- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Реакции этерификации презентация
Содержание
- 1. Реакции этерификации
- 2. Реакции этерификации это взаимодействие карбоновой кислоты со
- 3. Спирт - слабый нуклеофил. Карбоновая кислота – не сильный электрофил. т Реакция идет медленно.
- 4. Катализаторы - серная кислота; -
- 5. Образование сложных эфиров
- 6. Механизм реакции этерификации
- 7. Механизм реакции этерификации
- 8. Протоны минеральной кислоты значительно увеличивают положительный заряд
- 9. Минеральная кислота ускоряет реакцию этерификации только в
- 10. Протонирование спирта лишает его нуклеофильных свойств:
- 11. Реакция этерификации обратима. Для смещения равновесия в
- 12. Скорость реакции этерификации зависит от строения и
- 13. Реакционная способность одноосновных карбоновых кислот в реакциях
Реакции этерификации это взаимодействие карбоновой кислоты со спиртом, в результате которого происходит нуклеофильное замещение гидроксильной группы в молекуле кислоты на – OR – группу спирта.
Слайд 2Реакции этерификации
это взаимодействие карбоновой кислоты со спиртом, в результате которого происходит
нуклеофильное замещение гидроксильной группы в молекуле кислоты на – OR – группу спирта.
Слайд 4Катализаторы
- серная кислота;
- газообразный хлороводород;
- кислоты Льюиса;
- сильнокислые ионообменные
смолы.
Слайд 8Протоны минеральной кислоты значительно увеличивают положительный заряд на карбонильном углероде карбоновой
кислоты (I).
Затем образуется оксониевое соединение (II) за счет облегчения нуклеофильной атаки спиртом.
При перегруппировке последнего и выделении из него молекулы воды получается сложный эфир (III)
Слайд 9Минеральная кислота ускоряет реакцию этерификации только в том случае, если она
берется в небольших количествах.
Может наблюдаться “затруднение от избытка минеральной кислоты”, т.к. протоны могут присоединяться не только к карбонильной группе кислоты, но и к неподеленной электронной паре кислорода в молекуле спирта.
Слайд 11Реакция этерификации обратима. Для смещения равновесия в сторону образования сложного эфира применяют
ряд способов:
1. Одно из исходных в-в (обычно спирт) вводят в смесь в избытке.
3. Отгоняют из реакционной смеси сложный эфир по мере его образования, например этилацетат.
2. Один из получающихся продуктов (чаще воду) удаляют азеотропной перегонкой. С этой целью в реакционную смесь добавляют бензол или толуол.
Слайд 12Скорость реакции этерификации зависит от строения и свойств как, кислоты так
и спирта. Реакционная способность спиртов уменьшается в следующем ряду:
Слайд 13Реакционная способность одноосновных карбоновых кислот в реакциях этерификации уменьшается в следующем
ряду:
Карбоновые кислоты вступают в реакцию этерификации тем легче, чем сильнее проявляются у них кислотные свойства.
