ЮРЬЕВИЧ
340 ГРУППА
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Диагностика редких вариантов острых лейкозов методом проточной цитометрии презентация
Содержание
- 1. Диагностика редких вариантов острых лейкозов методом проточной цитометрии
- 2. Согласно мировой статистике, 3,3-4,7 детей из 100
- 3. Хромосомные изменения обнаруживают приблизительно у 60-70 %
- 5. Основной клинической симптоматикой ОЛ служат процессы гиперплазии
- 6. Клиническая симптоматика развернутой стадии ОЛ складывается из
- 7. Л.- опухолевые клональные заболевания кроветворной системы с
- 9. FAB-классификация, 1976 Лф: L1, L2, L3 Миело: М0, М1, М2, М3,М4, М5,М6, М7
- 10. Иммунофенотипирование CD – кластер дифференцировки Антитела
- 12. Образцы для проточной цитометрии кровь костный мозг
- 13. Проточные цитофлюориметры
- 14. Концепция соответствия фенотипа злокачественной клетки фенотипу нормального
- 15. Иммунологическая идентификация включает:
- 17. Лейкемические клетки можно отличить от их нормальных
- 18. Коэкспрессия антигенов нескольких линий Асинхронная экспрессия антигена
- 19. Структура иммунологических вариантов острых лейкозов НЦПиДХ
- 20. Частота выявления различных фенотипических вариантов ОЛ
- 21. Иммунологическая диагностика бифенотипического лейкоза 1995, 2009 Балльная
- 22. Иммунологическая диагностика бифенотипического лейкоза
- 23. За последние 5 лет в НЦПиДХ было
- 24. Суммарный иммунофенотип Т+миело: CD7+mCD3+CD2+CD117+CD13+CD15+HLA-DR+CD34+MPO+ В+миело: CD19+CD22+CD79а+CD13+CD33+CD117+CD15+HLA-DR+CD34+MPO+TdT+
- 26. Мегакариоцитарный лейкоз (М7) С 2010 по 2014гг
- 27. Мегакариоцитарный лейкоз (М7)
- 28. Эритробластный лейкоз (М6)
- 29. Плазмобластный лейкоз
- 30. Спасибо за внимание!
Согласно мировой статистике, 3,3-4,7 детей из 100 тысяч заболевают лейкемией в возрасте до 15 лет. Около 40-46 % случаев приходится на детей 2-6 лет.
Слайд 1Диагностика редких вариантов острых лейкозов методом проточной цитометрии
ПОДГОТОВИЛ : УСЕНОВ ЮРИЙ
Слайд 2Согласно мировой статистике, 3,3-4,7 детей из 100 тысяч заболевают лейкемией в
возрасте до 15 лет. Около 40-46 % случаев приходится на детей 2-6 лет.
Слайд 3Хромосомные изменения обнаруживают приблизительно у 60-70 % больных.
неблагоприятные факторы внешней среды:
ионизирующее излучение, действие электромагнитного поля, химических веществ, бензола, медикаментов, в состав которых входят алкилирующие соединения.
вирусы (HTLV-I - Т-клеточный лйкоз/лимфома взрослых; вирус Эпштейна-Барр – лимфома Беркитта, Лимфома Ходжкина)
вирусы (HTLV-I - Т-клеточный лйкоз/лимфома взрослых; вирус Эпштейна-Барр – лимфома Беркитта, Лимфома Ходжкина)
Слайд 5Основной клинической симптоматикой ОЛ служат процессы гиперплазии опухолевой ткани (бластная трансформация
костного мозга, увеличение лимфатических узлов, органов, появление опухолевых инфильтратов и т.д,) и признаки подавления нормального кроветворения.
Слайд 6Клиническая симптоматика развернутой стадии ОЛ складывается из 5 основных синдромов:
1. гиперпластического
2.
геморрагического
3. анемического
4. интоксикационного
5. инфекционных осложнений
3. анемического
4. интоксикационного
5. инфекционных осложнений
Слайд 7Л.- опухолевые клональные заболевания кроветворной системы с первичным поражением костного мозга.
Мишенью опухолевой трансформации являются стволовые кроветворные клетки и коммитированные клетки-предшественники. Субстрат опухоли представлен бластами.
Слайд 10Иммунофенотипирование
CD – кластер дифференцировки
Антитела (мембранные гликопротеины, карбогидраты, гликолипиды)
Проточная цитометрия является
современной технологией быстрого оптического измерения параметров клетки, ее органелл и происходящих в ней процессов.
Слайд 12Образцы для проточной цитометрии
кровь
костный мозг
ликвор
суставная жидкость
плевральная жидкость
асцитическая жидкость
клетки тканей (например, опухолей)
Слайд 14Концепция соответствия фенотипа злокачественной клетки фенотипу нормального клеточного аналога на каждом
уровне дифференцировки.
В большинстве случаев ОЛ бласты имеют иммунофенотип, сравнимый с нормальными гемопоэтическими клетками аналогичных стадий дифференцировки.
В большинстве случаев ОЛ бласты имеют иммунофенотип, сравнимый с нормальными гемопоэтическими клетками аналогичных стадий дифференцировки.
Слайд 15
Иммунологическая идентификация
включает:
Определение линейной принадлежности злокачественных клеток
Анализ клеточного созревания, т.е. уровня
дифференцировки, степени гетерогенности популяции злокачественных клеток
Аберрантности, т.е. отличия от нормальных аналогов
Клональности
Определение количества гемопоэтических клеток
Контроль и мониторинг эффективности терапии
Выявление минимальной остаточной болезни
Аберрантности, т.е. отличия от нормальных аналогов
Клональности
Определение количества гемопоэтических клеток
Контроль и мониторинг эффективности терапии
Выявление минимальной остаточной болезни
Слайд 17Лейкемические клетки можно отличить от их нормальных аналогов по ряду критериев.
К основным типам аберрантности фенотипа л.клеток относятся:
Слайд 18Коэкспрессия антигенов нескольких линий
Асинхронная экспрессия антигена
Избыточная экспрессия антигенов
Отсутствие экспрессии или низкий
уровень экспрессии антигена
Фенотипический профиль, практически не встречающийся в норме
Фенотипический профиль, практически не встречающийся в норме
Слайд 21Иммунологическая диагностика бифенотипического лейкоза
1995, 2009
Балльная оценка экспрессии маркеров проводится для того,
чтобы отличить БОЛ от ОЛ с коэкспрессией маркеров «чужих» линий, если в популяции бластов не менее 20% клеток одновременно несут м. и л. маркеры. Диагноз БФЛ устанавливатся, если маркеры и м. и л. линии набирают более 2 баллов. Учитывается также СИФ.
Слайд 23За последние 5 лет в НЦПиДХ было выявлено 6 бифенотипических лейкозов,
причем 3 из них имели фенотип Т-линейной и миелоидной направлений дифференцировки, и 3 случая В-линейной и миелоидной направлений дифференцировки.
Слайд 24Суммарный иммунофенотип
Т+миело: CD7+mCD3+CD2+CD117+CD13+CD15+HLA-DR+CD34+MPO+
В+миело:
CD19+CD22+CD79а+CD13+CD33+CD117+CD15+HLA-DR+CD34+MPO+TdT+
Слайд 26Мегакариоцитарный лейкоз (М7)
С 2010 по 2014гг - 12 больных: 6 –
м, 6 – д, с-м Дауна - 3
CD42a+CD42b+CD41+CD33+HLA-DR-CD34-MPO-
CD33+CD41a+CD42a+CD42b+CD61+HLA-DR-CD34-MPO-,
Коэкспрессия CD4, CD7, CD56
CD42a+CD42b+CD41+CD33+HLA-DR-CD34-MPO-
CD33+CD41a+CD42a+CD42b+CD61+HLA-DR-CD34-MPO-,
Коэкспрессия CD4, CD7, CD56
