- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Спирты (карбинолы) презентация
Содержание
- 1. Спирты (карбинолы)
- 2. 2. Из алкилгалогенидов 2
- 3. 4. Восстановление альдегидов и кетонов 3
- 4. Свойства спиртов Наличие подвижного протона – относительно
- 5. Дегидратация Реакции окисления 5
- 6. 6
- 7. 7
- 8. 8
- 9. 9
- 10. 4. Из ацетилена 10
- 11. Все реакции, описанные для одноатомных спиртов, характерны
- 12. Пинаколиновая перегруппировка 12
- 13. Периодатное окисление 13
- 14. Простые эфиры Методы получения Метод Вильямсона 14
- 15. 15
- 16. Высокая инертность, низкая температура кипения, хорошая растворяющая способность 16
- 17. 17
- 18. 18
- 19. Свойства Эпоксид – циклический простой эфир, содержащий
- 20. 20
- 21. Методы получения 21
- 22. 22
- 23. Реакции по атому кислорода (кинетический контроль) 23
- 24. Ацилирование Триарилметановые красители 24
- 25. 25
- 26. 26
- 27. 27
- 28. 28
- 29. 29
- 30. Синтез 30
- 31. 31
- 32. Таутомерные равновесия Свойства 32
- 33. 33
- 34. 34
- 35. 35
- 36. Методы получения 1. Алкилирование аммиака Алифатические амины 36
- 37. 2. Синтез Габриэля 37
- 38. 3. Восстановление нитрилов 4. Восстановительное аминирование 38
- 39. 4а. Восстановительное аминирование в две стадии 5. Восстановление амидов 39
- 40. 40
- 41. Положение равновесия зависит от устойчивости образующегося катиона,
- 42. Ароматические амины 42
- 43. Ряд кислотности противоположен ряду основности: акцепторные заместители стабилизируют анион, донорные – дестабилизируют. 43
- 44. Использование реакции ацилирования (тозилирования) для разделения смеси аминов 44
- 45. Нитрозирование 45
- 46. Превращение аминов в алкены 46
- 47. Методы получения 47
- 48. 48
- 49. Ацилирование 49
- 50. 50
- 51. Галогенирование Нитрозирование 51
- 52. Реакции с выделением азота 52
- 53. Синтез несимметричных биарилов 53
- 54. Метиловый оранжевый – моноазокраситель (одна азогруппа) 54
- 55. Окисление ароматических аминов 55
Слайд 4Свойства спиртов
Наличие подвижного протона – относительно высокая температура кипения,
растворимость в воде, кислотность.
4
Слайд 11Все реакции, описанные для одноатомных спиртов, характерны и для многоатомных
(высокая растворимость
в воде, высокая температура кипения, взаимодействие с
щелочными металлами, образование сложных эфиров, реакции окисления)
щелочными металлами, образование сложных эфиров, реакции окисления)
11
Слайд 19Свойства
Эпоксид – циклический простой эфир, содержащий атом кислорода в напряженном
малом
цикле. Вследствие этого, легко протекает раскрытие этого цикла при
взаимодействии с нуклеофильными реагентами (с электрофильным катализом и без).
взаимодействии с нуклеофильными реагентами (с электрофильным катализом и без).
19
Слайд 41Положение равновесия зависит от устойчивости образующегося катиона,
его сольватации (жидкая фаза)
и доступности пары электронов в исходном амине.
Алкильные заместители (доноры по индуктивному эффекту) стабилизируют катион
аммония и увеличивают доступность неподеленной пары электронов в исходном
амине.
8. Реакция Шмидта
41
Слайд 43Ряд кислотности противоположен ряду основности:
акцепторные заместители стабилизируют анион, донорные –
дестабилизируют.
43
