Санкт-Петербург
2017
Санкт-Петербургский государственный университет
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Стратегия успеха 2 (ЕГЭ). Органическая химия презентация
Содержание
- 1. Стратегия успеха 2 (ЕГЭ). Органическая химия
- 2. «…Знание принципов компенсирует незнание фактов» Гельвеций
- 3. ФАКТЫ
- 4. Условия реакций – полезная «подсказка»
- 5. Fe, HCl, t
- 7. Качественные реакции и свойства веществ
- 8. Свойства Установить соответствие между реагирующими веществами
- 9. Свойства Установить соответствие между двумя веществами
- 10. Свойства Установить соответствие между двумя веществами
- 11. Свойства В отличие от
- 12. Свойства реагирует с каждым из веществ:
- 13. Свойства Метилформиат реагирует с каждым из
- 14. CuCl, NH4Cl изб. H2 Х1 Х2 + O2, t0 Х3 Х4 NH3
- 15. R-OH, , CH3-COOH ПРИНЦИПЫ δ+ δ+ δ- δ- K+ -
- 16. 1. 2. 3.
- 17. H2C2O4 H2O + CO2 + CO H2SO4 t0 1 1
- 19. 1. Этиламин, аммиак, аналин, диэтиламин
- 20. X6 X7 X8 X5 HСl 3
- 21. CH3Cl X1 NH3 (изб) X2 X3
- 22. ПРИНЦИПЫ
- 23. Свойства Установить соответствие между исходными веществами
- 24. Реагирует с водородом
- 25. Нуклеофильное замещение SN1 медленно 1. 2. быстро 26
- 26. Нуклеофильное замещение SN2 «push-pull» – «тяни-толкай» Модель «вывернутого зонтика»
- 27. X Y 1 3 2 1 2 3 (водн.) X и Y
- 28. X1 X2 Cl2 Pкр. KOH(спирт) to +H2O
- 29. (водн.) (водн.) менее стабильный катион более стабильный катион
- 30. ? вторичный катион третичный катион ~ СH3 ~ СH3
- 31. 1. С2H5OH 4. С2H5OH +
- 32. Этерификация – от лат. слова aether – эфир. ? Реакция этерификации
- 33. 1. 2.
- 34. - 2KCl - 2H2O А
- 35. Вместо эпилога (тривиальные названия) X1 15000 С винилацетилен Бытовой газ дивинил X2 ацетальдегид
- 36. 1.Коксование 2. риформинг 3. ректификация 4. Крекинг
- 37. Изомеризацию
- 38. Фенол и
- 39. Хлоропрен
- 40. Дивинила и
- 41. Сфера применения Установить соответствие между веществами
- 42. Сфера применения Установить соответствие между веществами
- 43. Вакер-процесс 1957 – 1959
- 44. 1.
- 45. При риформинге н-гептана
- 46. Катализатор Циглера – Натта :
- 47. тетрафталевая кислота кевлар п-ксилол
- 49. Спасибо за внимание !
«…Знание принципов компенсирует незнание фактов» Гельвеций
Слайд 1Стратегия успеха 2
(ЕГЭ)
органическая химия
Карцова Анна Алексеевна
профессор СПбГУ,
доктор химических
наук
Слайд 8Свойства
Установить соответствие между реагирующими веществами и признаком протекающей реакции:
3
1
4
5
Слайд 9Свойства
Установить соответствие между двумя веществами и реагентом, позволяющим их отличить:
2
2
4
3
Слайд 10Свойства
Установить соответствие между двумя веществами и реагентом, позволяющим их отличить:
1
1
4
2
Слайд 11Свойства
В отличие от триметиламина анилин
Реагирует с НСI
Взаимодействует с СН3СI
Образует с бромной
водой желтый осадок
Является жидкостью
При горении образуются N2, CO2, H2O
Способен образовывать межмолекулярные водородные связи
Является жидкостью
При горении образуются N2, CO2, H2O
Способен образовывать межмолекулярные водородные связи
Слайд 12
Свойства
реагирует с каждым из веществ:
2. CuSO4, C, Br2
3. Na2O,
HCl, O2
5. CO2, H2O, HCl
1. [Cu(NH3)2]Cl, H2O, H2
4. [Ag(NH3)2]OH, HBr, Cl2
6. KMnO4, H2, Br2
Слайд 13
Свойства
Метилформиат реагирует с каждым из веществ:
2. CuSO4, C, Br2
3. Na2O,
HCl, O2
5. CO2, H2O (H+), HCl
1. NaOH, H2O (H+), H2
4. [Ag(NH3)2]OH, H2, H2O (H+)
6. O2 , H2, H2O (H+)
Слайд 19
1. Этиламин, аммиак, аналин, диэтиламин
2. Аммиак, этиламин, анилин, диэтиламин
3. Анилин, аммиак,
этиламин, диэтиламин
4. Диэтиламин, этиламин, анилин, аммиак
4. Диэтиламин, этиламин, анилин, аммиак
Слайд 21
CH3Cl
X1
NH3 (изб)
X2
X3
X2
H2 , t0
HNO2
HCOOH
1
4
2
CH3Cl + 2NH3
CH3NH2+ NH4Cl
CH3NH2+ HNO2
CH3OH + N2 +
H2O
+ 2H2
2CH3OH
t0, кат
1
2
4
Слайд 22
ПРИНЦИПЫ
Сопряжение стабилизирует молекулу
Радикальные реакции идут через образование наиболее стабильного радикала
В ионных
реакциях менее стабильные катионы перегруппировываются в более стабильные
Радикальные реакции идут через образование наиболее стабильного радикала
Слайд 23Свойства
Установить соответствие между исходными веществами и продуктами взаимодействия с бромом:
6
8
4
1
hγ
3
10
11
Слайд 24
Реагирует с водородом
Атомы углерода в sp2- и sp3- гибридном состоянии
Имеет жидкое
агрегатное состояние
Окисляется раствором перманганата калия
Не растворяется в воде
Вступает в реакции ионного замещения
Вступает в реакцию радикального замещения
Окисляется раствором перманганата калия
Не растворяется в воде
Вступает в реакции ионного замещения
Вступает в реакцию радикального замещения
Слайд 31
1. С2H5OH
4. С2H5OH + HBr
6. С2H5OH + NH3
С2H4 + H2O
С2H5Br + H2O
С2H5NH2 + H2O
5. 2С2H5OH + 2Na
2С2H5ONa + H2
3. С2H5OH + СH3COOH
H+
+ H2O
2. 2CH3OH + 2K
2CH3OK + H2
Слайд 37
Изомеризацию алканов
Платформинг циклоалканов
Тримеризацию алкенов
Риформинг алканов
Димеризацию диенов
Тримеризацию алкинов
Слайд 43
Вакер-процесс
1957 – 1959 г.г. открыт группой
Ю. Смидта в ФРГ
и
группой советских
химиков в Москве
И.И. Моисеевым, М.Н. Варгафтиком и Я.К. Сыркиным (МИТХТ им. М.В. Ломоносова)
Слайд 45
При риформинге н-гептана образуется бензол.
Винилацетилен получают димеризацией ацетилена.
Ацетилен можно получить в
результате термического разложения метана.
Карбидный способ получения ацетилена заключается в обработке карбида алюминия водой.
Стереорегулярные каучуки получают при полимеризации 1,3-диеновых углеводородов в присутствии металлического натрия.
Карбидный способ получения ацетилена заключается в обработке карбида алюминия водой.
Стереорегулярные каучуки получают при полимеризации 1,3-диеновых углеводородов в присутствии металлического натрия.
Слайд 46Катализатор Циглера – Натта :
цис-полиизопрен
1963 г. – Нобелевская
премия по химии «за открытия в области химии и технологии высокомолекулярных полимеров»
ЦИГЛЕР
Карл Вальдемар
(1898 –1973)
НАТТА
Джулио
(1903–1979)
TiCl4 .Al(C2H5)3
Слайд 47
тетрафталевая кислота
кевлар
п-ксилол
хлоропрен
хлоропреновый каучук
винилацетилен
карболовая кислота
пикриновая кислота
Х
кумол
