Стратегия успеха 2 (ЕГЭ). Органическая химия презентация

Содержание

«…Знание принципов компенсирует незнание фактов» Гельвеций

Слайд 1Стратегия успеха 2 (ЕГЭ) органическая химия
Карцова Анна Алексеевна
профессор СПбГУ,
доктор химических

наук

Санкт-Петербург
2017

Санкт-Петербургский государственный университет

Слайд 2


«…Знание принципов компенсирует незнание фактов»

Гельвеций

Слайд 3

ФАКТЫ

Слайд 4 Условия реакций – полезная «подсказка»

Слайд 5

Fe, HCl, t


Al2O3, ZnO, t


500-6000C, Cакт


Br2, FeBr3


O2, PdCl2, CuCl2


+ H2O, Hg2+,

H+


Слайд 6






1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.


(водн.)c

(водн.)

(спирт)

(спирт)

Слайд 7Качественные реакции и свойства веществ

Слайд 8Свойства

Установить соответствие между реагирующими веществами и признаком протекающей реакции:
3
1
4
5

Слайд 9Свойства

Установить соответствие между двумя веществами и реагентом, позволяющим их отличить:
2
2
4
3

Слайд 10Свойства

Установить соответствие между двумя веществами и реагентом, позволяющим их отличить:
1
1
4
2

Слайд 11Свойства



В отличие от триметиламина анилин


Реагирует с НСI
Взаимодействует с СН3СI
Образует с бромной

водой желтый осадок
Является жидкостью
При горении образуются N2, CO2, H2O
Способен образовывать межмолекулярные водородные связи

Слайд 12
Свойства
реагирует с каждым из веществ:

2. CuSO4, C, Br2
3. Na2O,

HCl, O2

5. CO2, H2O, HCl




1. [Cu(NH3)2]Cl, H2O, H2

4. [Ag(NH3)2]OH, HBr, Cl2

6. KMnO4, H2, Br2

Слайд 13
Свойства
Метилформиат реагирует с каждым из веществ:

2. CuSO4, C, Br2
3. Na2O,

HCl, O2

5. CO2, H2O (H+), HCl




1. NaOH, H2O (H+), H2

4. [Ag(NH3)2]OH, H2, H2O (H+)

6. O2 , H2, H2O (H+)

Слайд 14
CuCl, NH4Cl
изб. H2
Х1
Х2
+ O2, t0
Х3
Х4
NH3

Слайд 15

R-OH,
, CH3-COOH

ПРИНЦИПЫ
δ+
δ+
δ-
δ-
K+
-

Слайд 16

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.












тв.
конц.

Слайд 17H2C2O4
H2O + CO2 + CO
H2SO4 t0
1
1

Слайд 19

1. Этиламин, аммиак, аналин, диэтиламин
2. Аммиак, этиламин, анилин, диэтиламин
3. Анилин, аммиак,

этиламин, диэтиламин
4. Диэтиламин, этиламин, анилин, аммиак

Слайд 20
X6
X7
X8
X5
HСl
3
4
5
6
+ HNO2
+ NH3, 3000C
CO2 + H2O

Х4-5
10

Слайд 21
CH3Cl
X1
NH3 (изб)
X2
X3
X2
H2 , t0
HNO2
HCOOH

1
4
2
CH3Cl + 2NH3
CH3NH2+ NH4Cl
CH3NH2+ HNO2
CH3OH + N2 +

H2O

+ 2H2

2CH3OH

t0, кат

1

2

4

Слайд 22

ПРИНЦИПЫ







Сопряжение стабилизирует молекулу
Радикальные реакции идут через образование наиболее стабильного радикала
В ионных

реакциях менее стабильные катионы перегруппировываются в более стабильные




Радикальные реакции идут через образование наиболее стабильного радикала

Слайд 23Свойства

Установить соответствие между исходными веществами и продуктами взаимодействия с бромом:
6
8
4
1
hγ
3
10
11

Слайд 24



Реагирует с водородом
Атомы углерода в sp2- и sp3- гибридном состоянии
Имеет жидкое

агрегатное состояние
Окисляется раствором перманганата калия
Не растворяется в воде
Вступает в реакции ионного замещения
Вступает в реакцию радикального замещения

Слайд 25

Нуклеофильное замещение SN1
медленно
1.
2.
быстро
26

Слайд 26
Нуклеофильное замещение SN2
«push-pull» – «тяни-толкай»
Модель «вывернутого зонтика»

Слайд 27
X
Y

1
3
2
1
2
3
(водн.)
X и
Y

Слайд 28

X1
X2
Cl2
Pкр.
KOH(спирт)
to
+H2O

Слайд 29
(водн.)
(водн.)





менее стабильный катион
более стабильный катион

Слайд 30

?
вторичный катион
третичный катион
~ СH3
~ СH3

Слайд 31
1. С2H5OH
4. С2H5OH + HBr
6. С2H5OH + NH3
С2H4 + H2O


С2H5Br + H2O



С2H5NH2 + H2O


5. 2С2H5OH + 2Na

2С2H5ONa + H2

3. С2H5OH + СH3COOH

H+

+ H2O

2. 2CH3OH + 2K

2CH3OK + H2

Слайд 32
Этерификация –
от лат. слова aether – эфир.

?
Реакция этерификации

Слайд 33

1.

2.
3.

4.

5.
6.
+ BrOH

7.
H2O2

Слайд 34

- 2KCl
- 2H2O
А
+ H2O
Hg2+, H+
А
+HCN
Б
В
H2O, HCl
- NH4Cl
Г
Д
HBr
H2SO4

Слайд 35
Вместо эпилога (тривиальные названия)
X1
15000 С
винилацетилен
Бытовой газ
дивинил
X2
ацетальдегид

Слайд 36

1.Коксование
2. риформинг
3. ректификация
4. Крекинг

Слайд 37





Изомеризацию алканов
Платформинг циклоалканов
Тримеризацию алкенов
Риформинг алканов
Димеризацию диенов
Тримеризацию алкинов

Слайд 38




Фенол и формальдегид
Бензол и стирол
Изопрен и этилен
Дивинил и хлоропрен
Винихлорид и кумол

Слайд 39
Хлоропрен

Слайд 40



Дивинила и изопрена
Стирола и изопрена
Хлоропрена и этилена
Стирола и дивинила

Слайд 41Сфера применения

Установить соответствие между веществами и сферой их применения
3
1
4
5

Слайд 42Сфера применения

Установить соответствие между веществами и сферой их применения
3
1
4
5

Слайд 43
Вакер-процесс

1957 – 1959 г.г. открыт группой Ю. Смидта в ФРГ и группой советских

химиков в Москве И.И. Моисеевым, М.Н. Варгафтиком и Я.К. Сыркиным (МИТХТ им. М.В. Ломоносова)

Слайд 44




1.
и
2.
и
3.
и
4.
и
5.
и

Слайд 45



При риформинге н-гептана образуется бензол.
Винилацетилен получают димеризацией ацетилена.
Ацетилен можно получить в

результате термического разложения метана.
Карбидный способ получения ацетилена заключается в обработке карбида алюминия водой.
Стереорегулярные каучуки получают при полимеризации 1,3-диеновых углеводородов в присутствии металлического натрия.

Слайд 46Катализатор Циглера – Натта :
цис-полиизопрен
1963 г. – Нобелевская

премия по химии «за открытия в области химии и технологии высокомолекулярных полимеров»

ЦИГЛЕР
Карл Вальдемар
(1898 –1973)

НАТТА
Джулио
(1903–1979)

TiCl4 .Al(C2H5)3

Слайд 47

тетрафталевая кислота
кевлар
п-ксилол
хлоропрен
хлоропреновый каучук
винилацетилен
карболовая кислота
пикриновая кислота
Х
кумол

Слайд 49Спасибо за внимание !

Похожие презентации

Кислоты, их состав и названия 644
Сложные эфиры 909
Химия окружающей среды 363
Редкоземельные металлы 1125
Строение атома 393
Слайд-газета ко Дню химика. День химических знаний 408

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика