Быстропрогрессирующий гломерулонефрит презентация

быстрым развитием почечной недостаточности

БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

каждые 3 месяца или sCr>0,178 ммоль/л)
В анализах мочи - протеинурия (обычно субнефротического уровня) c «богатым» мочевым осадком (часто как трансформация ОНС в БПНС)

Морфологическая основа – гломерулонефрит с полуниями в более чем 50% клубочков

При отсутствии лечения - ТПН у 90% в течение 1 года

в 50% клубочков)

острый злокачественный нефрит

сегментарный серповидноклеточный

некротизирующий ГН (полулуния/некрозы >чем в 50% клубочков)

макрофагов и
фибробластов

Рубцевание и
нефросклероз

норма

Фиброзно-клеточное
полулуние

Фиброзное
полулуние

Электронограмма
капиллярных петель

БПГН - волчаночный нефрит. Капиллярные петли левого клубочка значительно утолщены – симптом «проволочных петель», характерный для СКВ.

Характеризуется «линейным» свечением АТ в почечном биоптате и наличием циркулирующих АТ к ГБМ в сыворотке крови.

Тип II («иммунокомплексный») – иммунные депозиты в мезангии и капиллярной стенке
В почечном биоптате - «гранулярный» тип свечения, у многих больных снижен уровень комплемента (анти-ГБМ-АТ и АНЦА отсутствуют в сыворотке). Наиболее характерен для БПГН, связанных с инфекциями (инфекционный эндокардит), криоглобулинемический ГН, люпус-нефрит класс 4.

Тип III («малоиммунный») – повреждение вызывается нейтрофилами и моноцитами, активированными АНЦА. Свечение Ig и комплемента в биоптате отсутствует (pauci-immune, «малоиммунный» ГН), в сыворотке выявляются АНЦА, направленные к протеиназе-3 (анти-ПР3) или миелопероксидазе (анти-МПО). Этот тип почечного поражения является проявлением АНЦА- ассоциированных васкулитов мелких сосудов.

25%
Тип III («малоиммунный») 55%

Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. ARTHRITIS & RHEUMATISM. 2013.Vol. 65, No.1

Васкулиты с поражением сосудов крупного калибра
Артериит Такаясу (неспецифический аортоартериит)
Гигантоклеточный артериит (болезнь Хортона) и ревматическая полимиалгия

Васкулиты с поражением сосудов среднего калибра
Узелковый полиартериит
Болезнь Кавасаки

Иммунокомплексные васкулиты:
Криоглобулинемический васкулит
IgA- ассоциированный васкулит (геморрагический васкулит, пурпура Шенлейна- Геноха)
Гипокомплементемический уртикарный васкулит (анти- C1q васкулит)

Анти-ГБМ болезнь

АНЦА -ассоциированные васкулиты сосудов мелкого калибра
Микроскопический полиангиит
Гранулематоз с полиангиитом (Вегенера)
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (Черджа- Строс)
Васкулит, ограниченный почками

другие вместе,
с депозитами ауто-АТ к базальной мембране.
Поражение легких вызывает кровохарканье, почек - ГН с некрозами и полулуниями (CHCC2012).

J. Jennette, R. Falk et al. 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. ARTHRITIS & RHEUMATISM Vol. 65, No.1, 2013, pp 1–11

Достигнут консенсус относительно названия «Анти-ГБМ болезнь» при пересмотре номенклатуры
Термин «Синдром Гудпасчура” использовался ранее для обозначения анти-ГБМ болезни с с почечно-легочным поражением

который умер от геморрагической пневмонии, сочетавшейся с поражением почек – синдром Гудпасчура

В середине 1960-х годов у части больных БПГН, сочетающимся с легочным кровотечением, были обнаружены анти-ГБМ АТ и доказана их патогенность (анти-ГБМ нефрит)

неколлагеновому домену (NC1) α3-цепи коллагена IV типа в составе ГБМ.
2 нефритогенных эпитопа известны как EA и EB.
Эпитопы обычно спрятаны в гексамере NC1 доменов и, как считают, обнажаются после воздействия токсинов (напр., табака, летучих углеводородов) или инфекции, известных как триггеры развития болезни.
Генетические факторы участвуют в развитии болезни: HLA аллели DR15 и DR4 предрасполагают к болезни, а DR7 и DR1 - защищают от нее

Коллаген IV типа состоит из 6 цепей (a1 –а6), которые собираются в тройные спиральные конфигурации – протомеры. Каждая спираль состоит из 3 доменов:
7S домен на N-конце,
коллагеновый - в центре,
неколлагеновый домен (NC1) на С-конце.
NC1 и 7S домены спиралей соединяются, образуя сеть.
Эпитопы EA и EB, встроенные внутри NCI домена цепи аЗ являются антигенной мишенью для АТ при анти-ГБМ болезни

бурного воспаления, в процессе которого происходят разрывы ГБМ в петлях клубочка.

Полулуния - следствие разрывов ГБМ и проникновения плазменных белков и воспалительных клеток в пространство капсулы Шумлянского-Боумена.
Клеточный состав полулуний представлен пролиферирующим париетальным эпителием и макрофагами (МФ).

Эволюция полулуний – обратное развитие или фиброз - зависит от степени накопления МФ в пространстве капсулы и ее структурной целостности.

Преобладание в клеточных полулуниях МФ сопровождается разрывом капсулы, последующим поступлением из интерстиция фибробластов и миофибробластов, синтезом ими матриксных белков – коллагенов I и III типов, фибронектина, что ведет к необратимому фиброзу полулуний.

3-я и 6-7 декады
У молодых обычно возникает внезапно с кровохарканья, резкого падения Hb (не зависит от выраженности кровохарканья), лихорадки, одышки и гематурии.
Иногда провоцируется инфекцией или токсическим агентом.
Основные симптомы – кровохарканье или проявления почечной недостаточности
Кровохарканья в основном бывает у курильщиков, сейчас наблюдается в ~ 50%;
начало с кровохарканья ассоциируется с лучшим исходом (более раннее выявление).

правило, на несколько месяцев опережающий признаки поражения почек.
Начало легочного поражения может быть острым, включая массивное кровотечение, удушье и смерть, или симптомы - кровохарканье, одышка, кашель, лихорадка, тахикардия и слабость - возникают повторно на протяжении недель и месяцев прежде, чем будет установлен диагноз.
БПГН дебютирует с ОНС (эволюция от N функции до появления ОПП у может составлять <12 ч) с переходом в БПНС, развитием ТПН в пределах года.
Фатальная потеря функции может развиться за 1-2 нед
Редко - постепенное, бессимптомное, медленно прогрессирующее течение, пока не появятся уремические симптомы.

некоторые – макрогематурия, сильные боли в пояснице, что м.б. признаком тяжелой болезни
Без лечения анти-ГБМ болезнь почти всегда прогрессирует до ТПН
и в настоящее время смертность в остром периоде болезни варьирует от 10 до 40%

Синтез анти-ГБМ АТ временный, часто длится <2 мес.
Рецидивы анти –ГБМ – редко
трансплантацию выполняют, когда АТ уже не определяются (минимум через 6 мес после исчезновения АТ)

IV) в циркуляции и/или
данных нефробиопсии
Имеется корреляция между титром анти-ГБМ АТ и тяжестью почечного поражения (???);
степень поражения легких не зависит от титра АТ
Другие показатели неспецифичны
У 10 -15% пациентов также находят АНЦА АТ направленные против МПО (эта подгруппа больных с АНЦА -ассоциированным вариантом имеет лучший!! прогноз при лечении)
Rg легких – N или альвеолярное затенение (признаки появляются и исчезают быстрее, чем при инфекции)

до 13-14 см по УЗИ), бывают и нормальных размеров, но никогда – уменьшенными

состоящих из париетального эпителия и макрофагов (полулуния трансформируются затем в фиброзные).

Отличительная черта: все полулуния на одной стадии эволюции – (взрывной характер болезни)
Линейное свечение АТ находят у всех больных, не зависимо от тяжести
АТ почти всегда IgG, но в 1/3 случаев IgA (или IgM).
Линейные C3 депозиты - 60-70%

Анти-ГБМ болезнь
СМ: Полулуние со сдавлением сосудистого клубочка (Schiff, x200).

ИФ. Линейное свечение ГБМ, выявляющее IgG (x400).

сочетании с легочным поражением:
АНЦА-ассоциированные васкулиты (гранулематозный полиангиит, или Вегенера, микроскопический полиангиит),
криоглобулинемический ГН,
инфекция -ассоциированные ГН (ОПСГН, при инфекционный эндокардит),
люпус-нефрит,
пурпурой Шенлейн-Геноха, БЛЦ,
острым тубулоинтерстциальным нефритом, канальцевым некрозом.

Выявление анти-ГБМ АТ делает диагноз очень вероятным, но их также находят у небольшой части больных с АНЦА-васкулитами
АНЦА чаще анти-МПО, титр обычно ниже, а анти-ГБМ АТ у них легче подавляются. Почечная функция может восстановиться, даже если ОПП была очень тяжелой при выявлении

дней или до тех пор, пока АТ не исчезнут)
Исключение:
Диализ-зависимые пациенты на момент диагноза, 100% полулуний и без легочных кровотечений.
Лечение следует начинать безотлагательно, как только диагноз подтвержден.
Если имеется высокий индекс подозрения, целесообразно начать лечение высокими дозами КС и плазмаферезом и проводить его пока диагноз не будет подтвержден

Поддерживающая иммуносупрессивная терапия при анти-ГБМ ГН не проводится. (ID)
Трансплантацию почки следует отложить на 6 мес после исчезновения анти-ГБМ АТ в сыворотке

KDIGO,2012

в дебюте или потребность в ОГД
При наличии этих факторов большинство никогда не восстанавливают функцию при терапии КС и плазаферезом.
Пациенты с тяжелой ПН и кровохарканьем нуждаются в продолжении лечения, т.к. угрожающие легочные кровотечения отвечают на лечение плазаферезом.
Обострения синдрома Гудпасчера после успешного лечения первого эпизода бывают крайне редко

выявляются типичные признаки МБПГН;
в 44% диагностируется МЗПГН,
в 17% ГН с полулуниями, в
11% - о. экссудативно-пролиферативный ГН, а в
3% морфологические признаки не поддаются классификации.

Поэтому в основу современной классификации МБПГН положены сведения об иммунопатогенезе, о которых можно судить по данным ИФ.
На основании анализа депозитов Ig и фракций комплемента выделяют МБПГН Ig+ и МБПГН Ig-, далее С3 + и С3 (-)

к ОПП любой другой этиологии
Тяжелая СН с легочной гипоперфузией и легочным отеком
Тяжелая пневмония (напр., Legionello) , ассоциированная с ОТН
Системные васкулиты- ГПА, МПА, ЧСС
Вторичные васкулиты – СКВ, РА, Бехчета, криоглобулинемии
Почечный венозный тромбоз с ТЭЛА
Отравление гербицидами
Тромботическая микроангиопатия (гемолитико-уремический синдром) с острым легочным синдромом.

Выявление анти-ГБМ АТ делает диагноз очень вероятным, но их также находят у небольшой части больных с АНЦА-васкулитами
АНЦА чаще анти-МПО, титр обычно ниже, а анти-ГБМ АТ у них легче подавляются. Почечная функция может восстановиться, даже если ОПП была очень тяжелой при выявлении

одном случае С3-позитивной гломерулопатии формируется морфологическая картина МБПГН I или III типа, а в другом – выявляется БПД, остается невыясненной.
При моноклональных гаммапатиях, при которых обычно формируется иммуноглобулин-позитивный МБПГН (для которого характерен классический путь активации комплемента), недавно был открыт иной путь патогенеза.
Оказалось, что моноклональный Ig может действовать как АТ к фактору Н и к другим регуляторным протеинам, приводя к дисрегуляции альтернативного пути комплемента и к формированию С3-позитивной гломерулопатии.

синдром злокачественной гипертензии и др.), за которым следует репаративная фаза в форме пролиферативных изменений в клубочке, идентифицируемых светооптически, как МБПГН.
При ЭМ в этих случаях не выявляются электронноплотные депозиты, а следовательно, установить тип МБПГН не представляется возможным

с появлением C3a и C3b, и последующим образованием С5-конвертазы.
Расщепление С5 приводит к появлению хемотаксического фактора C5a, а также C5b.
Последний соединяется с C6, C7, C8 и C9 молекулами, формируя литический комплекс C5b-9, или МАК. Сублитические количества МАК трансформируют местные клубочковые клетки в эффекторные клетки. Образование C5b-9 подавляется регуляторными белками CRPs на поверхности клеток хозяина (CD59).

контур ГБМ»рельсы» (в кружке).

капилляров (IgG)

МЕМБРАНО-ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ГН I типа (Ig+, C3+) выявляется в 80%

ЭМ: показывают петли капилляра с окклюзией отекшими эндотелиальными клетками и множественными сливными субэндотелиальными электронноплотными депозитами. Мезангий расширен и содержит множественные депозиты

Помимо Ig и С3-фракции, выявляют фракции С1q, С2, С4, характерные для классического пути активации комплемента

механизмов хронического отторжения трансплантата
Теперь выделяют в самостоятельную нозологическую единицу с иммунным патогенезом.
Первоначально - повреждение эндотелиоцитов ауто-АТ к антигенам HLA- II класса, которые присутствуют на наружной клеточной мембране эндотелиальных клеток.
В острой фазе развивается, т.н., гломерулит, характеризующийся повреждением капилляров мигрирующими из крови, мононуклеарами и нейтрофилами.
Острую, экссудативную реакцию в клубочке (гломерулит) сменяет репаративная фаза, в которую происходит пролиферация и экспансия Мз матрикса, развивается дупликация ГБМ, и морфологическая картина при СМ становится аналогичной МБПГН Ig+.
При ИФ регистрируется отложение вдоль петель капилляров клубочка С4d - продукта активации комплемента по классическому пути

утолщение стенок капилляров. H&E

СМ: классическое удвоение контуров ГБМ в большинстве капилляров. Пролиферация мезангия значительная на 11 и 2-3 час/PAS

Удвоение контуров ГБМ, выявляемое серебрением по Jones

Пролиферация в Мз выраженная, поэтому другое название – Мезангиокапиллярный ГН

При СМ лобулярный (лапчатый) часто путают с диабетической нефропатией

от АТ.
Низкий уровень C4 – суррогатный маркер активации классического пути.
C4b2a расщепляет C3 до C3b и образуется СЗЬВb после взаимодействия с комплементарным белком В
Т.о., потребление С3 также отмечается при классическом пути активации.
C3 может также напрямую конвертироваться в C3b при неспецифической адгезии с микробными белками (eg, клеточной оболочки).
Неспецифическая активация комплемента - альтернативный путь.
Начальное образование СЗЬВЬ в дальнейшем генерирует дополнительные молекулы C3b, усиливая активацию. При активации альтернативного пути потребляется C3, но не С4

После образования C3b активируется дальнейший каскад с образованием хемотаксических молекул (C3a, C5a) и MAC C5-C9
Тип 2 МПГН характеризуется присутствием циркулирующих АТ, которые связываются и стабилизируют СЗЬВЬ конвертазу (С3-нефритический фактор - C3NeF).

vessels causes the release of von Willebrand factor (vWF) by endothelial cells (A), which in turn activate platelets
(B) and neutrophils. Moreover, neutrophils can be stimulated by activated platelets (C). This leads to changes in nucleus (D) and in consequence
to NET release. NETs bind the blood cells (e.g. RBC, platelets) and proteins, such as fibrin, leading to clot formation (E).

(e.g. bacteria, fungi, viruses, parasites, chemical factors like
PMA or LPS) leads to the adherence of neutrophils to endothelium and to chromatin decondensation
due to histone cleavage by NE and MPO and histone hypercitrullination by PAD4 (B). In the final
phase, NETs are released and trap bacteria (C).

the permeability of the barrier between the alveolar space and blood vessels. Additionally, the epithelium releases IL-8. Those conditions promote a leakage of neutrophils with the edema fluid into the alveolar space (A). Inside alveoli neutrophils release NETs in response to stimulating factors (B). The NET components, such as proteinases or ROS, cause secondary epithelial cell damage, leading to chronic inflammation (C).