- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Циклические углеводороды. Циклоалканы презентация
Содержание
- 1. Циклические углеводороды. Циклоалканы
- 2. Циклоалканы Циклоалканы (циклопарафины, нафтены, цикланы,
- 3. Циклоалканы Циклоалканы — интересные вещества. С
- 4. Циклоалканы Общая формула циклоалканов:
- 5. Циклоалканы Название углеводородов строятся из двух
- 6. Циклоалканы Изомерия циклоалканов Структурная и
- 7. Циклоалканы: Изомерия кольца: Изомерия Изомерия боковых цепей: Изомерия положения заместителей в циклах: Межклассовая изомерия:
- 8. Циклоалканы
- 9. Циклоалканы Атомы углерода в циклоалканах,
- 10. Циклоалканы: Простейший циклоалкан – циклопpопан С3Н6 – представляет
- 11. Циклоалканы: Правила построения названий циклоалканов по систематической
- 12. Циклоалканы: Физические свойства:
- 13. Циклоалканы: Химические свойства. Реакции замещения. Реакции
- 14. Циклоалканы: Химические свойства циклоалканов сильно зависят от размера цикла,
- 15. Циклоалканы: Лёгкость реакций присоединения уменьшается в ряду:
- 16. Циклоалканы: Циклоалканы С5 и выше, подобно алканам, вступают в
- 17. Циклоалканы: Химические свойства. Реакции дегидрирования Циклоалканы, подобно алканам, вступают в реакции дегидрирования в присутствии катализатора:
- 18. Циклоалканы: Получение
- 19. Циклоалканы: Получение
Циклоалканы Циклоалканы (циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической ) углеродной цепью
Слайд 2
Циклоалканы
Циклоалканы
(циклопарафины, нафтены, цикланы,
полиметилены) –
предельные углеводороды с замкнутой
(циклической )
углеродной цепью
Слайд 3
Циклоалканы
Циклоалканы — интересные вещества.
С одной стороны, они насыщенные,
т.к. связь С-С
— одинарная, с другой стороны, общая формула у них как у алкенов — CnH2n.
Помимо этого, внутри гомологического ряда есть вещества, имеющие немного разные химические свойства
Помимо этого, внутри гомологического ряда есть вещества, имеющие немного разные химические свойства
Слайд 4Циклоалканы
Общая формула циклоалканов:
СnH2n
Молекулы циклоалканов содержат на два атома водорода меньше, чем
соответствующие алканы.
Напpимеp, бутан имеет фоpмулу С4Н10, а циклобутан – С4Н8.
Напpимеp, бутан имеет фоpмулу С4Н10, а циклобутан – С4Н8.
Слайд 5Циклоалканы
Название углеводородов строятся из двух частей.
Первая часть «говорит» о том,
что это циклические соединения — «цикло-»,
вторая — название самого алкана по количеству атомов углерода, с традиционным для алканов окончанием -ан.
Цикло + бутан
Слайд 6Циклоалканы
Изомерия циклоалканов
Структурная и межклассовая — циклоалканы изомерны алкенам
Есть еще пространственная, но в
школьном курсе ее не затрагивают
Слайд 7Циклоалканы:
Изомерия кольца:
Изомерия
Изомерия боковых цепей:
Изомерия положения заместителей в циклах:
Межклассовая изомерия:
Слайд 9
Циклоалканы
Атомы углерода в циклоалканах,
как и в алканах
находятся в sp3 –
гибридизации
и все их
валентности полностью насыщенны
и все их
валентности полностью насыщенны
Слайд 10Циклоалканы:
Простейший циклоалкан – циклопpопан
С3Н6 – представляет собой плоский трехчленный цикл:
Остальные циклы имеют
неплоское строение:
Слайд 11Циклоалканы:
Правила построения названий циклоалканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК
В циклоалканах главной считается
цепь углеродных атомов, образующих цикл.
Название строится по названию этой замкнутой цепи с добавлением приставки цикло-: циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан.
Если в цикле имеются заместители, то нумерацию атомов углерода в кольце проводят так, чтобы ответвления получили возможно меньшие номера.
Название строится по названию этой замкнутой цепи с добавлением приставки цикло-: циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан.
Если в цикле имеются заместители, то нумерацию атомов углерода в кольце проводят так, чтобы ответвления получили возможно меньшие номера.
Так, соединение:
следует назвать 1,2-диметилциклобутан,
а не 2,3-диметилциклобутан
или 3,4-диметилциклобутан.
Слайд 13Циклоалканы:
Химические свойства. Реакции замещения.
Реакции галогенирования:
Галогенирование – это реакция замещения одного
или более атомов водорода в молекуле углеводорода на галоген.
Продукты реакции называют галогенопроизводными углеводородов.
Продукты реакции называют галогенопроизводными углеводородов.
Слайд 14Циклоалканы:
Химические свойства циклоалканов сильно зависят от размера цикла, определяющего его устойчивость.
Трех- и
четырехчленные циклы (малые циклы), являясь насыщенными, тем не менее, резко отличаются от всех остальных предельных углеводородов: циклопропан, циклобутан и их производные вступают в реакции присоединения, проявляя характер ненасыщенных соединений.
Химические свойства. Реакции присоединения.
Слайд 15Циклоалканы:
Лёгкость реакций присоединения уменьшается в ряду:
циклопропан -> циклобутан - > циклопентан.
Наиболее устойчивыми являются 6-членные циклы,
в которых отсутствуют угловое и другие виды напряжения
Химические свойства. Реакции присоединения. Реакции гидрирования
Реакции гидрирования - это присоединение водорода к молекулам углеводородов.
Циклоалканы с малыми циклами
(С3 – С4) довольно легко вступают в реакции гидрирования:
Слайд 16Циклоалканы:
Циклоалканы С5 и выше, подобно алканам, вступают в реакции окисления в присутствии катализатора:
Химические
свойства. Реакции окисления.
Слайд 17Циклоалканы:
Химические свойства. Реакции дегидрирования
Циклоалканы, подобно алканам, вступают в реакции дегидрирования в
присутствии катализатора:
