презентації використана інформація з сайтів відповідних фірм виробників продукції для проведення електрофорезу та пробопідготовки нуклеїнових кислот (,,Invitrogen”, ,,Thermoscientific”, ,,Fermentas”)
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Проведення електрофоретичного розділення ДНК в агарозному гелі презентация
Содержание
- 1. Проведення електрофоретичного розділення ДНК в агарозному гелі
- 2. Буферні розчини для підготовки проб ДНК до електрофорезу в агарозному гелі: 6Х Loading Dye
- 3. Буферні розчини для підготовки проб ДНК до електрофорезу в агарозному гелі: 6Х Orange Loading Dye
- 4. Використання барвника етидію бромистого. Недоліки – високий показник фонової флюоресценції і токсичність
- 5. Використання барвника SYBR® Gold для візуалізації ДНК
- 6. Рухливість різних форм кільцевих ДНК в агарозному гелі
- 7. Рухливість різних форм кільцевих ДНК в агарозному гелі кільцева з ніками лінійна супер- спіралі-зована
- 8. Використання різних маркерів молекулярної маси ДНК
- 9. Використання різних маркерів молекулярної маси ДНК
- 10. Low DNA Mass Ladder (patent pending) фірми
- 11. High DNA Mass Ladder (patent pending) фірми
- 12. Використання барвника SYBR® Green I для візуалізації РНК в гелі
- 13. Використання маркерів молекулярної маси РНК Ambion® Millennium™
- 14. Електрофорез сумарної РНК клітини Доріжки: 1 –
- 15. Електрофоретичне розділення після ПЛР-ампліфікації праймери продукт
- 16. Вплив температури випалу на появу неспецифічних продуктів ПЛР
- 17. Труднощі форезу: залишки ДНК в лунках і нечіткі полоси
- 18. Вплив ДСН на розділення ДНК 1 –
- 19. Аналіз ампліфікації позитивних контролів з лабораторної роботи
- 20. Аналіз продуктів рестрикції бактеріофага λ з лабораторної роботи №2
- 21. Аналіз продуктів розмірів продуктів рестрикції в лабораторній роботі
- 22. Аналіз продуктів рестрикції EcoRI
- 23. Аналіз продуктів рестрикції SmaI
- 24. Аналіз продуктів рестрикції BamHI
Буферні розчини для підготовки проб ДНК до електрофорезу в агарозному гелі: 6Х Loading Dye
Слайд 1ЛАБОРАТОРНА РОБОТА
,,ПРОВЕДЕННЯ ЕЛЕКТРОФОРЕТИЧНОГО РОЗДІЛЕННЯ ДНК В АГАРОЗНОМУ ГЕЛІ”
При підготовці
Слайд 3Буферні розчини для підготовки проб ДНК до електрофорезу в агарозному гелі:
6Х
Orange Loading Dye
Слайд 4Використання барвника етидію бромистого. Недоліки – високий показник фонової флюоресценції і
токсичність
Слайд 5Використання барвника SYBR® Gold для візуалізації ДНК в гелі . Переваги
барвників на основі SYBR® (SYBR® Green I, SYBR® Green II, and SYBR® Safe) – висока чутливість, нижчий показник фонової флюоресценції і токсичності в порівнянні з етидієм бромистим
Слайд 7Рухливість різних форм кільцевих ДНК в агарозному гелі
кільцева
з ніками
лінійна
супер-
спіралі-зована
Слайд 10Low DNA Mass Ladder (patent pending) фірми Fermentas для визначення маси
окремих фрагемнтів ДНК. В окремих полосах ДНК міститься 200, 120, 80, 40, 20, і 10 ng (загалом 470 ng) ДНК, відповідно.
Слайд 11High DNA Mass Ladder (patent pending) фірми Fermentas для визначення маси
окремих фрагемнтів ДНК. В окремих полосах ДНК міститься 200, 120, 80, 40, 20, і 10 ng (загалом 520 ng) ДНК, відповідно.
Слайд 13Використання маркерів молекулярної маси РНК Ambion® Millennium™ (діапазон мас 0.5, 1,
1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, і 9 kb) в методиці Northern blotting.
Слайд 14Електрофорез сумарної РНК клітини
Доріжки:
1 – невдало виділена сумарна РНК
2, 3 –
сумарна РНК виділена за оптимальних умов
Слайд 18Вплив ДСН на розділення ДНК
1 – фаг лямбда після рестрикції TcoI
(не використовували ДСН);
1 – фаг лямбда після рестрикції TcoI (використовували ДСН);
1 – фаг лямбда після рестрикції TcoI (використовували ДСН);
Слайд 19Аналіз ампліфікації позитивних контролів з лабораторної роботи №1
Доріжки:
1, 2, 3
– Toxoplasma gondii : 1, 2 – позитивний контроль (187 п.н.), 3 – негативний контроль;
4, 5, 6 – Тrihomonas vaginalis: 4, 5 – позитивний контроль (240 п.н.), 6 – негативний контроль.
4, 5, 6 – Тrihomonas vaginalis: 4, 5 – позитивний контроль (240 п.н.), 6 – негативний контроль.
