Характеристика соединительных тканей, классификация, гистогенез. Клетки и межклеточное вещество. Принципы организации (Лекция 3) презентация

Содержание

Фланнери О’Коннор (англ. Mary Flannery O'Connor; 25 марта 1925, Саванна, Джорджия — 3 августа 1964,  Милледжвилл, Джорджия) — писательница Юга США, мастер южной готики. P. S. Молитвы вознесены. Я устала болеть. Из письма к Луизе Эббот, 28 мая 1964 г. Мне

Слайд 1Лекция №3 Общая характеристика соедини-тельных тканей, классификация, гистогенез. Клетки и межклеточное вещество.

Принципы организации.   Общая характеристика и состав крови. Возрастные и половые особенности. Эмбриональный гемопоэз.

Слайд 2


Слайд 3Фланнери О’Коннор (англ. Mary Flannery O'Connor; 25 марта 1925, Саванна, Джорджия — 3 августа 1964,  Милледжвилл, Джорджия) — писательница Юга США, мастер южной

готики.



P. S. Молитвы вознесены. Я устала болеть. Из письма к Луизе Эббот, 28 мая 1964 г.

Мне страшно: волк терзает меня изнутри.
Из письма к сестре Мариэлле Гейбл, 5 июля 1964 г.


3 августа 1964 - самоубийство


Слайд 4Системные заболевания соединительной ткани: - системная красная волчанка; - системная склеродермия; - диффузный фасциит; -

дерматомиозит (полимиозит) идиопатический; - болезнь (синдром) Шегрена; - смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа); - ревматическая полимиалгия; - рецидивирующий полихондрит; - рецидивирующий панникулит (болезнь Вебера—Крисчена).

А ещё: дисплазия соединительной ткани, заболевания опорно-двигательного аппарата, заболевания крови, и Т.Д.


Слайд 5ОБЩИЕ СВОЙСТВА СОЕДИНИТЕЛЬНЫХ ТКАНЕЙ




В норме не имеют контакта с внешней средой


Отсутствие полярности (клеток)
Развитое межклеточное вещество
Разнообразие клеточного состава
Имеются подвижные клетки
Общий источник развития в онтогенезе – мезенхима

Слайд 6Мезенхима
Источники образования мезенхимы
Различные участки мезодермы
Дерматом
Склеротом
Висцеральный листок спланхнотома


Нейромезенхима (эктомезенхима)
Нервный гребень (Ганглиозная пластинка)
Гетерогенность мезенхимы
Обусловлена различием источников своего происхождения и неодинакова по своим дифференцировочным потенциям
Направления дифференцировки :
Эндотелий
Все виды тканей внутренней среды
Гладкая мышечная ткань внутренностного (висцерального) типа
Глиальные макрофаги (клетки микроглии) нервной ткани



Слайд 71.Гомеостатические функции, связанные с транспортом веществ, механизмами поддержания баланса органических веществ,

водно-электролитного состава, гуморальной регуляцией, участием в температурном гомеостазе.
2.Защитные, обеспечивающие механическую защиту, неспецифические и специфические гуморальные и клеточные механизмы.
3.Опорная, формообразующая функции, функция микроокружения для других тканей.
4.Пластическая, влияющая на процессы регенерации других тканей, а также обеспечивающая замещение необратимо поврежденных тканей.

Функции (NB! Гетерогенность!)


Слайд 8КЛЕТКИ + МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
(ВОЛОКНА+АМОРФНОЕ МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО)
= ТКАНЬ
Состав:


Слайд 9Фибробласты (юные, зрелые, фиброциты, миофибробласты, фиброкласты) NB!!!! МЕХАНОЦИТЫ
Макрофаги. Образуются из моноцитов

крови. Функции – эндоцитоз, представление антигена, выработка БАВ.

Тучные клетки. В гранулах – гепарин, серотонин, гистамин, химаза, трипаза. Функции –высвобождение содержимого гранул, вторичное поглощение и синтез БАВ.

Адвентициальные клетки, перициты, эндотелиальные клетки, пигментные клетки, жировые клетки, лейкоциты (из сосудов).

Плазматические клетки (образуются из В-лимфоцитов). Функция – выработка антител.


Слайд 10Межклеточное вещество. Коллагеновые волокна (4 уровня организации.
Полипетидная цепь (пролин, лизин, глицин

+любая другая) – субмолекулярный уровень.

Молекулярный уровень – 3 цепи

Микрофибрилла – несколько молекул, сшитые ковалентными связями

Фибрилла


Слайд 11В зависимости от аминокислотного состава, количества поперечных связей, присоединенных углеводов и

степени гидроксилирования – до 28 типов коллагена.

Спирализованные молекулы

Глобулярные части молекулы

Кислые гликозамингликаны


Слайд 12Эластические волокна – снаружи микрофибриллы, а внутри – белок эластин.

Ретикулярные волокна

– разновидность коллагеновых волокон. Хорошо окрашиваются солями серебра – отсюда термин «аргирофильные» волокна.

Основное (аморфное) вещество:
Гликозамингликаны (ГАГ) (несульфатированные и сульфатированные) – гиалуроновая кислота.

Протеогликаны (ГАГ + белок) – хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат, дерматан-сульфат, гепаран-сульфат, гепарин.

Гликопротеины – фибронектин, ламинин др.
Консистенция аморфного вещества – желеобразная.

Слайд 13Примеры:


Слайд 14Классификация опорно-трофических тканей

КРОВЬ И ЛИМФА

ВОЛОКНИСТЫЕ
(СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ)
СО СПЕЦИАЛЬНЫМИ
СВОЙСТВАМИ
СКЕЛЕТНЫЕ


Слайд 15СОСТАВ КРОВИ
ПЛАЗМА
ФОРМЕННЫЕ
ЭЛЕМЕНТЫ
ЖИДКОЕ МЕЖКЛЕТОЧНОЕ
ВЕЩЕСТВО – 90% ВОДЫ, 9%
ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
(БОЛЕЕ 200.000 ВИДОВ

БЕЛКОВ
И ДР.), 1% НЕОРГАНИЧЕСКИХ
ВЕЩЕСТВ

ОБЪЕМНАЯ ДОЛЯ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ – ГЕМАТОКРИТ.
НОРМЕ 35-45% У ЖЕНЩИН, 40-50% - У МУЖЧИН


Слайд 16ЭРИТРОЦИТЫ (КРАСНЫЕ)
Эритроциты являются постклеточными структурами крови, Содержание определяется в абсолютных значениях

в объеме крови (1 литр, 1 микролитр - куб.мм). Нормальные показатели у мужчин - 4,0 - 5,5 х 10 12 /л или ...... х106/мкл; у женщин - 3,7 - 4,5 х 10 12 /л или ...... х106/мкл.

Лейкоциты - клеточные элементы. Содержание определяется в абсолютных значениях и в виде процентного содержания каждого типа от общего числа лейкоцитов. Абсолютное содержание лейкоцитов в норме составляет 4,0 - 9,0 х 109 /л или ...х 103 /мкл.

Тромбоциты - неклеточные элементы – фрагменты мегакариоцитов. Их содержание в периферической крови составляет 200 - 400 х 10 9 /л или ...х 103 /мкл.

КЛАССИФИКАЦИЯ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ

ЛЕЙКОЦИТЫ
(БЕЛЫЕ)

ТРОМБОЦИТЫ
КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ


Слайд 18СТРОЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ
ОБОЛОЧКА
СОДЕРЖИМОЕ
1.ПЛАЗМОЛЕММА.
2.НАДМЕМБРАННЫЙ
АППАРАТ (рецепторы).
3.ПОДМЕМБРАННЫЙ
АППАРАТ (спектрин, анкирин).
1.ГИАЛОПЛАЗМА
(карбоангидраза)
2.ГЕМОГЛОБИН.


Слайд 19МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭРИТРОЦИТОВ
РАЗМЕРЫ
ФОРМА
СТРУКТУРА
СОДЕРЖИМОГО


Слайд 20ФОРМА ЭРИТРОЦИТОВ – ДВОЯКОВОГНУТЫЙ ДИСК
(ДИСКОЦИТЫ).
В НОРМЕ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ОБРАТИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

В ВИДЕ ОБРАЗОВАНИЯ ЭХИНОЦИТОВ.
ПРИ СТАРЕНИИ ЭРИТРОЦИТЫ ОКРУГЛЯЮТСЯ - СФЕРОЦИТЫ

ПОЯВЛЕНИЕ В КРОВИ
РАЗНООБРАЗИЯ ФОРМЫ
ЭРИТРОЦИТОВ –
ПОЙКИЛОЦИТОЗ


Слайд 21РАЗМЕРЫ ЭРИТРОЦИТОВ – 7 – 8 МКМ
НОРМОЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ ДИАМЕТРОМ БОЛЕЕ 9

МКМ - МАКРОЦИТЫ

ЭРИТРОЦИТЫ ДИАМЕТРОМ МЕНЕЕ 6 МКМ – МИКРОЦИТЫ.

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИЗМЕНЕНИЙ СООТНОШЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПО ДИАМЕТРУ
РАЗЛИЧАЮТ:
МАКРОЦИТОЗ, МИКРОЦИТОЗ, АНИЗОЦИТОЗ


Слайд 22Примеры патологических эритроцитов
Микроциты (стрелка), эритро
циты с тельцами Жолли
(двойная стрелка)

Шистоциты
Мегалоциты
Сфероциты (стрелка) и


мегалоцит (двойная стрелка)

Каплевидные эритроциты

Серповидные эритроциты


Слайд 23Продолжительность жизни эритроцитов в среднем 120 дней. Их разрушение, происходящее в

селезенке, кроме дезорганизации скелетных структур связано со снижением осмотической резистентности. Это вызвано тем, что истощается имеющийся запас АТФ, предназначенный для транспорта ионов и поддержания их концентрации. Источником энергии для эритроцитов является имеющийся в гиалоплазме запас глюкозы, метаболизируемой путем анаэробного гликолиза.

Эритроциты (дискоциты) и лимфоцит в синусоидном капилляре селезенки

Около 1,0% от общего числа
эритроцитов - молодые формы - ретикулоциты. При окраске метиленовым синим, крезиловым фиолетовым в их содержимом выявляются мелкие гранулы или сеточка темно-синего цвета, формирующиеся за счет остатков органелл (в основном митохондрий).


Слайд 24Классификация и общая характеристика лейкоцитов
Периферическая кровь для лейкоцитов является в основном

путем транспорта из костного мозга к тканям, в которых осуществляются их функции.

Всего в периферической крови содержится 5 типов лейкоцитов, которые подразделяются на 2 группы в зависимости от наличия или отсутствия в цитоплазме СПЕЦИФИЧЕСКИХ гранул - гранулоциты и агранулоциты.


Слайд 25АГРАНУЛОЦИТЫ
ГРАНУЛОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ
БАЗОФИЛЬНЫЕ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЕ


Слайд 26Морфология нейтрофильных гранулоцитов
Нейтрофилы являются наиболее многочисленными лейкоцитами, составляя 65-75% в их

общем содержании .
В норме в периферической крови содержатся нейтрофилы 3-х типов:
1)сегментоядерные (полиморф-
ноядерные) - 60-65%;
2) палочкоядерные - 3-5%;
3) юные - 0-0,5%.

Слабо оксифильная цитоплазма содержит
гранулы 3-х типов.

Первичные (азурофильные) - относительно крупные, окрашиваются азур-эозином в лиловый цвет, являются производными лизосом и содержат характерные для них ферменты, вторичные (специфи-ческие) - мелкие пылевидные, слабо оксифильные гранулы, составляющие в зрелых клетках 80-90%, третичные – мелкие, малочисленные гранулы.
Кроме этого, цитоплазма нейтрофилов насыщена гликогеном, что обеспечивает их относительную устойчивость в условиях низкого содержания кислорода.


Слайд 27Зрелые нейтрофилы в мазке крови
Электронограмма нейтрофила
Функции нейтрофилов
1. Фагоцитарная (профессиональные

микрофагоциты). Разрушение фагоцитированных бактерий происходит внутри клетки при слиянии фагосомы с первичными или вторичными гранулами. Для некоторых микроорганизмов (гонококки, стафилококки) фагоцитоз незавершенный и после разрушения нейтрофилов (гнойных телец) возможно освобождение жизнеспособных микроорганизмов. NB! НЕТоз (NETosis) +некроз +апоптоз

2. Образование антимикробных соединений - супероксид-иона, гипохлорита, которое обеспечивается миелопероксидазой первичных гранул.

3. Секреция антимикробных веществ - лизоцима, лактоферрина (связывающего необходимое для бактерий железо), катионных белков, дефензинов, содержащихся в основном в специфических гранулах.

4. Лизис и удаление разрушенных тканей за счет коллагеназной активности.


Слайд 28Нейтрофилы являются главными клетками экссудативной фазы острого воспаления и входят в

систему неспецифической защиты организма.

На их поверхности имеются рецепторы к иммуноглобулинам, комплементу, которые облегчают фагоцитоз микроорганизмов.

ЭКССУДАТ ИЗ НЕЙТРОФИЛОВ В ПРОСВЕТЕ АЛЬВЕОЛ ПРИ ГНОЙНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ


Слайд 29Основное количество нейтрофилов со-держится в костном мозге (60%) - депо. Около

40% находится в периферических тканях. Лишь 1% - в периферической крови, половина из которых циркулирует с током крови, остальные прикреплены к внутренней поверхности стенки сосуда (краевой или маргинальный пул).

Увеличение количества нейтрофилов при
физиологических воздействиях (после фи-
зической нагрузки, после еды) связано с
использованием маргинального пула.

Увеличение содержания общего количество лейкоцитов в крови выше нормы называется лейкоцитозом (физиологический или патологический). Увеличение же процентного содержания нейтрофилов, вне зависимости от общего числа лейкоцитов называется нейтрофилией (нейтрофилезом), что представлено на микрофотографии мазка крови.

МАЗОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
С НЕЙТРОФИЛИЕЙ

Из общей продолжительности жизни зрелых нейтрофилов 3-4 дня протекают в костном мозге, около 10 часов -в периферической крови, 2-4 дня - в тканях.

Например, после 100-метровой пробежки в течение 11 секунд количество нейтрофи-
лов увеличивается в 2 раза, но через час покоя возвращается к норме, что связано с переходом из краевого стояния в циркуляцию и наоборот.


Слайд 30Сдвиг ядра по Шиллингу: регенеративный сдвиг, дегенеративный сдвиг.



Регенеративный сдвиг, протекающий обычно

при повышенном количестве лейкоцитов, характеризуется увеличением в крови палочкоядерных лейкоцитов и появлением юных, а в более резкой стадии - и миелоцитов. Общее количество лейкоцитов при этом повышено, но при резкой дегенерации на периферии количество их может падать до нормы и даже ниже при нарастающем регенеративном сдвиге, то есть при напряженном функционировании костного мозга. По Шиллингу, этот сдвиг является большей частью выражением истинного раздражения и усиленной убыли нейтрофилов и, в связи с этим, повышенной деятельности костного мозга; он имеет место при всех влияющих на нейтрофилы состояниях раздражения, в особенности при септических заболеваниях; встречаются юные и палочкоядерные формы с признаками интоксикации - токсической зернистостью 

Слайд 31Сдвиг ядра по Шиллингу: регенеративный сдвиг, дегенеративный сдвиг.



Дегенеративный сдвиг протекает без увеличения

количества лейкоцитов, обычно с уменьшением количества нейтрофилов, при нарастании количества нормальных и дегенеративных палочкоядерных форм, без нарастания юных.
 
"Дегенеративный сдвиг является выражением первичной или быстро наступающей после начального раздражения функциональной недостаточности нейтрофильного лейкоцитоза. Он представляется выражением гистологической дегенерации, угнетения костного мозга, незрелого, мало продуцирующего, бедного клетками промиелоцитарного или миелобластического костного мозга и наблюдается, главным образом, при тифе, лихорадке паппатачи, кала-азар, реже при туберкулезе и других заболеваниях. Общее количество лейкоцитов обычно уменьшено, если только не бывает резкого лимфоцитоза; относительное количество нейтрофилов почти всегда понижено" (Шиллинг).

Слайд 34МОРФОЛОГИЯ ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ
ДИАМЕТР В МАЗКАХ –
12-15 МКМ
КРУПНЫЕ ОКСИФИЛЬНЫЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ,

СОСТАВЛЯЮЩИЕ 95%

ЯДРА ЧАЩЕ СОСТОЯТ
ИЗ 2-Х СЕГМЕНТОВ

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ 2-5%


Слайд 36СТРОЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ГРАНУЛ ЭОЗИНОФИЛОВ
КРИСТАЛЛОИДНАЯ СЕРДЦЕВИНА
ГЛАВНЫЙ ОСНОВНОЙ БЕЛОК –
АНТИГЕЛЬМИНТНАЯ И АНТИПРОТОЗОЙНАЯ

АКТИВНОСТИ.

ЗЕРНИСТЫЙ МАТРИКС

1.ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КАТИОННЫЙ
БЕЛОК.
2.ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ПЕРОКСИДАЗА.
3.ГИСТАМИНАЗА.
4.ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ НЕЙРОТОКСИН.


Слайд 37МОРФОЛОГИЯ БАЗОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ 0-0,5%
ДИАМЕТР В МАЗКЕ 9-12 МКМ
ЯДРА ИЗ

2-3 СЕГМЕНТОВ ИЛИ
S-ОБРАЗНЫЕ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БАЗОФИЛЬНЫЕ
ИЛИ МЕТАХРОМАТИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ,
СОДЕРЖАЩИЕ ГЕПАРИН, ГИСТАМИН,
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, ФЕРМЕНТЫ


Слайд 39МОРФОЛОГИЯ МОНОЦИТОВ
НАИБОЛЕЕ КРУПНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ –
ДО 18-20 МКМ.
КРУПНОЕ БОБОВИДНОЕ ИЛИ ПОДКОВООБРАЗНОЕ,
ЭКСЦЕНТРИЧНО РАСПОЛОЖЕННОЕ

ЯДРО С МЕЛКОЗЕРНИСТЫМ ХРОМАТИНОМ

СЛАБОБАЗОФИЛЬНАЯ ЦИТОПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ
АЗУРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ (ЛИЗОСОМЫ).

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ –8%


Слайд 41ФУНКЦИИ МОНОЦИТОВ
СВЯЗАНЫ С
ДИФФЕРЕНЦИРОВКОЙ В ТКАНЯХ
В МАКРОФАГИ
СООТНОШЕНИЕ МОНОЦИТОВ КРОВИ
К НАХОДЯЩИМСЯ
В

ТКАНЯХ ПРИМЕРНО 1 : 400

Слайд 42ОБЩАЯ МОРФОЛОГИЯ ЛИМФОЦИТОВ
РАЗМЕРЫ ОТ 6 ДО 18 МКМ
ОКРУГЛОЕ ИЛИ СЛЕГКА БОБОВИДНОЕ

ЯДРО РАЗЛИЧНОЙ ПЛОТНОСТИ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРА ЛИМФОЦИТА

БАЗОФИЛЬНАЯ ЦИТОПЛАЗМА РАЗЛИЧНОГО ОБЪЕМА, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРА ЛИМФОЦИТА

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ 20-35%


Слайд 43МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
МАЛЫЕ
СРЕДНИЕ
БОЛЬШИЕ
ДИАМЕТР 6-7 МКМ.
ЯДРА ПЛОТНЫЕ, ОКРУГЛЫЕ
ИЛИ БОБОВИДНЫЕ, ЦИТОПЛАЗМА
РЕЗКО БАЗОФИЛЬНАЯ. СОСТАВЛЯЮТ
БОЛЬШИНСТВО

КЛЕТОК.

ДИАМЕТР 8-9 МКМ.
ЯДРО СВЕТЛЕЕ.
ЦИТОПЛАЗМА ШИРЕ
И МЕНЕЕ БАЗОФИЛЬНА

ДИАМЕТР 10-18 МКМ.
ОТНОСИТЕЛЬНО СВЕТЛОЕ,
ЧАЩЕ БОБОВИДНОЕ ИЛИ
ОВАЛЬНОЕ ЯДРО.
ШИРОКАЯ СЛАБОБАЗОФИЛЬНАЯ ЦИТОПЛАЗМА


Слайд 44МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
МАЛЫЕ
СРЕДНИЕ
БОЛЬШИЕ


Слайд 45ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ И СОДЕРЖАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ


Слайд 46КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ (ТРОМБОЦИТЫ) В МАЗКЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ


Слайд 47Различают следующие формы тромбоцитов:

зрелые (нормальные) – 3-4 мкм с различимой наружной

зоной (гиаломером) и внутренней азурофильной зернистостью (грануломер);

юные – несколько больших размеров;

старые – округлой, зубчатой формы с грубой зернистостью или вакуолями;

формы раздражения – крупные, вытянутые, зернистость неравномерная.

Слайд 49МОРФОЛОГИЯ КРОВЯНЫХ ПЛАСТИНОК
КРОВЯНАЯ ПЛАСТИНКА
ПЛАЗМОЛЕММА
СНАРУЖИ ИМЕЕТ ТОЛСТЫЙ
ГЛИКОКАЛИКС С РЕЦЕПТОРАМИ
ГИАЛОМЕР
ГРАНУЛОМЕР
МИТОХОНДРИИ, ФРАГМЕНТЫ ЭПС, КОМПЛЕКСА
ГОЛЬДЖИ,

ЗЕРНА ГЛИКОГЕНА, ЕДИНИЧНЫЕ РИБОСОМЫ.

ГРАНУЛЫ:
АЛЬФА – ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ.
ДЕЛЬТА – ИОНЫ, АТФ, СЕРОТОНИН, ГИСТАМИН.
ЛЯМБДА – ЛИЗОСОМЫ.

СИСТЕМА ТРУБОЧЕК И ЦИТОСКЕЛЕТ

Альфа - фибриноген, фибронектин, тромбоспондин (способствует сжатию кровяного сгустка), тромбоцитарный фактор роста, факторы свертывания (V, Виллебранда);


Слайд 50Париж, 14 ноября 2010. Впервые во Франции ученые из Университета Пьера

и Марии Кюри перелили человеку искусственную кровь, которая была выращена из стволовых клеток, информирует Корреспондент.net.
Сначала опыты проводились на животных. После того, как они завершились удачно, у добровольцев взяли образцы костного мозга и выделили из них кроветворные стволовые клетки. Из них ученым с помощью набора сигнальных молекул (факторов роста) удалось вырастить эритроциты.
После этого полученные клетки пометили молекулярными маркерами и ввели участникам эксперимента. Каждый человек получил по 10 млрд. эритроцитов, что равно примерно двум миллилитрам крови.
Результаты этого эксперимента говорят о том, что создание неограниченного количества крови для переливания уже не за горами. Однако технология выращивания искусственной крови нуждается в доработке. А именно: нужно увеличить скорость и снизить стоимость получения достаточного количества клеток. Ученые надеются достичь этого в ближайшие годы.
Стоит отметить, что ранее эксперименты по выращиванию крови из стволовых клеток проводились в Великобритании, Канаде и США, но клинические испытания полученных продуктов на людях пока не проводились. А в ноябре прошлого года ученые из Мак-Мастерского университета в Канаде разработали метод получение клеток человеческой крови путем прямого перепрограммирования клеток кожи.

Слайд 51Классификация соединительных тканей
ВОЛОКНИСТЫЕ
(СОБСТВЕННО
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ
ТКАНИ)
Рыхлая
волокнистая
неоформленная
Плотная
волокнистая
неоформленная
Плотная
волокнистая
оформленная


Слайд 52Рыхлая волокнистая неоформленная
Особенности: много клеток, мало межклеточного вещества (волокон и аморфного

вещества), волокна не упорядочены

Локализация: стенки многих органов, адвентиция сосудов, собственная пластинка слизистых оболочек, подслизистая основа, между мышечными слоями.


Слайд 53КРОВЕТВОРЕНИЕ
Отделы кроветворной системы.
Эмбриональное и постэмбриональное кроветворение.
Классы кроветворных клеток, морфологические

характеристики кроветворных дифферонов и критерии морфологической идентификации.
Регуляция гемопоэза.
Практическое значение цитологии кроветворных клеток.

Слайд 54ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ,
ТИМУС,
СУМКА ФАБРИЦИУСА (У ПТИЦ). У ЧЕЛОВЕКА – ЕЕ

АНАЛОГ

Источник развития- мезенхима.
Только тимус развивается из 3 – го жаберного кармана.

СЕЛЕЗЕНКА,
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ,
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЕЛКИ В РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНАХ


Слайд 55СТРОЕНИЕ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
СТРОМА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ
РЕТИКУЛЯРНАЯ ТКАНЬ (СЕТЬ РЕТИКУЛЯРНЫХ ВОЛОКОН И РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ)
Строма

тимуса – эпителиальная ретикулоэпителиальная ткань.

микроокружение

СТРОМА

макрофаги

+

=


Слайд 56РЕГУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
СТРОМА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ
РЕТИКУЛЯРНАЯ ТКАНЬ (СЕТЬ РЕТИКУЛЯРНЫХ ВОЛОКОН И РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ)
Строма

тимуса – эпителиальная ретикулоэпителиальная ткань.

микроокружение

СТРОМА

макрофаги

+

=

ЦНС

Эндокринная
система


Слайд 57КРОВЕТВОРНАЯ.

КРОВЕРАЗРУШАЮЩАЯ (разрушение эритроцитов в селезенке в конце жизненного цикла).

ЗАЩИТНАЯ (иммунная

защита, фагоцитоз) .

ДЕПОНИРОВАНИЕ КРОВИ (селезенка) И ЛИМФЫ (лимфатические узлы).

ФУНКЦИИ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ


Слайд 58Недели гестации
КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
Осевой скелет
конечности
СЕЛЕЗЕНКА
ПЕЧЕНЬ
Желточный мешок
Постнатальный
период
ЭТАПЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ГЕПАТОЛИЕНАЛЬНЫЙ
МЕЗОБЛАСТИЧЕСКИЙ


Слайд 59Кроветворение в желточном мешке (3 – 12 неделя)
Тело зародыша
Желточный мешок
Сердце
Кровяные островки
Кровеносные

сосуды

Ножка тела

Аллантоис

Ворсинки хориона

Из Sadler T.W. Воспроизведено по Э.Г. Улумбеков, Ю.А. Челышев. Гистология (введение в патологию). М, – ГЭОТАР, – 1997


Слайд 60Кровяной островок в желточном мешке
1 – просвет сосуда, заполненный кроветворными клетками
2 –

эндотелий
3 – мезенхимные клетки
4 – энтодерма желточного мешка

1

4

3

2

Maximov A. 1927. Воспроизведено по изданию: Die Gewebe, erstet teil , Berlin, 1927


Слайд 61Дифференцировка клеток кроветворного островка


Слайд 62Эритроидное кроветворение в первичном сосуде желточного мешка
1 – просвет сосуда, заполненный

кроветворными клетками
2 – эндотелий
3 – первичные кроветворные клетки
4 – митоз первичного эритробласта
5 –первичный эритроцит

2

3

4


1


5

Воспроизведено по изданию: А.А. Заварзин, С.И. Щелкунов Руководство по гистологии. Медгиз, 1954


Слайд 63КРОВЕТВОРЕНИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ В ЖЕЛТОЧНОМ МЕШКЕ
1.МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ (размер, ядра, эмбриональный гемоглобин)
2.ИНТРАВАСКУЛЯРНОЕ
3. ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ГЕМОГЛОБИН

HbE

Первичные стволовые клетки – мегалобласты – мегалоциты (первичные эритроциты)


Слайд 64КРОВЕТВОРЕНИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ В ЖЕЛТОЧНОМ МЕШКЕ
1.НОРМОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ
2.ЭКСТРАВАСКУЛЯРНЫЙ ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗ (ТОЛЬКО ПЕРВИЧНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ)
3.ЧАСТЬ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

1-Й ГЕНЕРАЦИИ ПЕРЕНОСИТСЯ В ПЕЧЕНЬ
4. 6-7 нед. ЗАМЕНА HbE на HbF

Эритропоэз становится нормобластическим (клетки обычных размеров)


Слайд 65КРОВЕТВОРЕНИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ В ДРУГИХ ОРГАНАХ
1.ОБРАЗОВАНИЕ ВСЕХ КЛЕТОК КРОВИ
2.ЭКСТРАВАСКУЛЯРНОЕ
3.НОРМОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ
4.ФЕТАЛЬНЫЙ ГЕМОГЛОБИН
5.МИГРАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

КРОВИ 2-Й ГЕНЕРАЦИИ ИЗ ПЕЧЕНИ

Слайд 66КРОВЕТВОРЕНИЕ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ ЭТАП КРОВЕТВОРЕНИЯ
1.ОБРАЗОВАНИЕ ВСЕХ КЛЕТОК КРОВИ
2.ЭКСТРАВАСКУЛЯРНОЕ
3.НОРМОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ
4.ГЕМОГЛОБИН F и А (в

меньшей степени)
5.ВСЕ ОРГАНЫ УЧАСТВУЮ В КРОВЕТВОРЕНИИ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ
6.«СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ» ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ (сужение спектра образуемых клеток)
7. К моменту рождения HbF – 80-85%. У ВЗРОСЛОГО – 1-1,5%. NB! – клиника: доношенность, полнота заменного переливания, фето-материнская и фето-фетальная трансфузии, лейкозы (ремиссии), увеличение при гипоксии

Слайд 67КРОВЕТВОРЕНИЕ ВО ВНУТРИУТРОБНОМ ПЕРИОДЕ


Слайд 68Лекция окончена


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика