- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Обмен триацилглицеролов и жирных кислот презентация
Содержание
- 1. Обмен триацилглицеролов и жирных кислот
- 2. Значение изучения раздела «Обмен липидов» от
- 3. Липиды Липиды – это разнообразная по
- 4. Функции липидов Участвуют в формировании мембран, напри-мер
- 5. Строение и функции основных классов липидов человека
- 6. Строение и функции основных классов липидов человека
- 7. Строение и функции основных классов липидов человека
- 8. Жирные кислоты
- 10. Состав и строение жирных кислот организма человека
- 11. ТАГ (жиры) являются сложными эфирами жирных кислот
- 12. Переваривание и всасывание триацилглицеролов (ТАГ) (жиров)
- 13. Ресинтез жиров в клетках слизистой оболочки кишечника (энтероцитах)
- 14. Переваривание и
- 15. Строение липопротеида плазмы крови Периферический апопротеин Интегральный
- 16. Строение липопротеидов плазмы крови (ХМ, ЛПОНП,
- 17. Липопротеины – транспортные формы липидов
- 19. Путь экзогенных жиров и хиломикронов
- 20. Путь экзогенных жиров и хиломикронов Рецепторы
- 21. β – окисление жирных кислот – специфический путь катаболизма
- 22. R – COOH + HS-KoA + АТФ
- 23. Наружная мембрана Внутренняя мембрана
- 24. 2-й этап – Собственно β -окисление жирных
- 25. 2-й этап – Собственно β -окисление жирных
- 26. 2-й этап – Собственно β -окисление жирных
- 27. 2-й этап – Собственно β -окисление жирных
- 28. Суммарное уравнение β –
- 29. Синтез АТФ при полном окислении пальмитиновой кислоты.
- 30. Обмен жирных кислот с нечетным числом
- 31. Окисление жирных кислот с нечетным количеством углеродных атомов
- 32. Окисление жирных кислот с одной двойной связью
- 33. Этапы β – окисления олеиновой кислоты
- 34. Окисление полиненасыщенных жирных кислот
- 35. Этапы β – окисления олеиновой кислоты
- 36. Этапы β – окисления олеиновой кислоты
- 37. Биосинтез насыщенных жирных кислот
- 38. Отличия биосинтеза жирных кислот от их окисления
- 39. Происхождение субстратов для синтеза жирных кислот
- 40. NADH + H+
- 41. Жирные кислоты синтезируются из ацетил – КоА,
- 42. В цитоплазме ацетил–КоА карбоксилируется и превращается в
- 43. 3-й этап Синтез пальмитиновой кислоты 1 HS
- 44. Синтез пальмитиновой кислоты СО2 Реакция конденсации 2
- 45. Синтез пальмитиновой кислоты Реакция восстановления NADPH + H+ NADP+ 3 Синтез пальмитиновой кислоты
- 46. Синтез пальмитиновой кислоты H2O Реакция дегидратации 4
- 47. Синтез пальмитиновой кислоты Реакция восстановления 5 NADP+ NADPH + H+
- 48. Синтез пальмитиновой кислоты I цикл 6 НSKoA
- 49. 7 CO2 Синтез пальмитиновой кислоты
- 50. Пальмитиновая кислота (пальмитат) Пальмитоил - Е Н2О Е Синтез пальмитиновой кислоты
- 51. Ацетил - КоА + 7 Малонил –
- 52. Цитрат Пальмитоил - КоА Неактивные протомеры
- 53. Биосинтез триацилглицеролов
- 54. Глюкоза Н2С – ОН
Слайд 2Значение изучения раздела
«Обмен липидов»
от 30 до 50% расходуемой энергии ежесуточно
в пищевых липидах содержатся или растворяются при всасывании эссенциальные соединения (жирорастворимые витамины – А, D, Е, К, полиненасыщенные жирные кислоты – линоленовая, арахидоновая и др.);
из липидов синтезируются биологически активные соединения – гормоны стероидной природы, простагландины, витимин D;
теплоизоляционная и механическая защита организма;
основу биологических мембран составляют липиды;
в основе многих видов патологии лежат нарушения липидного обмена;
определение продуктов липидного обмена для диагностических целей используются в работе биохимических лабораторий;
некоторые производные липидов являются лекарственными веществами.
Слайд 3Липиды
Липиды – это разнообразная по строению груп-па органических молекул, имеющих
В организме человека липиды представлены большой группой соединений: гидрофобные (триацилглицеролы -ТАГ, эфиры холестерола –ЭХ), амфифильные (есть гидрофобная часть и гидрофильная (полярная «головка») -глицерофосфолипиды, сфинголипиды.
Слайд 4Функции липидов
Участвуют в формировании мембран, напри-мер глицерофосфолипиды, сфинголипиды, холестерол;
Являются предшественниками коферментов,
Образуют энергетический запас организма, выполняют функцию теплоизоляционной и механической защиты – триацилглицеролы (ТАГ)
Слайд 11ТАГ (жиры) являются сложными эфирами жирных кислот и трехатомного спирта глицерола.
