Источники получения. Методы установления строения. Классификация. Общие методы качественного и количественного определения.
Алкалоиды производные пиридина, пиперидина, индола. Методы анализа, применение, хранение. Синтетические аналоги по действию. Применение, хранение. Взаимосвязь химической структуры с фармакологическим действием.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Алкалоиды, как лекарственные вещества. Источники получения. Методы установления строения. Классификация. (Тема 9) презентация
Содержание
- 1. Алкалоиды, как лекарственные вещества. Источники получения. Методы установления строения. Классификация. (Тема 9)
- 2. Алкалоиды ("alkali" - араб.-щелочь, oides -подобный)
- 3. Общеалкалоидные осадительные реактивы 1. Реактив Люголя, Вагнера,
- 4. Классификация алкалоидов 1. Производные пиридина, пиперидина, хинолизи-на,
- 5. Пиридин Пиперидин
- 6. Pachicarpini hidroiodidum Софора толстоплодная
- 7. Индол 2,3-Бензпиррол α,β-Бензпиррол Классификация алкалоидов производных индола:
- 8. Physostigmini salicylas (Eserini salicylas) 5-Метилкарбамоилокси-1,3,11- триметил-2,3,41,51-тетрагидропиррол[21,31,2,3] индола
- 9. Proserinum (Neostigmini methylsulfas*) Четвертичная аммониевая соль N-(м-Диметилкарбамоилоксифенил)- N,N,N-триметиламмоний метилсульфат Получение:
Слайд 1Министерство здравоохранения Украины
Запорожский государственный медицинский университет
Кафедра фармацевтической химии
Алкалоиды как лекарственные вещества.
Слайд 2
Алкалоиды ("alkali" - араб.-щелочь, oides -подобный) - это сложные органические соединения,
в большинстве случаев растительного происхождения, содержащие в своем составе азот, обладающие основными свойствами и сильным физиологическим действием.
Слайд 3Общеалкалоидные осадительные реактивы
1. Реактив Люголя, Вагнера, Бушарда (раствор КI3 различной концентрации)
2.
Реактив Драгендорфа - KBiI4
3. Реактив Майера - K2HgI4
4. Реактив Марме - K2CdI4
5. Реактив Зонненштейна - фосфорно-молибденовая кислота H3PO4.12MoO3.2H2O
6. Реактив Шейблера - фосфорно-вольфрамовая кислота H3PO4.12WoO3.2H2O
7. Реактив Бертрана - кремний-вольфрамовая кислота SiO2.12WoO3.4H2O и др.
Специальные реактивы:
1. Концентрированная H2SO4
2. Концентрированная HNO3
3. Реактив Эрдмана - смесь конц. H2SO4 и конц. HNO3
4.Реактив Фреде - раствор МоО3 в конц. H2SO4
5. Реактив Марки - раствор формальдегида в конц. H2SO4 и др.
3. Реактив Майера - K2HgI4
4. Реактив Марме - K2CdI4
5. Реактив Зонненштейна - фосфорно-молибденовая кислота H3PO4.12MoO3.2H2O
6. Реактив Шейблера - фосфорно-вольфрамовая кислота H3PO4.12WoO3.2H2O
7. Реактив Бертрана - кремний-вольфрамовая кислота SiO2.12WoO3.4H2O и др.
Специальные реактивы:
1. Концентрированная H2SO4
2. Концентрированная HNO3
3. Реактив Эрдмана - смесь конц. H2SO4 и конц. HNO3
4.Реактив Фреде - раствор МоО3 в конц. H2SO4
5. Реактив Марки - раствор формальдегида в конц. H2SO4 и др.
Слайд 4Классификация алкалоидов
1. Производные пиридина, пиперидина, хинолизи-на, хинолизидина (лобелин, цитизин, пахикарпин и
др.)
2. Производные тропана (Атропин, скополамин, кокаин)
3. Производные пиролизидина (платифиллин)
4. Производные хинолина (хинин, хинидин и др)
5. Производные изохинолина (папаверин, опийные алкалоиды)
6. Производные акридина (меликонин)
7. Производные индола (стрихнин, физостигмин, секуринин)
8. Производные имидазола (пилокарпин)
9. Производные пурина (кофеин, теобромин и др.)
10. Производные с 7- или 8-членными циклами (галантамин)
11. Ациклического строения, т.е. с экзоциклическим атомом азота (эфедрин)
12. Стероидного строения (в медицине не применяются)
13. Невыясненного строения
Слайд 5 Пиридин Пиперидин Хинолизин
1,2,3,4-тетрагидрохинолизин Хинолизидин
Cytisinum
Впервые выделен в 1865 году, синтезирован в 1936 г. Получают из семян ракитника Cytisus Laburnum, термопсиса Thermopsis Lanceolata
Количественное определение
Идентификация
Слайд 6Pachicarpini hidroiodidum
Софора толстоплодная
Sophora pachycarpa
Термопсис Thermopsis lanceolata
Термопсис Thermopsis lanceolata
Идентификация:
Количественное определение пикратный метод:
2HI + 2NaNO2 + 2HCl → 2NaCl + 2NO + I2 + 2H2O
2HI + 2FeCl3 → 2FeCl2 + 2HCl + I2
d-спартеина гидройодид
Слайд 7Индол
2,3-Бензпиррол
α,β-Бензпиррол
Классификация алкалоидов производных индола:
производные индолалкиламина – триптамина:
производные β-карболина:
производные физостигмина:
Группа стрихнина:
Слайд 8Physostigmini salicylas (Eserini salicylas)
5-Метилкарбамоилокси-1,3,11- триметил-2,3,41,51-тетрагидропиррол[21,31,2,3] индола салицилат
Эзеролин
Метилкарбаминовая кислота
Калабарские бобы – Physostigma venenosum, сем. Leguminosae
Слайд 9Proserinum (Neostigmini methylsulfas*)
Четвертичная аммониевая соль
N-(м-Диметилкарбамоилоксифенил)-
N,N,N-триметиламмоний метилсульфат
Получение:
