- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Альдегиды и кетоны презентация
Содержание
- 1. Альдегиды и кетоны
- 2. ОБЩАЯ ФОРМУЛА АЛЬДЕГИДНАЯ ГРУППА
- 3. КЕТОНЫ R1 – C – R2
- 4. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТРОЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО РАДИКАЛА, СВЯЗАННОГО
- 5. НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ МЕТАНАЛЬ (ФОРМАЛЬДЕГИД) ЭТАНАЛЬ (АЦЕТАЛЬДЕГИД) ПРОПАНАЛЬ (ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)
- 6. НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНОВ
- 7. ИЗОМЕРИЯ
- 9. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова)
- 10. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ
- 11. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ
- 12. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ КАЛЬЦИЕВЫХ ИЛИ БАРИЕВЫХ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОБРАЗУЕТСЯ КЕТОН КУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ
- 13. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Низшие члены ряда альдегидов и
- 14. Строение группы С=О Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O
- 15. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА I. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
- 16. Реакция с гидроксидом меди
- 17. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА I. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
- 18. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА II. РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
- 19. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
- 20. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
- 21. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
- 22. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Реакция поликонденсации
- 23. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПАРФЮМЕРИЯ Альдегид анисовый, обепин –
- 24. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ Фенолформальдегидные смолы
- 25. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПРОИЗВОДСТВО ВЕЩЕСТВ Уксусная кислота Этилацетат Формалин
- 26. В ходе реакции «серебряного зеркала» образовалась карбоновая
- 27. В одном из сосудов находится раствор ацетона,
- 28. При сгорании 4,5 г органического вещества образовалось
- 29. При окислении гидроксидом меди (II) 11,6 г
ОБЩАЯ ФОРМУЛА АЛЬДЕГИДНАЯ ГРУППА
Слайд 1АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Понятие
Классификация
Номенклатура
Изомерия
Получение
Физические свойства
Химические свойства
Применение
Слайд 4В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТРОЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО РАДИКАЛА, СВЯЗАННОГО С АЛЬДЕГИДНОЙ ГРУППОЙ, РАЗЛИЧАЮТ
ПРЕДЕЛЬНЫЕ, НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ, АРОМАТИЧЕСКИЕ, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ И ДРУГИЕ АЛЬДЕГИДЫ
Слайд 5НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ
МЕТАНАЛЬ
(ФОРМАЛЬДЕГИД)
ЭТАНАЛЬ
(АЦЕТАЛЬДЕГИД)
ПРОПАНАЛЬ
(ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)
Слайд 12СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРИ НАГРЕВАНИИ КАЛЬЦИЕВЫХ ИЛИ БАРИЕВЫХ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОБРАЗУЕТСЯ КЕТОН
КУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ
Слайд 13ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Низшие члены ряда альдегидов и кетонов (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон)
растворимы в воде неограниченно.
Низшие альдегиды имеют резкий запах. У альдегидов, содержащих от четырёх до шести атомов углерода в цепи, неприятный запах.
Высшие альдегиды и кетоны обладают цветочными запахами и применяются в парфюмерии.
Низшие альдегиды имеют резкий запах. У альдегидов, содержащих от четырёх до шести атомов углерода в цепи, неприятный запах.
Высшие альдегиды и кетоны обладают цветочными запахами и применяются в парфюмерии.
Слайд 14Строение группы С=О
Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O
Слайд 15ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
I. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
Реакция серебряного зеркала
О О
СН3
С + 2[Ag(NH3)2]OH → СН3 С + Ag + 4NH3 + 2H2O
Н OН
Н OН
Слайд 16Реакция с гидроксидом меди
О О
СН3 С
+ 2Cu(OH)2 → СН3 С + 2H2O + Cu2O этаналь Н этановая кислота OН
I. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Слайд 18ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
II. РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ (ГИДРИРОВАНИЕ)
Продуктом гидрирования альдегидов являются первичные спирты, кетонов
— вторичные спирты
Слайд 19ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
Присоединение синильной кислоты
синильная кислота гидроксинитрил
Слайд 21ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
Присоединение магнийорганических соединений (реактивы Гриньяра)
Слайд 23ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
ПАРФЮМЕРИЯ
Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозы
Альдегид дециловый,
деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки
Слайд 26В ходе реакции «серебряного зеркала» образовалась карбоновая кислота, имеющая относительную молекулярную
массу, равную 88. Какие органические вещества могли быть реагентами в этой реакции? Используя структурные формулы, составьте возможные уравнения этой реакции.
Слайд 27В одном из сосудов находится раствор ацетона, в другом — ацетальдегида.
Предложите способы определения содержимого каждого сосуда
Слайд 28При сгорании 4,5 г органического вещества образовалось 3,36 л (н. у.)
углекислого газа и 2,7 мл воды. Определите молекулярную и структурную формулы вещества, если его плотность по воздуху равна 1,035. Объясните этимологию названий этого вещества. Каковы области его применения?
Слайд 29При окислении гидроксидом меди (II) 11,6 г кислородсодержащего органического соединения образовалось
14,8 г одноосновной карбоновой кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 4,48 л (н. у.) газа. Определите молекулярную и структурную формулы исходного соединения.
