- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридины презентация
Содержание
- 1. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридины
- 2. Образование связи C-N Взаимодействие 1,5-дикарбонильных соединений с аммиаком
- 4. Org. Synth., 64, 189 (1986)
- 5. Циклоконденсация α,ϖ-динитрилов
- 6. J. Am. Chem. Soc., 80, 2822 (1958)
- 7. Синтез из производных фурана (промежуточное образование кетодиенаминов)
- 8. Реакция Крёнке Оригинальный метод получения кетодиенаминов из α-пиридинийметилкетона с α,β-непредельными кетонами
- 9. Рециклизация пирилиевых солей
- 10. Tetrahedron, 43, 5171 (1987)
- 11. Образование связи С(2)-С(3) Синтез пиридинов по реакции
- 12. J. Am. Chem. Soc., 102, 747 (1980)
- 13. Образование связи С(3)-С(4) Синтез пиридинов из β-дикарбонильных соединений и β-енаминокарбонильных соединений
- 14. Синтез пиридонов-2 из β-дикарбонильных соединений
- 15. пиридоксин
- 16. Трансформация 5-нитропиримидинов под действием нитрилов – синтез 2-амино-5-нитропиридинов
- 17. Классическая реакция Дильса-Альдера 1-азабутадиенов с электронодефицитными диенофилами Heterocycles, 26(3), 777-818 (1987) – обзор
- 18. Использование реакции Дильса-Альдера с обратными электронными
- 19. Использование 1-азадиеновая системы 5-нитропиримидина
- 20. J. Org. Chem., 48, 2667 (1983)
- 21. Одновременное образование связей С(2)-С(3) и С(3)-С(4)
- 22. Одновременное образование связей С(2)-С(3) и С(4)-С(5) Диеновый синтез с использованием 2-азабутадиенов
- 23. Использование 2-азадиеновой системы 1,2,4-триазина Использование 2-азадиеновой системы 1,3-оксазин-6-она
- 24. Использование 2-азадиеновой системы 2-(1Н)-пиразинона
- 25. Использование диеновой системы оксазола
- 26. Образование связей С(3)-С(4) + С(4)-С(5) +
- 28. Tetrahedron, 43, 5171 (1987)
- 29. J. Org. Chem., 53, 5960 (1988)
Образование связи C-N Взаимодействие 1,5-дикарбонильных соединений с аммиаком
Слайд 8Реакция Крёнке
Оригинальный метод получения кетодиенаминов из α-пиридинийметилкетона с α,β-непредельными кетонами
Слайд 11Образование связи С(2)-С(3)
Синтез пиридинов по реакции Дильса-Альдера
1,3-бутадиенов с нитрилами
Синтез пиридонов
электроциклической термической
циклизацией 1,3-диенацилазидов и изоцианатов
циклизацией 1,3-диенацилазидов и изоцианатов
J. Org. Chem., 38, 2982 (1973)
Слайд 13Образование связи С(3)-С(4)
Синтез пиридинов из β-дикарбонильных соединений
и β-енаминокарбонильных соединений
Слайд 14
Синтез пиридонов-2 из β-дикарбонильных соединений
и цианацетамида (синтез Гуареши).
Синтез пиридоксина
(виамина В6)
Слайд 17Классическая реакция Дильса-Альдера
1-азабутадиенов с электронодефицитными диенофилами
Heterocycles, 26(3), 777-818 (1987) –
обзор
Слайд 18Использование реакции Дильса-Альдера
с обратными электронными требованиями.
Реакции 1-азадиенов с электроноизбыточными
диенофилами.
Использование азадиеновой системы 5-нитропиримидина
Использование азадиеновой системы 5-нитропиримидина
Слайд 21Одновременное образование связей
С(2)-С(3) и С(3)-С(4)
Ber., 14, 1153 (1881)
Единственный пример
одновременного образования таких связей
Слайд 22Одновременное образование связей С(2)-С(3) и С(4)-С(5)
Диеновый синтез с использованием 2-азабутадиенов
Слайд 23Использование 2-азадиеновой системы 1,2,4-триазина
Использование 2-азадиеновой системы 1,3-оксазин-6-она
Слайд 26 Образование связей С(3)-С(4) + С(4)-С(5) + С-N
Синтез 1,4-дигидропиридинов по Ганчу
– трехкомпонентная
конденсация альдегида, 1,3-дикарбонильного соединения и аммиака
конденсация альдегида, 1,3-дикарбонильного соединения и аммиака
