Изготовление суспензий дисперсионным способом (Лекция №17) презентация

одно или несколько твердых лекарственных веществ, суспендированных в соответствующей жидкости.

применения обычно называют микстурами — суспензиями. Общие вопросы технологии суспензий регламентируют ст. «Суспензии» ГФ XI вып. 2 и приказ МЗ РФ № 308.

массо-объемным способом. Суспензии с содержанием нерастворимых твердых лекарственных веществ 3% и более готовят по массе.

приготовления различают грубые суспензии, имеющие величину частиц дисперсной фазы от 0,1 до 100 мкм, и тонкие суспензии, имеющие размер частиц от 0,1 до 1 мкм.

растворами и тонкими порошками. Чем меньше размер частиц дисперсной фазы в суспензии, тем более выражено ее терапевтическое действие. Это связано с тем, что диспергирование значительно увеличивает поверхность лекарственных веществ, а это позволяет увеличить их контакт с тканями и жидкостями организма и как следствие — возможность взаимодействия с ними.

среду дает возможность обеспечить выраженный терапевтический эффект, особенно в сравнении с твердыми лекарственными формами;
лекарственные вещества в форме суспензии обладают, как правило, пролонгированным действием;
в суспензиях можно маскировать горький и неприятный вкус лекарственных веществ, смягчать их раздражающее действие, что особенно важно для детских лекарственных форм.

готовят дисперсионным методом, который основан на измельчении частиц лекарственного вещества. При изготовлении суспензий дисперсионным методом следует учитывать, что все лекарственные вещества по отношению к воде разделяют на две группы: гидрофильные и гидрофобные.

вводимых по типу суспензий, входят также вещества, растворимые в воде. Поэтому, кроме стадий, характерных для технологии суспензий, следует учитывать стадии изготовления водных растворов — растворение и процеживание.

Общая технология суспензий, изготовляемых дисперсионным методом, включает следующие стадии: измельчение, смешивание, упаковка, оформление.

так как на поверхности частиц, имеющих сродство к дисперсионной среде, образуется сольватный (гидратный) слой, обеспечивающий устойчивость системы.
Для получения тонко измельченных лекарственных веществ рекомендуется при растирании применять воду или другую вспомогательную жидкость в количестве 1/2 от массы измельчаемого лекарственного вещества (правило Б. В. Дерягина).

жидкость проникает в них и в этом случае на частицу действует расклинивающее (РР) и стягивающеё (Рл) (лапласовское) давление. Расклинивающее давление превосходит стягивающее действие, что и способствует измельчению

состоит в том, что при смешивании твердого вещества с жидкостью, в 10—20 раз по объему превышающей его массу, мелкие частицы находятся во взвешенном состоянии, крупные частицы оседают на дно. Тонкую взвесь сливают, осадок повторно измельчают и взмучивают с новой порцией жидкости. Операцию повторяют, пока весь осадок не перейдет в тонкую взвесь.

флокуляции (от лат. flocke — хлопья). Флокулы способны оседать или всплывать, т. е. нарушение агрегативной устойчивости приводит к нарушению кинетической устойчивости. Однако систему можно восстанавливать путем взбалтывания.

В последнем случае частицы вещества не сохраняют свою индивидуальность, систему нельзя восстановить взбалтыванием, происходит образование конденсата — процесс необратимый.

адсорбируются на поверхности твердых частиц вещества (суспензии). ПАВ ориентируются на границе раздела таким образом, что своей полярной частью обращены к полярной фазе, а неполярной частью — к неполярной, образуя на поверхности фазы мономолекулярный слой.

возникают силы отталкивания между частицами и снижается их поверхностное натяжение, что, как известно, способствует агрегативной устойчивости, а следовательно, и кинетической.

а в водной среде — диполи воды, в результате чего образуется гидратная оболочка. В некоторых случаях при введении ПАВ повышается вязкость раствора, способствующая стабилизации системы.

поверхности частиц таких лекарственных веществ образуется сольватный (гидратный) слой, обеспечивающий устойчивость системы.

лица.

В подставку отмеривают 200 мл воды очищенной. В ступке измельчают 3,0 г крахмала и 3,0 г висмута нитрата основного с 3 мл воды (правило Б. В. Дерягина), добавляют 60—90 мл воды, смесь взмучивают и оставляют в покое на 2—3 мин. Тонкую взвесь осторожно сливают с осадка во флакон.

Измельчение и взмучивание повторяют, пока все крупные частицы не превратятся в тонкую взвесь. Готовую взвесь не фильтруют. Поскольку суспензии являются агрегативно и кинетически неустойчивыми системами, они снабжаются дополнительной надписью «Перед употреблением взбалтывать».

получения устойчивых суспензий гидрофобных веществ необходимо введение стабилизаторов. Выбор стабилизатора и его количество обусловлены свойствами стабилизируемого вещества, степенью его гидрофобности.

Для стабилизации лекарственных веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами обычно в аптечной практике используют желатозу в соотношении 1:1, а с нерезко выраженными свойствами— 1:0,5.

синтетические поверхностно-активные вещества, камеди, растительные слизи, природные полисахаридные комплексы, метилцеллюлозу, твины, бентониты и др.

проводят в присутствии этилового спирта, при этом на 1,0 г лекарственного вещества его берут 10 капель. Для измельчения сульфаниламидов спирта берут 5 капель на 1,0 г вещества.

дисперсионной среды в количестве 1/2 от суммы гидрофобного вещества и стабилизатора. Диспергируют таким образом, чтобы каждая частичка была покрыта гидрофильной оболочкой стабилизатора. Полученную пульпу смывают солевым раствором (водой) во флакон для отпуска.

benzoatis 0,5
М. D. S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

В подставку отмеривают 112 мл воды очищенной, 5 мл раствора кофеина-натрия бензоата (1:10) и 3 мл раствора натрия бромида (1:5). В ступке растирают до растворения 1,0 г камфоры с 1 мл 90 % этанола, добавляют 1,0 г желатозы и 1 мл приготовленного раствора лекарственных веществ, смешивают до получения тонкой пульпы. Смывают пульпу в отпускной флакон раствором кофеина-натрия бензоата и натрия бромида, добавляя его по частям. Оформляют флакон.

стабилизаторов нецелесообразно, так как они уменьшают фармакологическую активность серы. В качестве стабилизатора суспензии серы для наружного применения рекомендуют мыло медицинское в количестве 0,1—0,2 г на 1,0 г серы. С медицинской точки зрения добавление мыла целесообразно, так как оно разрыхляет поры кожи, являясь ПАВ, и способствует глубокому проникновению серы, которую используют при лечении чесотки и других кожных заболеваний.

применять только по указанию врача. Провизор-технолог обязан дать рекомендации врачу о необходимости стабилизации суспензии серы с целью повышения устойчивости и фармакологического действия.
Медицинское мыло несовместимо с кислотами, солями щелочноземельных и тяжелых металлов, так как в результате реакции образуются нерастворимые соли. Для обеспечения устойчивости и эффективности суспензии серы с перечисленными выше веществами количество мыла увеличивают до 0,3 — 0,4 г на 1,0 г серы.

лица.

В ступке смешивают 5,0 г цинка оксида и 5,0 г талька сначала в сухом виде, затем добавляют приблизительно 5 мл воды дистиллированной (правило Б. В. Дерягина), растирают до образования кашицеобразной массы. К тонкой пульпе добавляют оставшуюся воду дистиллированную, перемешивая пестиком, переносят во флакон и оформляют. Общая масса суспензии 110,0 г.