Строение триацилглицеролов (ТАГ)
ТАГ – гидрофобные молекулы, различаются строением жирнокислотных радикалов (R1, R2, R3,).
Слайд 12Переваривание и всасывание
триацилглицеролов (ТАГ) (жиров)
Полость тонкой кишки
Переваривание жиров
(Эмульгирование, гидролиз)
Образование мицелл
и
Диацилглицеролы
Моноацилглицеролы
Слайд 14
Переваривание и всасывание пищевых ТАГ
Пищевые ТАГ
Желчные кислоты
Эмульгирование
Тонкодисперсная эмульсия
COR1
ТАГ R2OC
COR2
H2O
Панкреатическая липаза
Гидролиз
ОН
2 – МАГ R2ОС
ОН
Жирные кислоты
(RCOOH)
Желчные кислоты
Формирование смешанных мицелл
Всасывание смешанных мицелл
НО - ОН
НО - ОН
Смешанная мицелла
Тонкая кишка
Желчные кислоты
Кровь воротной вены
Желчные кислоты
2 – МАГ ТАГ Хиломикроны
(ХМ)
Другие липиды
2RCOOH 2RCOSKoA
Клетки слизистой оболочки кишечника - энтероциты
ХМ
В кровоток
В лимфатический сосуд
Слайд 15Строение липопротеида плазмы крови
Периферический апопротеин
Интегральный апопротеин
В-100 (или В-48)
Холестерол
Фосфолипид
Эфир
холестерола
Холестерол
Липидное ядро
Триацилглицерол
Монослой из амфифильных
Слайд 16Строение липопротеидов плазмы крови
(ХМ, ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП, ЛПВП)
Периферические апопротеины
(например, апоА-II,
Интегральные
апопротеины
(апоВ-100 или апоВ-48)
Холестерол
Фосфолипид
Триацилглицеролы (ТАГ)
Гидрофобные липиды
Эфиры холестерола
Слайд 20Путь экзогенных жиров и хиломикронов
Рецепторы
ХМ ост.
ХМ незр.
ЛПВП
апоС-II
апоЕ
Кровь
ЖК
+
Глицерол
Стенки
капилляра
Слайд 22R – COOH + HS-KoA + АТФ
1-й этап - Активация
R – CO – S-KoA + АМФ + PPi
Жирная кислота
Ацил-КоА-синтаза
Ацил-КоА
Слайд 23Наружная мембрана
Внутренняя мембрана
Цитозоль
R – C ~S-KoA
||
HS-KoA
R – C---
||
O
R – C---
||
O
HS-KoA
R – C ~S-KoA
||
O
Карнитинацил-
трасфераза I
Карнитинацил-
трасфераза II
Карнитин
Карнитин
Матрикс
Карнитин
Карнитин
1-й этап - Перенос жирных кислот через мембраны митохондрий
Т
Р
А
Н
С
Л
О
К
А
З
А
*
Слайд 242-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот
β α ||
R – CH2 – CH2 – CH2 – C ~ SKoA
Ацил – КоА дегидрогеназа
О
||
R – CH2 – CH = CH – C ~ SKoA
– Ацил - КоА
FAD
FADH2
в ЦПЭ на Q
2 АТФ
– Еноил - КоА
Слайд 252-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот
Н2О
| ||
R – CH2 – CH – CH2 – C ~ SKoA
Еноилгидратаза
О
||
R – CH2 – CH = CH – C ~ SKoA
– Еноил - КоА
– β – Гидроксиацил - КоА
Слайд 262-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот
β – Гидроксиацил –
КоА
О О
|| ||
R – CH2 – C – CH2 – C ~ SKoA
ОН О
| ||
R – CH2 – CH – CH2 – C ~ SKoA
– β – Гидроксиацил - КоА
NAD +
NADH + H +
в ЦПЭ на FMN
3 АТФ
– β –Кетоацил - КоА
Слайд 272-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот
β –Кетоацил–
КоА тиолаза
HSКоА
Следующий
β - окисления
О О
|| ||
R – CH2 – C – CH2 – C ~ SKoA
– β –Кетоацил - КоА
О
||
H3C– C ~ SKoA - Ацетил- КоА
в ЦТК – 3-й этап β-окисления ЖК
12 АТФ
Слайд 28
Суммарное уравнение β – окисления, например пальмитоил – КоА, может быть
С15Н31СО – КоА + 7 FAD + 7 NAD+ + 7 HSKoA
8 CH3 – CO – KoA + 7 FADH2 + 7 (NADH + H+)
12 х 8 = 96 АТФ
7 х 2 = 14 АТФ
7 х 3 = 21 АТФ
131 - 1 = 130 АТФ
Слайд 32Окисление жирных кислот с одной двойной связью
Н2О
3 цикл β – окисления
3 ацетил - КоА
Еноил - Коа – изомераза
Еноил - Коа – гидратаза
5 цикл β – окисления
6 ацетил - КоА
Олеоил - КоА
Цис - Δ³ - додеценонил - КоА
Транс – Δ2 - додеценонил - КоА
β – Гидрокси – деканоил - КоА
Слайд 38Отличия биосинтеза жирных кислот
от их окисления
Процесс протекает в цитоплазме клетки
Идет
Требует НАДФН Н+, который образуется в пентозофосфатном пути окисления глюкозы или при работе малик-фермента
Необходимо «стартовое» соединение
малонил-КоА
Слайд 39
Происхождение субстратов для синтеза жирных кислот и ТАГ
Глюкоза
Глюкозо – 6 -
Фруктозо– 6 - фосфат
Глицерол – 3 фосфат
NADP+
ПФПуть
Глюкозо – 6 фосфат ДГ
Пируват
ДАФ ГАФ
NADPН+Н+
NADP+
Митохондриальная мембрана
ПДК
Малат
АТФ
Малик - фермент
Оксалоацетат
Карбоксилаза
Ацетил - КоА
Цитратлиаза
Ацетил - КоА
Оксалоацетат
Цитрат
Жирная кислота
Малонил - КоА
Ацетил- КоА
Пальмитоил-синтетаза
ТАГ
Холестерол
α - Кетоглутарат
Изоцитрат
Сукцинат
Фумарат
Малат
↓ ↓ V
↑ NADN/NAD+
↑ АТФ/АДФ
Сукцинил - КоА
Изоцитратдегидрогеназа
ЦИТОЗОЛЬ
↓ Vцтк
Цитрат
Слайд 40NADH + H+
NAD+
1-й этап Перенос ацетильных остатков
Цитозоль
Митохондрия
Глюкоза
Пируват
Пируват
Оксалоацетат
Малат
Оксалоацетат
Цитрат
Цитрат
Ацетил - КоА
Ацетил - КоА
NADРH + H+
NADР+
Цитратсинтаза
Цитрат-
лиаза
Малик-фермент
Слайд 41Жирные кислоты синтезируются из ацетил – КоА, который образуется при аэробном
Синтез жирной кислоты
Оксалоацетат
Цитрат
Слайд 42В цитоплазме ацетил–КоА карбоксилируется и превращается в малонил–КоА – второй субстрат,
2-й этап Синтез малонил-КоА
Слайд 45Синтез пальмитиновой кислоты
Реакция восстановления
NADPH + H+
NADP+
3
Синтез пальмитиновой кислоты
Слайд 51Ацетил - КоА + 7 Малонил – КоА + 14 (NADHPH
C15H31COOH + 7 CO2 + 8 HS – KoA + 14 NADP+ +7 H2O
Суммарное уравнение синтеза
пальмитиновой кислоты
Пальмитиновая кислота используется для синтеза других жирных кислот - насыщенных (миристиновой, стеариновой) и моноеновых (пальмитоолеиновой, олеиновой)
Слайд 52Цитрат
Пальмитоил - КоА
Неактивные протомеры
Ацетил – КоА карбоксилазы
мРНК
ДНК
↑ V транскрипции (инсулин)
Активная
(Е – ОН)
Ацетил –КоА карбоксилаза
Неактивная
(Е – ОР)
Ацетил – КоА карбоксилаза
Регуляция активности
ацетил – КоА - карбоксилазы
Адреналин
Глюкагон
ПКА
АТФ
АДФ
ФПФ
Pi
H2O
Слайд 54Глюкоза
Н2С – ОН
|
С = О
Н2С – О – РО3²ˉ
Дигидрокси-
ацетонфосфат
NADH + H+
NAD +
Глицерол – 3 фосфат-дегидрогеназа
Н2С – ОН
|
НС – ОН
|
Н2С – ОН
Глицерол
Глицеролкиназа
АТФ
АДФ
В жировой ткани и печени
Н2С – ОН
|
НС – ОН
|
Н2С – О – РО3²ˉ
Глицерол -3- фосфат
E1
E2
O
||
R1C~ SKoA
HS - KoA
O
||
R2C~ SKoA
HS - KoA
В кишечнике и печени
Синтез триацилглицеролов в кишечнике,
печени и жировой ткани
Слайд 55
||
O H2C – O – CR1
|| |
R2C – O - CH
|
H2C – O – PO3²ˉ
Фосфатидная кислота
В печени используется на синтез фосфолипидов
Фосфатаза
O
||
O H2C – O – CR1
|| |
R2C – O - CH
|
H2C – ОН
ДАГ ( диацилглицерол)
Е3
O
||
O H2C – O – CR1
|| |
R2C – O - CH O
| ||
H2C – O – CR3
ТАГ ( триацилглицерол)
Жировая ткань- депонирование
Печень - в составе ЛПОНП выходят в кровь.
Кишечник-в составе ХМ незр.
выходят в лимфу
Н2О
Н3РО4
O
||
R3C~ SKoA
HS - KoA
Синтез триацилглицеролов в кишечнике,
печени и жировой ткани
