- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Пространственное строение молекул органических соединений презентация
Содержание
- 1. Пространственное строение молекул органических соединений
- 2. Стереоизомеры – это соединения, имеющие одинаковое химическое,
- 3. ВИДЫ СТЕРЕОИЗОМЕРИИ конформационная конфигурационная энантиомерия диастереомерия σ-диастереомерия π-диастереомерия
- 4. КОНФОРМАЦИОННАЯ ИЗОМЕРИЯ Конформационные изомеры (конформеры, конформации) –
- 6. Построение проекционных формул Ньюмена заслоненная заторможенная
- 10. Конформации бутана по С2-С3 заслоненная заторможенная (анти-) скошенная (гош-) заслоненная
- 12. Конформации длинных цепей зигзагообразная клешневидная нерегулярная
- 13. Оптическая (зеркальная) изомерия (энантиомерия и диастереомерия)
- 14. Оптическая активность – способность вещества отклонять плоскость поляризации поляризованного луча света.
- 15. Схема поляриметра
- 16. Оптической активностью
- 18. Модели молекул молочной кислоты
- 19. Асимметрический атом – атом, связанный с четырьмя различными заместителями. N= 2n =2
- 20. Энантиомеры – стереоизомеры, похожие как предмет и его зеркальное отображение.
- 23. Построение проекционных формул Фишера
- 24. COOH C OH CH3 H Построение проекционных формул Фишера
- 25. Построение проекционных формул Фишера проекция модели на плоскость проекционная формула Фишера
- 27. Определение относительной конфигурации * глицериновый альдегид
- 28. Определение относительной конфигурации (М.А. Розанов, 1906 г.) D-глицериновый альдегид L-глицериновый альдегид D-молочная кислота
- 29. Стереохимическая номенклатура (Р. Кан, К. Ингольд, В. Прелог, 1951 г.)
- 30. Рацемическая смесь – это смесь равных количеств энантиомеров. Она не обладает оптической активностью.
- 31. Стереоизомерия молекул с несколькими центрами хиральности
- 32. * * N= 2n =22= 4
- 33. 1 2 3 4 энантиомеры энантиомеры диастереомеры
- 34. * * N= 2n =22= 4
- 35. энантиомеры мезо-форма
- 36. π-диастереомерия цис-1,2-дихлорэтен транс-1,2-дихлорэтен
- 37. Стереоизомеры бутена-2
- 38. Z,E-система Z-бутен-2 E-бутен-2
- 39. Z,E-система Z-изомер E-изомер
Стереоизомеры – это соединения, имеющие одинаковое химическое, но различное пространственное строение молекул. Они отличаются своими физическими и химическими свойствами, а также биологической активностью.
Слайд 2Стереоизомеры – это соединения, имеющие одинаковое химическое, но различное пространственное строение
молекул. Они отличаются своими физическими и химическими свойствами, а также биологической активностью.
Слайд 3 ВИДЫ СТЕРЕОИЗОМЕРИИ
конформационная
конфигурационная
энантиомерия
диастереомерия
σ-диастереомерия
π-диастереомерия
Слайд 4КОНФОРМАЦИОННАЯ ИЗОМЕРИЯ
Конформационные изомеры (конформеры, конформации) – формы молекулы, которые она принимает
вследствие свободного вращения вокруг одинарных связей.
Слайд 14Оптическая активность – способность вещества отклонять плоскость поляризации поляризованного луча света.
Слайд 16Оптической активностью обладают только хиральные
молекулы.
Хиральность – это способность объекта быть несовместимым со своим зеркальным отображением.
Слайд 28Определение относительной конфигурации (М.А. Розанов, 1906 г.)
D-глицериновый
альдегид
L-глицериновый
альдегид
D-молочная
кислота
Слайд 30Рацемическая смесь – это смесь равных количеств энантиомеров. Она не обладает
оптической активностью.
