Реакционная способность карбоновых кислот презентация

Содержание

Классификация карбоновых кислот По числу карбоксильных групп: монокарбоновые дикарбоновые трикарбоновые и т.д. щавелевая к-та уксусная к-та

Слайд 1Реакционная способность карбоновых кислот

Слайд 2Классификация карбоновых кислот
По числу карбоксильных групп:
монокарбоновые




дикарбоновые




трикарбоновые и т.д.
щавелевая к-та
уксусная к-та

Слайд 3Классификация карбоновых кислот
по строению углеводородного радикала:
никотиновая к-та
уксусная к-та
циклогексановая к-та
бензойная к-та
-алифатические


-ароматические

-гетероциклические

-алициклические

Слайд 4Номенклатура алифатических карбоновых кислот
тривиальное
название
IUPAC

муравьиная к-та
(формиаты)
метановая
кислота
уксусная к-та
(ацетаты)
этановая
кислота
пропионовая к-та
(пропионаты)
пропановая
кислота

Слайд 5IUPAC

масляная к-та
(бутираты)

бутановая
кислота
валериановая к-та
(валераты)
пентановая
кислота
Номенклатура алифатических карбоновых кислот
тривиальное
название
изовалериановая к-та
(изовалериаты)
3-метил-
бутановая
кислота

Слайд 6Непредельные карбоновые кислоты
акриловая кислота
пропеновая кислота
метакриловая кислота
2-метилпропеновая
кислота

Слайд 7Алифатические дикарбоновые кислоты
этандиовая кислота
(оксалаты)
щавелевая кислота
пропандиовая кислота
(малонаты)
малоновая кислота

Слайд 8Алифатические дикарбоновые кислоты
бутандиовая кислота
(сукцинаты)
янтарная кислота
пентандиовая кислота
(глутараты)
глутаровая кислота

Слайд 9Непредельные дикарбоновые кислоты
Н
СООН
СООН
Н
Н
СООН
НООС
Н
малеиновая

кислота

цис-бутендиовая

фумаровая кислота

транс-бутендиовая

Слайд 10Реакционные центры в молекулах карбоновых кислот
R
C
C
O
O H
H
H
δ+
δ-
электрофильный
центр
:
основный центр

δ' +
CH-кислотный
центр
..
OH-кислотный

центр

Слайд 11Кислотные свойства
+
NaOH
+
H2O
пропионовая кислота
пропионат натрия
бензойная кислота
+
NaHCO3
бензоат натрия
+
CO2
+
H2O

Слайд 12Кислотные свойства карбоновых кислот
Электроноакцепторные заместители в радикале карбоновых кислот повышают

их кислотные свойства, электронодонорные – понижают. В гомологическом ряду предельных алифатических карбоновых кислот кислотность понижается.

Слайд 13Реакции нуклеофильного замещения
+

E+ Nu-
-E+
присоеди-нение
E+
замещение
E+ OH-


+
E+

Слайд 14Функциональные производные карбоновых кислот
хлорангидриды
ангидриды
сложные эфиры
гидразиды
амиды
нитрилы

Слайд 15Реакции нуклеофильного замещения SN
Реакция образования сложных эфиров (этерификации)
+
СН3ОН
Н+
to
+
уксусная
кислота
метанол
метилацетат
Н2О

Слайд 16Получение хлорангидридов
уксусная кислота
+
SOCl2
+
+
HCl
SO2
ацетилхлорид
+
РCl5
+
РOCl3
+
HCl
бензоилхлорид
бензойная кислота
тионилхлорид
to
to

Слайд 17Получение ангидридов
+
+
Н2О
Р2О5 , to
уксусный ангидрид

Слайд 18Получение амидов
NH3
to
+
Н2О
пропионовая кислота
пропионат аммония
амид пропионовой кислоты

Слайд 19Реакции карбоновых кислот по радикалу
Насыщенные алифатические карбоновые кислоты
СН3–СН2–СООН + Cl2
Ркр, t
пропионовая

кислота

α-хлорпропионовая кислота

Слайд 20Реакции карбоновых кислот по радикалу
Ненасыщенные карбоновые кислоты
Реакция галоганирования
СН2=СН–СООН + Br2
H2O
пропеновая кислота
2,3-дибромпропановая

кислота

Слайд 21Реакции карбоновых кислот по радикалу
Ненасыщенные карбоновые кислоты
+ НBr
пропеновая кислота
3-бромпропановая кислота
Реакции гидрогалогенирования

акриловой кислоты протекают против правила Марковникова



δ+

δ-

+ –


Слайд 22Реакции карбоновых кислот по радикалу
Ароматические карбоновые кислоты
Реакции электрофильного замещения по бензольному

кольцу

+ Br2

+ НBr

бензойная кислота

м-бромбензойная кислота

FeBr3

to

Слайд 23Дикарбоновые кислоты

Слайд 24Кислотные свойства
NaOH
– Н2O
NaOH
– Н2O
щавелевая кислота
кислый оксалат натрия (мононатриевая

соль)

оксалат натрия (динатриевая соль)

Слайд 25Качественная реакция
СaСl2
– СaCl2
щавелевая кислота
оксалат кальция осадок

белого цвета

Ca

Слайд 26Реакции нуклеофильного замещения
СН3OH
Н +
СН3OH
Н +
янтарная кислота
монометилсукцинат
диметилсукцинат

Слайд 27Специфические свойства
щавелевая кислота
Декарбоксилирование
С
О
О
to
+
СО2
муравьиная кислота
малоновая кислота

С

О

О

to

+

СО2

уксусная кислота

Слайд 28
Специфические свойства
Образование циклических ангидридов
С
Н2С
Н2С
to
+
Н2О
янтарная кислота
янтарный ангидрид

Похожие презентации

Твердофазное восстановление металлов и образование карбидов из хромовых концентратов Аганозерского месторождения 330
Коферменты. Промышленное получение и применение ферментов 286
Кетоновые тела 538
Химическое образование в современной средней (полной) общеобразовательной школе 388
Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). ОВР с участием органических веществ. Окисление углеводородов 356
Основные понятия и законы химии 516

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика