Патофизиология системы гемостаза презентация

Содержание

Вопросы для обсуждения: Характеристика системы гемостаза, её структуры и основных функций. Типовые формы патологии системы гемостаза: их виды и общая характеристика. Гиперкоагуляционные и тромботические состояния: причины возникновения, механизмы развития,

Слайд 1Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Первый Московский государственный медицинский

университет имени И.М. Сеченова
Министерства здравоохранения Российской Федерации

Презентация к лекции

 Кафедра патофизиологии

Патофизиология системы гемостаза

Профессор кафедры
Морозова Ольга Леонидовна


Слайд 2Вопросы для обсуждения:
Характеристика системы гемостаза, её структуры и основных функций.
Типовые

формы патологии системы гемостаза: их виды и общая характеристика.
Гиперкоагуляционные и тромботические состояния: причины возникновения, механизмы развития, основные проявления и возможные осложнения.
Гипокоагуляционные и геморрагические состояния: причины возникновения, механизмы развития, основные проявления и последствия.
Тромбогеморрагические состояния: причины возникновения, стадии, механизмы развития.

Слайд 3Система гемостаза
комплекс факторов и механизмов, обеспечивающих оптимальное состояние агрегатного состояния форменных

элементов крови


Система фибринолиза



Свертывающая система

Противосвертывающая
система


Слайд 4«гемостаз» (от гр. haima кровь, stasis остановка)
Гемостаз
это хорошо регулируемый процесс поддержания

крови в жидком состоянии в неповрежденном сосуде или образование плотных масс из компонентов крови в области повреждения сосудистой стенки (гемостатическая пробка)

Слайд 5
По характеру клинических проявлений
Тромботический синдром
Геморрагический синдром
Тромбогеморрагический синдром



По механизмам развития:
Коагулопатии
Вазопатии
Нарушения образования первичного тромба
(качественные и количественные изменения тромбоцитов)

По течению:
- острые
- хронические

По происхождению:
- первичные (наследственные)
- вторичные (приобретенные)


Слайд 6Тромботический синдром
(тромбофилии - от греч. trombos - ком, сгусток, phileo

- люблю)

патологическое состояние, характеризующееся чрезмерной коагуляцией белков крови и тромбообразованием, что клинически проявляется ишемией органов и тканей, тромбоэмболией и др.

У кого ожидать? (группы риска)
иммобилизация после обширных операций
хроническая сердечная недостаточность
злокачественные новообразования
беременность
дисстресс-синдром и др…..


Слайд 7Повреждение сосудистой стенки (Триггер)
Изменение тромборезистентности сосудов
Замедление кровотока и турбулентность
Повышение количества и

функциональной активности Tr
Гиперфибриногенемия
Нарушение в системе антикоагулянтнов
Угнетение фибринолиза

Причины тромботического синдрома


Слайд 8Повреждение сосудистой стенки
Триггер!!!
Тромборезистентность сосудистой стенки
утрата отрицательного заряда и инертности
NO, Pg I2,

тканевой активатор плазминогена
АДФ-аза
гепарин и гериноподобные молекулы
тромбомодулин




Слайд 9Функции тромбоцитов
Адгезивно-агрегационная
Ангиотрофическая
Сорбционно-транспортная
Дегрануляция и освобождение БАВ
Стимуляторы тромбопоэза:
Тромбопоэтин, КА, АКТГ, ГК, андрогены, ИЛ-3,6,9,11,

Fe, ФК, В12

Ингибиторы тромбопоэза: эстрогены





α-гранулы - факторы роста, тромбоцитарный фактор 4 и фактор фон Виллебранда, фибриноген
δ-гранулы - АДФ, Са2серотонин;
λ­гранулы - ферменты


Слайд 10














Ф-р фон Виллебранда




АДФ
Серотонин
Са2+
Фибриноген
Ф-ры роста
Ф-р фон Виллебранда
Фактор 4

Тромбоксан А2
Простагландин G2











Увеличение адгезии и

агрегация тромбоцитов

GPα2/β1
рецептор

GPIβ рецептор


Слайд 11
Ингибиторы:
NO
Простациклин
Факторы, влияющие на агрегацию тромбоцитов


Слайд 12Спокойный Tr
Активированный Tr


Слайд 13












XII

XIIa
IXa

Тканевой фактор
VIIa
Xa

XIa
Протромбин
VIIIa
Va

Тромбин
Фибриноген
Фибрин





Тромбомодулин
Тромбин
Протеин С
Протеин S







Гепарин-подобная
молекула
Антитромбин III















Слайд 14Повышение активности факторов свертывающей системы крови
Первичное (наследственное)
лейденовская мутация (Vф)
дефицит антитромбина III
дефицит

протеинов С, S
гипергомоцистеинемия
гиперпротромбинемия
дисфибриногенемия
аномальный плазминоген
избыток ингибитора плазминогена

Слайд 15Вторичное (приобретенное)
Оральные контрацептивы
Тромбоцитоз (первичный, вторичный)
Курение, ожирение
Гепарининдуцированный Tr- пенический синдром (белого

сгустка)
Антифосфолипидный синдром

Повышение активности факторов свертывающей системы крови


Слайд 16
Геморрагический синдром


Слайд 17



XIIa
Тканевой фактор
VIIIa

VIIa
Протромбиновое время
(ПТИ, МНО)
I, II, V, VII,

X



Частичное тромбопластиновое время (внутренний механизм)

XII





XI

XIa



IXa


Xa


Va

X



Протромбин

Тромбин




Фибриноген

Фибрин
мономер

Фибрин
полимер


XIII


Слайд 18Причины и механизмы геморрагического синдрома
Повреждение сосудов и вазопатии
Тромбоцитопении и

тромбоцитопатии
Нарушение свертываемости крови
Нарушения фибринолиза

Слайд 19Патология сосудистой стенки

нарушение в системе коллагена
Наследственные
Синдром Элерса – Данлоса
Болезнь Рандю- Ослера
Синдром

Казабаха- Меррита

Приобретенныеенные
Болезнь Шенлейн-Геноха
дефицит Р и С
инфекции (менингококк, вирусы и др)
ЛП
синдром Иценко-Кушинга
аутоиммунные заболевания
амилоидоз и др.



Слайд 20Патология тромбоцитов


Слайд 21Коагулопатии


Слайд 22Тромбо-геморрагический синдром ДВС-синдром

Акушерская патология Сепсис Онкология Краш-синдром и др
Диссеминированный микротромбоз
Коагулопатия потребления
Чрезмерная активация

фибринолиза

Золотой стандарт! круглосуточный прикроватный мониторинг системы гемостаза


Слайд 23ДВС-синдром

Ядро
Холинфосфолипиды
(атромбогенны)
Аминофосфолипиды
(тромбогенны)


Альтерация
Клетка










Тромбин
Фибрин

XII
Фибринолиз
Кинины
Альтерация

Пероксинитрит
АТ-III
Протеин-С
Гепарин
Хондроитин-
сульфат-В
Комплемент
ТФ

Протеазный взрыв

ЭКМ

Гиперкоагуляция Гипокоагуляция


АДФ

Тромбоцит

Адреналин
Коллаген
Тромбоксан А2
ФАТ


Расстройства микроциркуляции



Внешний механизм

Внутренний механизм

IV,V,VIII,IX,XI,3

V,VII,X,Ca2+


Слайд 24
R1
R2
R6
R3
R5
R4
Адреналин
АДФ
ФАТ
Тромбин
Коллаген
Тромбоксан
vWF
GPIβ рецептор
Тромбоцит
GP IIβ/IIIα
рецептор
Фибриноген
Адгезия
Агрегация
БАВ
Секреция
АДФ
Тромбоксан А2
Фактор Виллебранда
Са2+
Серотонин
Гистамин
Адреналин
IV фактор
Т р о м б о

ц и т

Фибриноген





ДВС: активация тромбоцитов тромбоцитопения ареактивность


Слайд 25Гемолитико-уремический синдром
Причина:
кишечная инфекция
(шигаподобный токсин Stx1 Shigella disenteria и Stx2 Escherichia

coli)


гемолиз, тромбоцитопения, ОПН


Слайд 26Благодарю за внимание!


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика