Спирты. Классификация презентация

Содержание

Спирты Спиртами называются производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксильные группы.

Слайд 1СПИРТЫ


Слайд 2Спирты

Спиртами называются производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода

заменены на гидроксильные группы.

Слайд 3Спирты

Классификация



Слайд 4Спирты

Классификация

Слайд 5Гомологический ряд алифатических спиртов.
СnH2n+1OH; СnH2n+2O; R-OH- общая формула
CH3-OH – метанол,

СH4O
СH3- CH2- OH – этанол, С2H6O
СH3- CH2-СH2- OH – пропанол, С3H8O
СH3- CH2-СH2- СH2- OH- бутанол, С4H10O
СH3- CH2-СH2- СH2- СH2- OH- пентанол,
С5H12O (амиловый спирт).
СH3- CH2-СH2- СH2- СH2- СH2- OH- гексанол.
С6H14O

Слайд 6



СН3-ОН      СН3-СН2-ОН  СН3-СН2- СН2-ОН
метанол        этанол             пропанол-1
(метиловый спирт) ( этиловый спирт)
СН3-СН2- СН2-CН2-OH
бутанол-1

Первичные

Слайд 7СН3 – СН - СН3

СН3 - СН2 - CH - СН3
I I
OH OH
пропанол - 2 бутанол - 2


Вторичные

Слайд 8
Третичные

СН3
I
СН3 - C - OН
I
СН3

1,1 - диметилэтанол


Слайд 11Ядовитость спиртов.
Метиловый спирт – сильный яд! Несколько граммов его, попав в

организм человека, вызывает слепоту, а большее количество приводит к смерти. Поэтому метиловый спирт, используемый для технических нужд, объязательно должен носить название метанол – яд.


https://www.youtube.com/watch?v=6FkdU5fFMoU
Время 8.10-12.00

Слайд 12Этиловый спирт(этанол) – бесцветная жидкость с характерным запахом.
Спирт, содержащий 4-5% воды,

называют ректификатом, а только доли процента – абсолютным спиртом. Этиловый спирт, получаемый брожением сахаристых веществ (в присутствии ферментов, например, дрожжей) называют пищевым или винным спиртом. Спирт, получаемый из глюкозы, которую получают гидролизом целлюлозы, называют гидролизным.

Слайд 13Спирты

Физические свойства





CH3CH2OH
Этанол

Слайд 14Физические свойства спиртов

Алканолы являются бесцветными жидкостями или кристаллическими веществами с характерным

запахом. Первые члены гомологического ряда имеют приятный запах, для бутанолов и пентанолов запах становится неприятным и раздражающим. Высшие алканолы имеют приятный ароматный запах.

Слайд 15Спирты от С1 до С12 по агрегатному состоянию – жидкости, высшие

спирты – твердые вещества.
В отличие от углеводородов спиртов нет в газообразном состоянии. Это связано с образованием водородных связей.
Спирты – растворители. С увеличением относительной молекулярной массы растворимость спиртов уменьшается. Твердые спирты в воде не растворимы.
Температура кипения спиртов выше чем у углеводородов.


Слайд 16Спирты

Физические свойства

Водородные связи



Слайд 17Спирты

Номенклатура и изомерия



Этанол
(этиловый спирт)
Пропанол-1
(н-пропиловый спирт)
Пропанол-2
(изопропиловый спирт)

Слайд 18Спирты

Номенклатура и изомерия

Слайд 19Способы получения
Ферментативный синтез этанола.
Этанол получают при брожении сахаров,

вызываемом ферментами:


Слайд 20Спирты

Способы получения

Получение из алкенов

Слайд 21Метанол и этанол
Смесь метана с водяным паром пропускают над катализатором.

Слайд 22Производство метанола
https://www.youtube.com/watch?v=YXcShunkPps

https://www.youtube.com/watch?v=7wDhHg7u1IU

Слайд 23Спирты

Способы получения

Получение из галогенпроизводных под действием водных растворов щелочей.




СН3 – СН2

– Cl +NaOH → CH3-CH2-OH+NaCl

Слайд 24
Способы получения

Восстановлением альдегидов, кетонов, карбоновых кислот.




Слайд 25Спирты

Химические свойства






Слайд 26Строение молекулы спиртов
CH3-CH2 → O←H
H-O-H
Атом кислорода наиболее электроотрицателен по сравнению

с углеродом и водородом, поэтому связи C-O и O-H ковалентные полярные. Более полярна связь в гидроксильной группе. При химических реакциях она может гетеролитически разрываться с отщеплением катиона водорода.
Легкость разрыва связи кислород-водород в гидроксидах зависит от природы и степени окисления атома, связанного с группой OH. Невысокая Э.О. углерода и положительный индуктивный эффект этильной группы приводят к тому , что спирты проявляют очень слабые кислотные свойства

Слайд 27
Общая характеристика: соединения реакционноспособны благодаря наличию двух ковалентных связей
O-H; C-O.


Можно выделить следующие типы реакции: с разрывом связи
O-H и C-O.

Слайд 28Химические свойства спиртов
Реакции замещения водорода функциональной группы
Реакции замещения функциональной группы


Внутримолекулярная дегидратация
Реакции окисления
Реакции этерификации


Слайд 29Реакции замещения водорода функциональной группы
С увеличением углеводородного радикала, скорость этой реакции

замедляется. В присутствии воды алкаголяты подвергаются гидролизу.








Одноатомные спирты реагируют с активными металлами (Na, K, Mg, Al и др), образуя соли - алкоголяты (алкоксиды):



Слайд 30Замещение гидроксила ОН на галоген происходит в реакции спиртов с галогеноводородами

в присутствии катализатора – сильной минеральной кислоты (например, конц. H2SO4).
(H+)
C2H5OH + HBr ⎯⎯→ C2H5Br + H2O
этилбромид

Механизм реакции – нуклеофильное замещение (SN).

Нуклеофил – бромид-анион Br– – замещает группу ОН–.
Реакционная способность ROH возрастает в ряду:
CH3 OH < первичные < вторичные < третичные.

Реакции замещения функциональной группы

Слайд 31




Реакции нуклеофильного замещения

Слайд 33 Взаимодействие с галогенидами фосфора.
C2H5OH + PCl5→ C2H5Cl + POCl3 +

HCl
хлорокись фосфора
3C2H5OH + PBr3→3C2H5Br +H3PO3

C2H5OH + SOCl2 → C2H5Cl + SO2 + HCl
тионил хлорид


Реакции нуклеофильного замещения

Слайд 34




Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной

кислоты при нагревании выше 140 °С.

Слайд 35Например:

H2SO4
CH3−CH−CH2 ⎯⎯⎯→ CH3−CH=CH2 + H2O
| | t > 140°C
H OH

H2SO4
CH3−CH−CH−CH3 ⎯⎯⎯→ CH3−CH=CH−CH3 + H2O
| | t > 140°C бутен-2
H OH

ПОЛУЧЕНИЕ ЭТИЛЕНА ИЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА HTTPS://WWW.YOUTUBE.COM/WATCH?V=M14SSMBQQSI

Слайд 36
Межмолекулярная дегидратация с образованием простых эфиров (при нагревании ниже 140 °С):



C2H5OH + HOC2H5 → C2H5-O-C2H5 + H2O

Слайд 38При действии окислителей (KMnO4, K2Cr2O7+H2SO4)
Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые

затем легко окисляются до карбоновых кислот:
[O] [O]
R–СН2–OH ⎯⎯→ R–СН=O ⎯⎯→ R–СOOH
-H2O альдегид карбоновая кислота

Например, окисление этилового спирта K2Cr2O7 / H2SO4 :
3C2H5OH + 2K2Cr2O7 + 8H2SO4 → 3CH3COOH + 2Cr2(SO4)3 + 2K2SO4 + 11H2O
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны:
[O]
R−CH−R' ⎯⎯→ R−C−R'
| -H2O ||
OH O

Реакции окисления

Слайд 39 Реакции окисления сравните:

Слайд 40Спирты взаимодействуют с минеральными и органическими кислотами, образуя сложные эфиры: (реакция

этерификации).
(H+)
R–O–H + HO–C–R' ⎯⎯→ R–O–C–R' + H2O
спирт | | | |
O O
кислота сложный эфир

Реакции этерификации

Слайд 41Применение спиртов
Метанол CH3OH

-производство формальдегида, муравьиной кислоты;
- растворитель.

Этанол С2Н5ОН

(этиловый спирт)

- производство ацетальдегида, уксусной кислоты, бутадиена,
простых и сложных эфиров;

- растворитель для красителей, лекарственных и парфюмерных средств;

- производство ликеро-водочных изделий;

- дезинфицирующее средство в медицине;

- горючее для двигателей, добавка к моторным топливам.

Слайд 42Применение метанола
https://www.youtube.com/watch?v=wG4FLlrmw7g

Похожие презентации

Лекция 5. Коллигативные свойства растворов 514
Альдегиды 473
Изооктан. Получение. Октановое число и степень сжатия 566
Химический состав прямогонных бензинов 386
Электрохимические методы анализа 772
Алканы.Определение. Общая формула класса углеводородов 927

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика