Циклоалканы. Физические свойства циклоалканов презентация

СnH2n

Пропан Циклопропан

положения заместителей в кольце
3. Межклассовая изомерия с алкенами

С3Н6:
СН2=СН-СН3 и
(пропен)

(циклопропан)

Цис-транс изомерия
Оптическая
Поворотная

ноpмальных условиях циклопpопан и циклобутан – газы, циклоалканы С5 – С16 – жидкости, начиная с С17 – твердые вещества. Температуры кипения циклоалканов выше, чем у соответвующих алканов. Это связано с более плотной упаковкой и более сильными межмолекулярными взаимодействиями циклических структур

Физические свойства

(отсюда произошло одно из их
названий – нафтены). При переработке нефти выделяют главным
образом циклоалканы С5-С7.

Действие активных металлов на дигалогензамещенные алканы
(реакция Вюрца) приводит к образованию различных циклоалканов:
СН2−СН2−Br СН2−СН2
⏐ + 2Na ⎯→ ⏐ ⏐ + 2NaBr
CH2−CH2−Br СН2−СН2

виды изомерии присущи циклоалканам?
Чем химические свойства циклоалканов схожи с химическими свойствами алканов и алкенов?
Как получают циклоалканы в лаборатории и промышленности?

- 1
6 - 4
7 - 2