Угольная кислота и ее производные. Сульфокислоты. (Лекция 12) презентация

Угольная кислота Н2СО3 – это типичное неорганическое соединение, но ее функциональные производные имеют значительное сходство с производными карбоновых кислот, поэтому их относят к органическим соединениям. полные (средние) производные

Слайд 1Угольная кислота и ее производные. Сульфокислоты
Лекция №12


Слайд 2Угольная кислота Н2СО3 – это типичное неорганическое соединение, но ее функциональные

производные имеют значительное сходство с производными карбоновых кислот, поэтому их относят к органическим соединениям.

полные (средние) производные




неполные (кислые) производные




Слайд 3Хлорангидриды угольной кислоты



Получение




Фосген обладает высокой ацилирующей способностью, что используется для синтеза

других производных угольной кислоты.



Слайд 4Реакционная способность фосгена
Взаимодействие со спиртами




Образование поликарбонатов







Слайд 5Реакционная способность фосгена
Взаимодействие с аминами













Слайд 6Амиды угольной кислоты





Карбаминовая кислота неустойчива:



Эфиры карбаминовой кислоты – карбаматы

(уретаны) – устойчивы.

Слайд 7Получение уретанов
Взаимодействие изоцианатов со спиртами




Взаимодействие хлорформиатов с аминами




Полиуретаны

– полимеры, широко используемые в промышленности и в быту.


Слайд 8Получение мочевины
Синтез Вёлера



Промышленный способ



Мочевина – конечный продукт белкового обмена

в организмах млекопитающих; используется как азотное удобрение; в фармации – для получения барбитуратов.





Слайд 9Поведение мочевины при нагревании


Слайд 10Биуретовая реакция


Слайд 11Сульфокислоты – это сероорганические соединения общей формулы RSO3H.

Получение

Сульфирование аренов

Окисление

тиолов

Сульфоокисление алканов







Слайд 12Химические свойства сульфоновых кислот
Кислотные свойства





Производные сульфокислот


Сульфонилхлориды Сульфонамиды

Сульфонаты







Слайд 13Взаимные превращения производных сульфоновых кислот


Слайд 14Данная проба позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины по реакции

образования сульфонамидов.

первичные амины образуют сульфонамиды, растворимые в щелочи









вторичные амины образуют сульфонамиды, нерастворимые в щелочи




третичные амины не образуют сульфонамидов

Проба Гинсберга


Слайд 15Сульфаниламиды как лекарственные средства






Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика