Слайд 1ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФЕКЦИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
Национальный фармацевтический университет
кафедра микробиологии, вирусологии и
иммунологии
Слайд 2Общие черты ИДП
Вся названная группа инфекций принадлежит к антропонозам
Циркуляция возбудителей: по
кругу зараженный организм - аэрозоль - восприимчивый организм человека,.
Основная локализацией возбудителей - дыхательные пути.
Возбудители размножаются на слизистых оболочках дыхательных путей.
Всем (или большинству) инфекциям этой группы присуща осенне-зимняя сезонность,
Периодичность подъема заболеваемости в многолетней динамике эпидемического процесса наступает с интервалом 3-5 лет.
Ведущим фактором эффективного влияния на эпидемический процесс для ряда инфекций этой группы является вакцинация.
Многим ИДП присуща заразительность больных в конце инкубации, в продромальном периоде, гораздо больше, чем в период разгара болезни.
Слайд 3Стадии аспирационного механизма передачи возбудителя
Первая стадия — выделение возбудителя из зараженного
организма — осуществляется при выдохе, разговоре, чиханье, кашле. Возбудитель с капельками слюны или слизи попадает во внешнюю среду — а именно воздух.
Вторая стадия — нахождение возбудителя во внешней среде — реализуется через капельную, капельно-ядрышковую или пылевую фазу аэрозоля.
Третья стадия — проникновение возбудителя в организм восприимчивых людей — происходит при физиологическом акте вдоха.
Слайд 4Воздушно-капельный путь реализации
При выдохе, чиханье и разговоре выделяется в основном возбудитель,
локализующийся в ВДП (слизистая рта, носа и носоглотки).
Наибольшее количество микробов (от 4500 до 15 000) выделяется при чиханье. При кашлевом толчке образуется большое количество капелек, содержащих бактерии.
Во много раз меньше возникает капелек при разговоре.
При чиханье разбрызгивается преимущественно слюна из передней части полости рта, отделяемое слизистой щек и губ и только небольшое число капелек образуется в полости носа.
При кашле распыляется отделяемое глотки, отчасти секрет полости носа.
Слайд 5В зависимости от размеров частиц различают
Мелкокапельную фазу аэрозоля.
Мелкокапельная— размер частиц
менее 100 мкм.
Капли аэрозоля выбрасываются источником инфекции по эллипсоидной проекции и находятся на расстоянии 1—2 м, редко распространяются дальше.
После выделения во внешнюю среду капли подсыхают в ближайшие 20 мин, но при повышенной влажности и низкой температуре могут сохраняться до 2 ч.
Мелкодисперсная часть аэрозоля может часами находиться во взвешенном состоянии и перемещаться с конвекционными токами внутри помещения и проникать за его пределы через коридоры и вентиляционные ходы, их оседание происходит медленно.
Крупнокапельную фазу аэрозоля
Крупнокапельная— размер частиц более 100 мкм.
Крупные капли аэрозоля оседают, подсыхают и превращаются в итоге в пыль.
Слайд 6Противоэпидемические и профилактические мероприятия
Мероприятия в отношении источника инфекции —выявление и обезвреживание
источников инфекции.
Мероприятия в отношении второго звена эпидемического процесса — трудновыполнимая и не всегда результативная работа.
В отношении третьего звена эпидемического процесса проводят комплекс профилактических и противоэпидемических мероприятий.
Слайд 7
Наличие в настоящее время эффективных вакцин и рациональное их применение позволили
выделить понятие инфекции, управляемые средствами иммунопрофилактики, например дифтерия, корь, эпидемический паротит, коклюш и др.
Инфекции неуправляемые — инфекционные (паразитарные) болезни, в отношении которых отсутствуют эффективные средства и методы профилактики.
Слайд 8ДИФТЕРИЯ
Синонимы:устар. - дифтерит; лат. - diphtheria
Дифтерия — антропонозная бактериальная острая инфекционная
болезнь с аспирационным механизмом передачи возбудителя
Слайд 9Возбудитель дифтерии — токсигенные коринебактерии.
Вид - Corynebacterium diphtheriae
рода Corynebacterium
— грамположительная неподвижная палочка с булавовидными утолщениями на концах.
Слайд 11Эпидемиология
Источником возбудителя инфекции является человек, больной или носитель токсигенных коринебактерий.
Больные
выделяют возбудителя дифтерии в течение всего заболевания, а также в период реконвалесценции.
Длительность носительства у реконвалесцентов составляет 2—7 нед; редко до 90 дней.
Слайд 12
Механизм передачи возбудителя аспирационный. Путь передачи — воздушно-капельный, фактор передачи —
воздух, в котором взвешен бактериальный аэрозоль.
Коринебактерии достаточно устойчивы вне организма. В связи с этим возможны воздушно-пылевой, контактно-бытовой и пищевой (редко) пути передачи. Имеются описания "пищевых и "молочных" вспышек дифтерии.
Слайд 14Лабораторная диагностика
Материал для исследований: дифтерийные пленки, слизь из носоглотки или отделяемое
из подозрительных поражений кожных покровов. Взятый материал доставляют в лабораторию не позднее чем через 3 ч.
Основной метод: бактериологический (с посевом на среду Клауберга с калия телуритом).
Токсигенность выделенных возбудителей дифтерии определяют по методу преципитации в агар.
Вспомогательный метод диагностики определение титров антитоксических антител в РНГА.
Слайд 15Профилактические мероприятия
Основная роль в профилактике дифтерии принадлежит плановой вакцинации, проводимой согласно
Национальному календарю профилактических прививок.
Слайд 16Противоэпидемические мероприятия
раннее и активное выявлению больных;
Больных дифтерией или при
подозрении на дифтерию госпитализируют немедленно.
Провизорной госпитализации подлежат лица из эпидемического очага дифтерии, больные ангиной с наложениями или крупом.
больных ангиной активно наблюдают в течение 3 дней.
При установлении диагноза немедленно отправляют экстренное извещение в территориальный ЦГСЭН.
Слайд 17Противоэпидемические мероприятия
Бактериологическое обследование общавшихся с больным лиц проводят однократно, одномоментно.
Мазки из носа и с миндалин, взятые сухим стерильным тампоном натощак или через 2 ч после еды, немедленно отправляют в лабораторию.
Через 24 ч при необходимости может быть выдан предварительный ответ на обнаружение коринебактерий дифтерии.
Через 48 ч — ответ о наличии токсигенных коринебактерий,
через 72 ч может быть дано подтверждение о токсигенных коринебактериях.
Через 96 ч лаборатория выдает ответ о биохимических свойствах токсигенных и нетоксигенных культур.
Медицинское наблюдение продолжают 7 дней, одновременно — осмотр отоларингологом.
Выявленных больных и носителей токсигенных бактерий госпитализируют.
Слайд 18
Носителей нетоксигенных коринебактерий дифтерии не лечат антибиотиками и не госпитализируют, для
них обязательны консультация отоларинголога, выявление и лечение патологических процессов в носоглотке.
Слайд 19Эпидемиологический надзор
Цель - предупреждение спорадической и групповой заболеваемости и летальности, региональная
ликвидация заболеваемости дифтерией.
Слайд 20Для достижения этой цели должны быть решены следующие задачи:
анализ состояния вакцинации
детского населения и взрослых;
обследование с помощью РНГА и анализ состояния противодифтерийного антитоксического иммунитета детского населения и взрослых;
наблюдение за уровнем носительства коринебактерий дифтерией среди населения и его динамикой, определение биологических свойств выделенных возбудителей с учетом возрастных и профессионально-бытовых контингентов обследованных и сезонности;
анализ показателей раннего выявления больных и подозрительных на дифтерию, а также носителей токсигенных штаммов дифтерийных микробов, своевременная их изоляция и лечение;
анализ уровня ЛОР-патологии в организованных коллективах с обращением особого внимания на лица, которые заболели ангиной;
проведение бактериологических исследований у больных ангиной;
эпидемиолгический анализ проявлений эпидемического процесса на основе данных о заболеваемости на территории, среди групп населения и во времени, носительство, циркуляцию коринебактерий дифтерии, иммунологическую структуру населения, эффективность противоэпидемических мероприятий;
Слайд 21Менингококковая инфекция
Синонимы: эпидемический цереброспинальный менингит; лат. – infectio menyngоcoccia.
Менингококковая инфекция —
антропонозная бактериальная острая инфекционная болезнь с аспирационным механизмом передачи возбудителя, протекающая в виде назофарингита, менингококцемии и гнойного менингита и реже с поражением других органов и систем.
Слайд 22
Возбудитель менингококковой инфекции — менингококк meningitidis из семейства Neisseriaceae рода Neisseria.
Слайд 23Источником инфекции являются зараженные люди.
Различают три группы источников инфекции:
больные
генерализованными формами (ГФМИ) (примерно 1 % от числа инфицированных);
больные с острым менингококковым назофарингитом (10—20 % от общего числа инфицированных лиц);
"здоровые" носители.
Слайд 24
Больной ГФМИ наиболее опасен как источник инфекции в продромальном периоде, т.
е. в течение 4—6 дней.
У больных менингококковым назофарингитом заразный период продолжается около 2 нед.
"Здоровые" носители опасны в течение 2—3 нед, и только у 2—3 % лиц носительство продолжается 6 нед и более.
Слайд 25Механизм передачи возбудителя аспирационный; путь передачи воздушно-капельный.
"вялый" механизм передачи возбудителя
связывают с не очень мощным выбросом бактериального аэрозоля источником инфекции, быстрым оседанием крупнодисперсной фазы аэрозоля и быстрой возбудителя
Слайд 26Эпидемический процесс
Периодические (циклические) подъемы заболеваемости регистрируются реже, интервал составляет от
10—15 до 30 лет.
Регистрируют спорадическую заболеваемость вспышки, эпидемии.
Заболевания регистрируют у людей всех возрастов.
Сезонные подъемы заболеваемости и носительства регистрируются в зимне-весенний период.
Слайд 27Лабораторная диагностика
Материал для исследований: отделяемое носоглотки, спинно-мозговая жидкость, кровь.
Основной метод:
бактериологический.
Серологические методы диагностики: РСК, реакция гемаглютинации, количественная реакция осаждения, радиоиммунный метод.
Слайд 28Профилактические мероприятия
В профилактике заболевания большое внимание уделяют соблюдению общего санитарно-гигиенического режима
в организованных коллективах детей и взрослых. В период сезонного подъема заболеваемости целесообразно ограничение культурных и спортивных мероприятий.
Специфическую профилактику проводят менингококковой вакциной, содержащей капсульный полисахарид менингококков серогрупп А, С и дивакциной (А+С). Ревакцинацию при наличии показаний проводят 1 раз в 3 года.
При иммунизации с профилактической целью вакцину вводят не раньше чем через 1 мес. после введения других вакцин, а при экстренной профилактике в эпидемических очагах — независимо от срока выполнения других прививок
Слайд 30Противоэпидемические мероприятия
подача экстренного извещения в территориальный ЦГСЭН о всех случаях
генерализованной формы менингококковой инфекции и биологически подтвержденных назофарингитах.
Госпитализируют всех больных ГФМИ, а больных назофарингитами в части случаев разрешают лечить и наблюдать дома.
Медицинское наблюдение и бактериологическое обследование лиц, контактировавших с инфицированными с термометрией в течение 10 дней.
Слайд 31
. В детских дошкольных учреждениях, домах ребенка, школах-интернатах, детских санаториях в
течение 10 дней после изоляции последнего больного запрещают переводы детей и персонала в другие группы или классы, прием временно отсутствовавших и вновь поступающих детей.
Бактериологическое обследование общавшихся с больным детей и всего обслуживающего персонала в детских дошкольных учреждениях проводят не менее 2 раз, в остальных коллективах однократно.
Заключительную дезинфекцию в очаге не проводят.
В очаге, где ведется наблюдение за общавшимися с больным, необходимо частое проветривание, облучение бактерицидными ежедневная влажная уборка, максимальное разуплотнение в спальных и учебных комнатах.
В период сезонного подъема заболеваемости запрещается скопление детей на различных зрелищных мероприятиях, удлиняются интервалы между сеансами в кинотеатрах.
Слайд 32Эпидемиологический надзор включает в себя:
анализ заболеваемости и летальности, клинических проявлений и
факторов, способствующих распространению инфекции (носительство менингококков, иммунологическая структура населения, биологические свойства возбудителя, социальные и природные факторы);
наблюдение за массивностью циркуляции менингококков среди населения и их свойствами;
иммуноэпидемиологическое обследование с целью выявить группы наибольшего риска заболевания;
эпидемиологический анализ ситуации и оценка эффективности проведенных мероприятий.
Слайд 34Скарлатина — острое инфекционное заболевание, отличительной чертой которого является сочетание ангины
и мелкоточечной сыпи на коже, а также лихорадка и общая интоксикация.
Возбудители – бета-гемолитический стрептококк группы А.
Вырабатывает токсины, которые выделяет в организм человека.
Одним из таких токсинов является эритротоксин, поражающий кожу и слизистые оболочки, приводит к гибели клеток эпидермиса, и соответственно, кожа начинает шелушиться (один из симптомов скарлатины).
Этиология
Слайд 35Факторы патогенности стрептококка
Септический фактор — определяет распространение микробов— определяет распространение микробов
в окружающих миндалины— определяет распространение микробов в окружающих миндалины тканях, а при проникновении микробов в кровь— определяет распространение микробов в окружающих миндалины тканях, а при проникновении микробов в кровь — во внутренних органах. Тяжёлые септические формы скарлатины могут сопровождаться формированием очагов вторичного распространения стрептококков— определяет распространение микробов в окружающих миндалины тканях, а при проникновении микробов в кровь — во внутренних органах. Тяжёлые септические формы скарлатины могут сопровождаться формированием очагов вторичного распространения стрептококков во всем организме.
Токсический фактор — определяет разрушение и отделение верхнего слоя эпидермиса, а также нарушение функции головного мозга— определяет разрушение и отделение верхнего слоя эпидермиса, а также нарушение функции головного мозга и сердца— определяет разрушение и отделение верхнего слоя эпидермиса, а также нарушение функции головного мозга и сердца. Характерным для скарлатины признаком является «скарлатиновое сердце» — увеличение размеров сердца больного вследствие воздействия токсического фактора на этот орган.
Аллергический фактор в острую фазу болезни определяет появление сыпи, а в период выздоровления может стать причиной множественного поражения внутренних органов и соединительной ткани по типу ревматизмав острую фазу болезни определяет появление сыпи, а в период выздоровления может стать причиной множественного поражения внутренних органов и соединительной ткани по типу ревматизма или васкулита.
Слайд 36Эпидемиология
Источник инфекции – больной на протяжении всей болезни и бактерионосители.
Механизм передачи
возбудителя – аспирационный.
Пути передачи: воздушно-капельный.
Реже отмечаются контактно-бытовой путь передачи (как прямые, так и непрямые контакты — через игрушки, предметы ухода и пр.) и пищевой — через инфицированные продукты.
Слайд 37Особенности эпидпроцесса.
Чаще всего заболеванию подвержены дети дошкольного и раннего школьного возраста.
Ребенок заразен с 1 -го по 22-й день заболевания.
Чаще всего скарлатиной болеют в осенне-зимний период.
Слайд 38Патогенез
Входные ворота
слизистая оболочка ротовой полости, поврежденная кожа, редко - легкие
специфические
воспалительные изменения
ангина
Септическое действие
Токсическое действие
Аллергическое действие
Воспалительные и некротические
изменения
Регионарный лимфаденит
Всасывание токсинов и аллергенов
Общая интоксикация
Поражение ЦНС, ВНС
Инфекционная аллергия
Слайд 39Клиника
Инкубационный период - от 3 до 7 суток.
Заболевание начинается остро
с резкого нарушения самочувствия ребенка: он становится вялым, сонливым, жалуется на выраженную головную боль и озноб.
Температура тела быстро достигает высоких цифр (38—40 °С в зависимости от степени тяжести болезни). Нередко в начальном периоде заболевания отмечаются тошнота и рвота.
Слайд 40Спустя несколько часов на коже ребенка возникает специфическая сыпь в виде
мелких ярко-розовых точек на покрасневшей коже.
Сыпь более выражена на лице, боковых поверхностях туловища и в местах естественных кожных складок (паховых, подмышечных, ягодичных).
Характерным признаком скарлатины является резкий контраст между ярко-красными «пылающими» щеками и бледным носогубным треугольником, на коже которого элементы сыпи отсутствуют.
Внешний вид ребенка также привлекает внимание: помимо цветового контраста, лицо его одутловатое, глаза лихорадочно блестят.
Слайд 41ангина.
Лимф. узлы, становятся плотными, увеличенными, слегка болезненными при прощупывании.
Язык
в начале заболевания сухой, обложен густым буроватым налетом, но с 3—4-х суток начинает очищаться, приобретая ярко-красную окраску с гладкими, блестящими сосочками (симптом «малинового» языка).
Ребенок жалуется на боли в горле при глотании,
Таким язык сохраняется на протяжении 1—2 недель.
Слайд 42Сыпь держится на коже в течение 3—7 дней, после чего исчезает,
не оставляя после себя пигментации.
Спустя 1—2 недели начинается шелушение, сначала на более нежных участках кожи (шея, подмышечные складки и пр.), а затем по всей поверхности тела.
Характерно для скарлатины шелушение на ладонях и подошвах, которое начинается от свободного края ногтей и по пальцам распространяется непосредственно на ладони и подошвы, где кожа сходит пластами.
Слайд 43Осложнения
Поражение сердца (ревматизм) и
поражение почек (гломерулонефрит).
Слайд 44Лабораторная диагностика.
Материал: Мазок из полости рта
Клинические проявления с учетом эпидемической обстановки.
Бактериологический
метод.
Реакция Дика – инъекция стрептококкового токсина 0,1 мл в/к приводит к локальной гиперемии.
Слайд 45Лечение
Больным показан постельный режим;
В качестве медикаментозного лечения назначаются антибиотикиВ качестве медикаментозного
лечения назначаются антибиотики пенициллинового ряда в таблетках (феноксиметилпенициллин, ретарпен, амоксициллинВ качестве медикаментозного лечения назначаются антибиотики пенициллинового ряда в таблетках (феноксиметилпенициллин, ретарпен, амоксициллин, амоксициллин/клавулановая кислота) в течение 7-10 дней.
Дополнительно - витаминотерапия (витамины группы В, витамин С).
В тяжёлых случаях назначают инфузионную терапию (раствор глюкозы или гемодез внутривенно) для уменьшения интоксикации.
Слайд 46Профилактика
Специфическая профилактика не разработана.
Детям раннего возраста, больным и ослабленным предшествующими
заболеваниями, при контакте с больными скарлатиной назначают γ-глобулин в дозе 3-6 мл.
При вспышке в детских организациях – назначают бицилин-3.
Неспецифическая профилактика:
Раннее выявление и изоляция источников инфекции
Срок изоляции 10 дней от начала болезни
Слайд 47Противоэпидемические мероприятия при скарлатине:
1. Изоляция заболевшего на дому или госпитализация по
клиническим и эпидемическим показаниям на 22 дня.
2. Карантин на детское учреждение накладывается на 7 дней со дня разобщения с заболевшим ребенком. Дети, не болевшие скарлатиной, не допускаются в детские учреждения в течение 7 дней. Если заболевший скарлатиной лечится на дому, то домашние контактные изолируются на 17 дней.
3. Выявление контактных, взятие их на учет, ежедневное наблюдение за ними: осмотр зева, кожи измерение температуры, документирование результатов осмотра.
Слайд 48 4. Изоляция больных другими формами стрептококковой инфекции в очаге скарлатины (ангина,
фарингит, тонзиллит, стрептодермия, панариций и др.) - на 22 дня.
5. Регулярное проведение текущей и заключительной дезинфекции в очаге.
6. Дети, переболевшие скарлатиной, допускаются в детское учреждение через 22 дня от начала заболевания, после сдачи контрольных анализов крови, мочи, а также ЭКГ (в связи с возможностью развития поздних осложнений в периоде реконвалесценции).
7. Санитарно-просветительная работа с родителями и детьми (если позволяет возраст), а также с сотрудниками детских учреждений по профилактике инфекционных заболеваний.
Слайд 49КОКЛЮШ
Коклюш – острое инфекционное заболевание, при котором в основном поражаются дыхательные
пути, нервная и сосудистая системы
Слайд 50Этиология
Возбудитель – Bordetella pertussis – мелкая овоидной формы палочка.
Вне организма палочка
быстро погибает, чувствительна к прямому солнечному свету, дезинфектатнтам, антибиотикам, химиопрепаратам.
Слайд 51Эпидемиология
Источник возбудителя инфекции – больной человек, особенно в катаральном периоде.
Механизм передачи
возбудителя инфекции – аспирационный; путь передачи – воздушно-капельный
Слайд 52Патогенез
Входные ворота
Слизистая верхних дыхательных путей
Размножаются и частично разрушаются
токсин
ЦНС, раздражает нервные рецепторы
слизистой оболочки ВДП
Активация кашлевого рефлекса
Приступы судорожного кашля
Слайд 53Клиника
Инкубационный период – 3-5, в среднем 9 дней
Различают
3 периода:
Катаральный
Спазматического кашля
Разрешения процесса
Слайд 54Катаральный период
Сухой кашель,
Умеренное повышение температуры
К концу периода кашель приобретает приступообразный характер,
чаще возникает ночью.
Продолжительность этого периода : 3-14 дней
Слайд 55Период спазматического кашля
Приступы конвульсивного кашля: начинается внезапно (м. б. до 10
раз в сутки)появляется серия коротких кашлевых толчков, следующих друг за другом без передышки. Возможно апноэ. Затем свистящий вдох и вновь серия кашлевых толчков с последующим вдохом.
Лицо краснеет или синеет
Шейные вены набухают,
Глаза наливаются кровью, появляется слезотечение.
Затем на коже – кровоизлияния
На уздечке языка – язвочка.
Продолжительность периода – 2-8 недель
Слайд 57Период разрешения
Частота приступов уменьшается
Кашель теряет судорожный характер
Мокрота приобретает слизисто-гнойный вид.
Продолжительность периода
– 2-4 недели
Слайд 58Осложнения
Носовые кровотечения
Ларингиты
Бронхиты
Бронхопневмонии
Кровоизлияния в мозг с развитием параличей, парезов ЧМН
Выпадение прямой
кишки,
Пупочные грыжи.
Слайд 59Лабораторная диагностика
Материал: мазок из носоглотки; просят пациента покашлять над чашкой с
питательной средой.
Клинические признаки.
Анализ крови: лейкоцитоз с преобладанием лимфоцитов.
Слайд 61Лечение
Постельный режим
Антибиотики: эритромицин, ампициллин, тетрациклин.
Кислородотерапия – во время приступа кашля;
Седативные средства;
Сальбутамол
для расслабления ДП.
Профилактика
Вакцина АКДС.
Изоляция больного сроком на 14 дней.
Детям, бывшим в контакте с больным рекомендуется введение γ-глобулина.
Слайд 68Эпидемиологическая характеристика
ИДП вирусной этиологии
Слайд 69Корь
(morbilli)
Корь - острое высококонтагиозное вирусное заболевание, характеризуется генерализованным поражением слизистых оболочек
дыхательных путей, сопровождается кашлем, насморком, конъюнктивитом, пятнисто-папулезной сыпью.
Слайд 70Этиология
Семейство Paramyxoviridae
Род Morbillivirus
РНК-геномный вирус
Слайд 71Эпидемиология
Источники инфекции
больные люди, выделяющие вирус с последних 1-2 сут
инкубационного периода, в течение всего продромального периода (за 3-4 дня до появления сыпи) и в первые 4 дня высыпаний.
Механизм заражения:
аэрозольный, путь-воздушно-капельный
Вирус кори самый летучий и контагиозный среди всех вирусов на Земле !!!
Слайд 72Основные эпидемиологические признаки
Абсолютная восприимчивость людей;
Пожизненная невосприимчивость у переболевших;
Аэрозольный механизм передачи;
Слабая устойчивость
вируса во внешней среде;
Интенсивность и характер общения людей.
Сезонность – зимне-весенняя;
Периодичность – 2-4 года;
Преимущественное поражение детей дошкольного возраста.
Слайд 73Патогенез
Вирус кори проникает через дыхательные пути и слизистую оболочку глаз, где
происходит его первичная репродукция. Затем поражает лимфоидную систему, эндотелий сосудов.
На третий день после заражения (инкубационный период) поступает в кровь.
Слайд 74Осложнения
- Тяжелые пневмонии,
Поражение пищеварительного тракта
Энцефалит.
Слайд 75Клиника
Инкубационный период 7-14 дней (при иммунизации иммуноглобулином может удлиняться до 3-4
нед.)
Периоды:
катаральный
высыпаний,
пигментации
повышение температуры, насморк, кашель,
чихание, слезотечение, головная боль,
охриплость голоса.
Слайд 76Период высыпаний – специфический признак кори
На 2-3-й день болезни на
слизистой оболочке щек у коренных зубов появляются мелкие высыпания в виде белых пятнышек (пятна Бельского - Филатова - Коплика), располагаются группами, никогда не сливаются между собой.
Слайд 77
На 3-4 день болезни высыпания за ушами, на лице, затем на
туловище, конечностях в виде красных, крупных пятен.
высокой температурой,
бредом,
галлюцинациями,
судорогами
Слайд 78Период пигментации :
сыпь приобретает коричневый цвет, кожа шелушится, температура падает, самочувствие
улучшается
Слайд 79Методы лабораторной диагностики
В период высыпаний клиническая диагностика не затруднена
ИФА – выявление
IgM и IgG;
ОТ-ПЦР – детекция вирусной РНК с использованием праймеров к высококонсервативным областям генома, кодирующим белки N,F и M
Серологический (РН, РТГА, РСК)
Слайд 80Вирусологический метод:
заражение материалом
больного (кровь и
носоглоточный смыв )
культуры клеток
почек эмбриона
человека и обезьян,
перевиваемые культуры L-41,
клеток Vero,
Амниона человека (штамм FL).
развитие в культурах клеток многоядерных
гигантских клеток с цитоплазматическими, а
позднее и внутриядерными включениями
Слайд 81Идентификация выделенного вируса
ИФ
РТГА
РН в культуре ткани.
Антиген обнаруживают через 36-48 ч. после
заражения культуры ткани вначале в околоядерной области цитоплазмы, а позже – распределяется по всей цитоплазме.
Слайд 82Лечение
Симптоматическое ( в случае развития осложнений бактериальной этиологии назначаются
антибиотики)
В начальной стадии заболевания для лечения применяют противокоревой иммуноглобулин.
Слайд 83Профилактика
Для активной иммунопрофилактики применяют живую коревую вакцину (ЖКВ) с 10 месяцев
подкожно.
Пассивная иммунопрофилактика – введение противокоревого иммуноглобуллина.
Слайд 84Противоэпидемические мероприятия
Больных госпитализируют по клиническим и эпидемиологическим показаниям.
На дому изоляцию прекращают
через 4 дня после появления сыпи, а при осложнении – через 10 дней.
В организованных коллективах, где выявлены случаи заболевания корью, проводят срочную вакцинацию всем непривитым и болевшим корью, а также лицам, у которых нет сведений о заболевании корью или вакцинации.
Пассивная иммунизация (однократное введение иммуноглобулина в первые 5 дней после контакта с больным) показана детям до 3 лет, беременным, больным туберкулёзом и лицам с ослабленной иммунной системой.
В очаге инфекции устанавливают медицинское наблюдение за не болевшими к корью с 8-го по 17-й, а для получивших иммуноглобулин — по 21-й день.
Привитые дети и переболевшие разобщению не подлежат.
Слайд 85КРАСНУХА
(rubeola)
КРАСНУХА — высококонтагиозное острое заболевание, вызываемое вирусом, характеризующееся мелкопятнистой сыпью, генерализованной лимфаденопатией, интоксикацией
и
поражением плода у беременных!!!
Слайд 87Морфология
Размеры 60-75 нн. Форма сферическая
Вирус сложный.Составляющие компоненты: РНК, капсид (белки) и
суперкапсид (липопротеиды).
Тип симметрии - кубический
Слайд 89Эпидемиология
Источники инфекции: больные в последние дни инкубационного периода и весь острый
период
Заболевание встречается в виде эпидемических вспышек, которые повторяются через 7-12 лет. В межэпидемическое время наблюдаются отдельные случаи. Максимальное число заболеваний регистрируется в апреле-июне.
Слайд 90Механизмы заражения
— воздушно-капельный (при разговоре с больным, поцелуях),
— вертикальный (от матери
к плоду),
— контактный — через детские игрушки, при рукопожатии.
Вирус краснухи выделяется во внешнюю среду за неделю до появления сыпи и в течение недели после высыпания.
Слайд 91Эпидемиологические особенности
Наиболее часто болеют непривитые дети 2-9 лет.
Особенна опасна краснуха в первые
3 месяца беременности — при этом нередко развиваются тяжелые врожденные пороки развития ребенка, возможна внутриутробная гибель плода.
Больной становится заразным за 1 неделю до появления сыпи и продолжает выделять вирус в течение 5-7 дней после появления высыпаний. Ребёнок с врождённой краснухой выделяет возбудитель более длительное время (до 21-20 месяцев).
Слайд 92Патогенез
Вирус краснухи проникает в организм через слизистые оболочки дыхательных путей, репродуцируется
в шейных лимфоузлах и разносится кровью по всему организму.
Слайд 93Клиника
Инкубационный период от 11 до 24 дней (чаще 16-20).
основной симптом -мелкопятнистая кожная сыпь,
напоминающая коревую или скарлатинозную, небольшая слабость, недомогание, температура субфебрильная, иногда высокая, головная боль, боли в мышцах.
с первых дней болезни -генерализованная лимфаденопатия. особеннно выражено увеличение и болезненность заднешейных и затылочных лимфатических узлов.
Слайд 97
Элементы сыпи - круглые или овальные розово-красные мелкие пятна. Чаще на лице, шее, за ушами
и на волосистой части головы, а затем в течение суток - на туловище и конечностях. Особенно типично расположение сыпи на спине, ягодицах, внешней поверхности рук и передней поверхности ног. На подошвах и ладонях сыпь отсутствует!!!. Иногда одновременно мелкие единичные высыпания появляются на слизистой оболочке рта. Сыпь держится два-три дня.
Слайд 98
В 25-30% случаев краснуха протекает без сыпи, характеризуется умеренным повышением температуры
и лимфаденопатией. Болезнь может протекать бессимптомно, проявляясь лишь вирусемией и нарастанием в крови титра специфических антител.
Осложнения: артриты, краснушный энцефалит.
Слайд 99
Самым частым осложнением у взрослых является поражение мелких суставов рук, которое
встречается у трети заболевших. Самое тяжелое, хотя и редкое, осложнение - это поражение головного мозга- энцефалит.
Слайд 100Признаки врожденной краснухи у новорожденного:
- Поражение глаз, головного мозга,
пороки сердца, глухота, Пороки развития скелета, печени, селезенки, мочеполовых органов.
- Поражение нервной системы не всегда диагностируется при рождении, так как может проявляться гораздо позже в виде судорог, умственного недоразвития.
- инфицированные краснухой дети, даже не имеющие пороков развития, часто рождаются с малой массой тела и малым ростом, и в дальнейшем отстают в физическом развитии.
Слайд 104Методы диагностики
1. Экспресс диагностика – реакция иммунофлюоресценции
2. Вирусологический –заражение культуры клеток
смывами из носоглотки, крови, мочи Если диагноз "краснуха" остается сомнительным, особенно в тех случаях, когда контакт имел место на раннем сроке беременности, то в 14-20 недель можно выделить вирус из околоплодной жидкости
Слайд 105Вирусологический метод
Заражение культур клеток:
PK-13,
Vero,
SIRK (клетки роговицы кролика),
Первичной культуры клеток
амиона человека.
Идентификацию вируса проводят в РТГА, а также РГ по тесту интерференции
Слайд 1063. Серологический (РТГА, РН, РСК)
Основной метод – определение Ig M (ИФ,
ИФА, РИА);
Определение антигемагглютинирующих антител в РТГА с использованием эритроцитов голубей,
Нарастание титров IgG выявляют в реакциях ИФА, РРГ,
ОТ-ПЦР - выявляют вирусную РНК.
Слайд 107Лечение
- Специфического лечения краснуха не требует.
Показана изоляция, постельный режим.
При осложнениях:
анальгетики;
сульфаниламидные препараты;
антибиотики,
кортикостероиды
Введение человеческого гамма-глобулина беременным после возможного контакта с целью профилактики инфицирования плода не рекомендуется, так как это не предотвращает поражения плода, а лишь облегчает течение болезни.
Слайд 108Специфическая профилактика
Краснуху и синдром врожденной краснухи (СВК) можно предотвратить путем иммунизации
.
Вакцина живая
Слайд 109Показания к прерыванию беременности:
Подтвержденные данные о заболеваемости краснухой в первом триместре
и даже до 16 недель беременности, независимо от тяжести заболевания.
При положительных лабораторных исследованиях беременность прерывают на сроке до 16 недель даже при отсутствии клинических проявлений, учитывая возможное скрытое течение болезни.
Слайд 110
При выявлении заболевания или подозрении на инфицирование плода, если беременная заболела
на сроке свыше 16 недель, показано прерывание беременности до 28 недель.
При заболевании краснухой после 28 недель беременная берется на особый учет в группу высокого риска. В дальнейшем проводятся профилактические мероприятия по защите плода, лечение плацентарной недостаточности, профилактика и лечение невынашиваемости.
Слайд 111
Профилактика краснухи у беременных
У женщин, перенесших краснуху, формируется стойкий
и продолжительный иммунитет.
Беременным, не болевшим краснухой до беременности, следует избегать контакта с больными краснухой.
В период эпидемической вспышки краснухи следует вообще избегать посещений детских коллективов и мест скопления людей: кинотеатров, поликлиник и т.д.
Слайд 112Специфическая профилактика
Если Вы не болели краснухой, т.е. Вы не
уверены в этом на 100% (такую уверенность может дать только документальное свидетельство), то прививку необходимо сделать за 2-3 месяца до начала планируемой беременности ( иммунитет сохраняется более 20 лет).
Вакцинация состоит всего из одной прививки, поскольку вакцина являет собой живой вирус, т.е. иммунитет образуется сразу и надолго. Еще один положительный эффект вакцинации - это передача антител против краснухи с материнским молоком.
Слайд 113Противопоказания к вакцинации
Беременность ( вероятность повреждения плода вакцинным вирусом). После
проведения вакцинации необходимо в течение 2-3 месяцев предохраняться от беременности и лишь спустя этот срок планировать зачатие.
Слайд 114
При выявлении признаков врожденной краснухи у новорожденного или подозрении на нее
следует как можно быстрее провести тщательное обследование.
В дальнейшем ребенок должен постоянно наблюдаться у соответствующих специалистов.