Углеводороды. (Лекция 5) презентация

Содержание

Углеводороды – это простейшие органические соединения, состоящие только из атомов углерода и водорода. Углеводороды предельные непредельные ароматические алканы циклоалканы алкены алкадиены алкины арены

Слайд 1Углеводороды
Лекция №5


Слайд 2Углеводороды – это простейшие органические соединения, состоящие только из атомов углерода

и водорода.


Углеводороды

предельные

непредельные

ароматические

алканы

циклоалканы

алкены

алкадиены

алкины

арены


Слайд 3Предельные
углеводороды


Слайд 4Алканы
Алканы – это ациклические насыщенные углеводороды общей формулы СnH2n+2.

Изомерия
структурная (углеродного

скелета);
пространственная (только при наличии хиральных центров).

Слайд 5Способы получения алканов
Гидрирование непредельных углеводородов


Восстановление галогеналканов


Сочетание галогеналканов (реакция Вюрца)





Слайд 6Способы получения алканов
Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)


Электролиз солей карбоновых кислот

(реакция Кольбе)







Слайд 7Химические свойства алканов
Реакции радикального замещения
Механизм
1) Инициирование

2) Рост цепи






Слайд 83) Обрыв цепи


Высокая реакционная способность свободных радикалов объясняется их стремлением

достроить внешний электронный уровень до устойчивого октета.

Слайд 9Стабильность углеводородных радикалов
Увеличение стабильности свободных радикалов


Слайд 10Галогенирование
Хлорирование





Слайд 11Галогенирование
Бромирование




Региоселективность – предпочтительное протекание реакции по одному из нескольких реакционных

центров одинаковой химической природы. Чем ниже реакционная способность реагента, тем выше селективность реакции!

Слайд 12Нитрование (реакция Коновалова)






Сульфохлорирование


Слайд 13Промышленные реакции алканов


Слайд 14Циклоалканы
Циклоалканы – это циклические насыщен-ные углеводороды общей формулы СnH2n.

Классификация
по числу

атомов углерода в цикле (малые, средние, большие);
по числу циклов (моно-, би-, трицикличес-кие и т.д.);
по способу соединения циклов (мостиковые, спироциклические).

Слайд 15Циклопропан
«Банановая» связь


Слайд 16Средние циклы
Циклопентан
Циклогексан


Слайд 17Получение циклоалканов

Дегалогенирование дигалогеналканов


Слайд 18Химические свойства циклоалканов
Реакционная способность циклоалканов определяется размером цикла.

Средние циклы


Слайд 19Химические свойства циклоалканов
Малые циклы


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика