуцируемая секреция — сюда попадают белки, которые функционируют за пределами клетки, поверхностного аппарата клетки, во внутренней среде организма. Характерен для секреторных клеток.
Формирование слизистых секретов — гликозамингликанов (мукополисахаридов)
Формирование углеводных компонентов гликокаликса — в основном, гликолипидов.
Сульфатирование углеводных и белковых компонентов гликопротеидов и гликолипидов
Частичный протеолиз белков — иногда за счет этого неактивный белок переходит в активный (проинсулин превращается в инсулин).

гуанина и дезоксирибозой). Происходит в каждой клетке человеческого тела с частотой около. 5 тыс. разрывов в сутки;
спонтанное дезаминирование цитозина (превращается в урацил) - происходит в каждой клетке с частотой 100 событий/сут.
Помимо спонтанных повреждений в ДНК постоянно возникают индуцированные (вызванные различными внешними факторами) повреждения. Повреждающим фактором может быть:
высокоэнергетическое излучение - ультрафиолетовое (200 - 400 нм) или ионизирующее. На долю этого фактора приходится примерно 10% всех повреждений ДНК, вызываемых небиологическими факторами. Например, под действием ультрафиолетового излучения между двумя соседними пиримидиновыми остатками (чаще всего это два соседних тимина) может возникать ковалентная связь, в результате чего образуется димер, который будет непреодолимым препятствием для ДНК- или РНК-полимеразы.
Повреждения в ДНК могут вызываться также мутагенами:
1) дезаминирующие агенты (например, HNO2 и нитриты), приводящие к
превращению цитозина в урацил, аденина в гипоксантин, а гуанина в ксантин;
2) алкилирующие агенты (например, диметилсульфат, превращающий гуанин в О-
метилгуанин, неспособный спариваться с цитозином) и
3) молекулы, которые из-за своего сходства с нормальными основаниями могут подменять их в молекуле ДНК (например, 5-бромурацил или 2-аминопурин).

НАДФ+

тилакоид с просветом (люменом) внутри 6. мембрана тилакоида 7. грана (стопка тилакоидов) 8. тилакоид (ламелла)

9. зерно крахмала 10. рибосома 11. пластидная ДНК 12. пластоглобула (капля жира)

Хлоропласт высшего растения

молекула П700 отдает электрон акцептору. От него по системе переносчиков этот электрон попадает на внешнюю сторону тилакоида (обращенную в строму). При этом молекула П700 окисляется и П700 превращется в П700 +:

Фотосистема II. Возбужденная молекула П680 отдает электрон акцептору. От него по системе переносчиков электрон переходит в фотосистему I и восстанавливает молекулу П700. При этом молекула П70О возвращается в исходное состояние и становится вновь способной поглощать свет и переходить в возбужденное состояние.
Молекула же П680, отдав электрон, превращается в П680+. Для ее восстановления используются электроны, отщепляемые от молекул воды в процессе так называемого фотолиза, или фотоокисления:


Благодаря фотолизу внутри тилакоида накапливаются протоны и образуется молекулярный кислород, который диффундирует в атмосферу. Кислород является побочным продуктом реакций фотосинтеза.

до 1700 Герц (ионы натрия)

двух типов - они либо занимают активный сайт Р-П молекулы непосредственно, либо "достигают" этого путем соединения со связывающим белком в периплазматическом пространстве. В обоих случаях активированная Р-П молекула генерирует сигнал (см. следующий слайд), который влияет на вращение мотора жгутика и, таким образом, на частоту хаотических движений

репеллента (Лейцин (Лей)). CheW и CheA активируются, CheA присоединяет фосфат от АТФ и переносит его на CheY. CheY диффундирует к мотору жгутика и вызывает его вращение по часовой стрелке и хаотическое движение бактерии. CheY затем дефософорилируется белком CheZ.
(Б) Р-П-белок Tsr связывается с аттрактантом (Серин (Сер)). Последующие конформационные изменения инактивируют CheA и CheW, так что CheY остается нефосфорилированным и, соответственно, неактивированным. Жгутик восстанавливает движение против часовой стрелки, и бактерия движется прямолинейно. A - CheA, W - CheW, Y - CheY, Z - CheZ.
Данные из Bourrett, Borkovich and Simon, 1991

стадий:
Лептотена или лептонема — упаковка хромосом, конденсация ДНК с образованием хромосом в виде тонких нитей (хромосомы укорачиваются).
Зиготена или зигонема — происходит конъюгация — соединение гомологичных хромосом с образованием структур, состоящих из двух соединённых хромосом, называемых тетрадами или бивалентами и их дальнейшая компактизация.
Пахитена или пахинема — (самая длительная стадия) — в некоторых местах гомологичные хромосомы плотно соединяются, образуя хиазмы. В них происходит кроссинговер — обмен участками между гомологичными хромосомами.
Диплотена или диплонема — происходит частичная деконденсация хромосом, при этом часть генома может работать, происходят процессы транскрипции (образование РНК), трансляции (синтез белка); гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой. У некоторых животных в ооцитах хромосомы на этой стадии профазы мейоза приобретают характерную форму хромосом типа ламповых щёток.
Диакинез — ДНК снова максимально конденсируется, синтетические процессы прекращаются, растворяется ядерная оболочка; центриоли расходятся к полюсам; гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой.