..
7
8
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Семиполярлы байланыс презентация
Содержание
- 1. Семиполярлы байланыс
- 2. 16O* 16O 2s 2p немесе R –
- 3. R – NO2 АЛЫНУЫ (қоспа) R–H
- 4. НИТРОҚОСЫЛЫСТАРДЫҢ ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ 1. Аминдерге дейін тотықсыздану (Ar – NH2
- 5. Минералды қышқылдың артық мөлшерімен аци-нитроқосылыстың натрий тұзы
- 6. Первичные и вторичные нитросоединения вступают с соответствующими
- 7. НИТРОҚОСЫЛТАР OH– N ≡ C– CH=СН2 +
- 8. Физикалық қасиеттері
- 9. НИТРОҚОСЫЛЫСТАР Альдольды конденсация механизмі Негіздік катализ: негіз
- 10. β-оксиальдегид R – С – CH2–C O
- 11. НИТРОҚОСЫЛЫСТАР
- 12. Альдегидтер мен кетондар Нуклеофильді қосылу 1)
- 13. Назарларыңызға рахмет !!!
16O* 16O 2s 2p немесе R – N = O O + R – N = O O R – N O O ½- ½-
Слайд 216O*
16O
2s
2p
немесе
R – N = O
O
+
R – N = O
O
R – N
O
O
½-
½-
Құрылысы: Семиполярлы байланыс:
R – N
O
O
+
R–N
O
O
-
или
Нитротоп екі эквивалентті резонансты құрылыс түрінде көрсетіле алады:
Слайд 3R – NO2 АЛЫНУЫ
(қоспа)
R–H
R–NO2 + H2O
С2Н5I + AgNO2
С2Н5 NO2 + AgI
НNO3
а)Газ фазасындағы алкандарды нитрлеу:
б) галогендерді нитротопқа ауыстыру:
С2Н5 ONO + AgI
сулы орт,
спиртте
Слайд 4НИТРОҚОСЫЛЫСТАРДЫҢ ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ
1. Аминдерге дейін тотықсыздану (Ar – NH2 үшін).
2. α – H бойынша реакциялар өте маңызды:
а) Қышқылдық
қасиеттері. Псевдоқышқылдар.
Біріншілік және екіншілік нитроқосылыстар, бейтарап болып көрінгенімен (мысалы,индикаторға қатысты), сілтілермен тұздар түзеді
CH3NО2 + Na+ ОН- → [CH2=NО2]– Na+ + Н2О
Бұл реакция әдеттегі қышқылдарды бейтараптау реакциясынан ерекшелігі өте жай жүруінде (өлшенетін реакция жылдамдығы бар).Мұндай қышқылдарды псевдоқышқылдар деп атайды.
Біріншілік және екіншілік нитроқосылыстар, бейтарап болып көрінгенімен (мысалы,индикаторға қатысты), сілтілермен тұздар түзеді
CH3NО2 + Na+ ОН- → [CH2=NО2]– Na+ + Н2О
Бұл реакция әдеттегі қышқылдарды бейтараптау реакциясынан ерекшелігі өте жай жүруінде (өлшенетін реакция жылдамдығы бар).Мұндай қышқылдарды псевдоқышқылдар деп атайды.
Слайд 5Минералды қышқылдың артық мөлшерімен аци-нитроқосылыстың натрий тұзы ыдырағанда альдегидтер мен сәйкес
кетондар түзіледі
2RCH=NO-O‒ + 2Н+ → 2RCHO + N2O + Н2O
2R2C=NO-O- + 2Н+ → 2R2CO + N2O + H2O
Біріншілік нитроқосылыстарды 85% тік күкірт қышқылымен немесе басқа күшті қышқылдармен қыздырғанда, гидроксиламин түрінде азот түзіп, карбон қышқылдарына айналады.
R–СН2‒NO2 + H2SO4 + H2О → R‒СOOH + NH2OH∙H2SO4
Слайд 6Первичные и вторичные нитросоединения вступают с соответствующими карбонильными соединениями в реакции
типа альдольной конденсации и присоеди-нения по Михаэлю; катализатором служит основание:
OH–
O2N – C– H + CH2 = O
СН3
СН3
СН3
O2N–C – CH2– OH
СН3
а)
CH3NO2 + 3CH2 = O
O2NCH2 – C – CH2OН
CH2OН
OH–
б)
CH2OН
Конденсациялану реакциялары
Слайд 7НИТРОҚОСЫЛТАР
OH–
N ≡ C– CH=СН2 + H–C–NO2
CH3
CH3
N≡C–CH2–CH2–C–NO2
CH3
CH3
в) Михаэль бойынша қосылу
Слайд 9НИТРОҚОСЫЛЫСТАР
Альдольды конденсация механизмі
Негіздік катализ:
негіз
R– C– C
O
H
..
+ : OH–
H
карбанион
H2О + :CH –
C
O
H
альдегид
1.
2.
нуклеофил
(: Nu)
R– C – CH–C
O
H
H
R
: O :
. .
–
R– C
R
+ :СН – C
O
H
–
–
Слайд 10β-оксиальдегид
R – С – CH2–C
O
H
H
О–
R
+ H2O
R– C – CH – C
OH
H
R
O
H
3.
Альдольдер дегидратациясы
ар. HCI
R– CH – C – C
OH
H
R
O
H
t0
R–CH=CH–C=O + H2O
H
α,β-шекті емес альдегид
Альдольды конденсация механизмі
Слайд 12
Альдегидтер мен кетондар
Нуклеофильді қосылу
1)
C = О
R
R′
R′–C
O
δ–
–
R′–C–O
R
Nu
:
Nu
–
R′–C–O
Nu
R′
H2O
R′–C–OH
Nu
R′
2)
3)
δ–
δ+
H+
C = OН
R
R
δ+
R–C–OH
Nu
R
: Nu
+
