углубленным изучением предметов художественно-эстетического цикла»
Кривошеинского района
Томской области
2009
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Кетоны презентация
Содержание
- 1. Кетоны
- 2. Кетоны – органические соединения, молекулы которых
- 3. Номенклатура Названия производятся от названий радикалов,
- 4. Получение кетонов 1. Дегидрогенизации спиртов
- 5. Химические свойства 1.
- 6. Физические свойства Низшие представители – жидкость,
- 7. Без цветная, горючая жидкость с характерным
- 8. Применение Растворители лабораторной практике Пищевой
Кетоны – органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу С О, связанную с двумя углеводородными радикалами. Общая формула O R1 C R2
Слайд 1Кетоны
Презентацию выполнила:
Пелипенко Ирина Владимировна
Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с
Слайд 2
Кетоны – органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу С
О, связанную с двумя углеводородными радикалами.
Общая
формула
O
R1 C R2
Слайд 3Номенклатура
Названия производятся от названий радикалов, входящих в их молекулу, с
прибавлением слова кетон или от названия соответствующих углеводородов добавлением окончания -
он
О
СН3 – С – СН2 – СН2 – СН3 2 – пентанон
(метилпропилкетон)
О
СН3 – С – СН2 – СН3 2 – бутанон (метилэтилкетон)
О
СН3 – С – СН3 диметелкетон (пропанон; ацетон)
Слайд 4
Получение кетонов
1. Дегидрогенизации спиртов
ОН O
R1 CН R2 + ½ О2 R1 C R2 + Н2О
2. Сухая перегонка дерева
3. Гидратация ацетилена водяным паром
СН3 С СН + Н2О Pt СН3 – С – СН3
О
R1 CН R2 + ½ О2 R1 C R2 + Н2О
2. Сухая перегонка дерева
3. Гидратация ацетилена водяным паром
СН3 С СН + Н2О Pt СН3 – С – СН3
О
Слайд 5
Химические свойства
1. Окисление
О О О
СН3 – С – СН2 – СН3 + О2 СО2 + СН3 – С – ОН + СН3 – СН2 – С – ОН
Присоединение(водорода, бисульфита натрия, синильную кислоту )
О ОН
СН3 – С – СН3 + Н2 СН3 – СН – СН3
Замещение
Конденсация
СН3 – С – СН2 – СН3 + О2 СО2 + СН3 – С – ОН + СН3 – СН2 – С – ОН
Присоединение(водорода, бисульфита натрия, синильную кислоту )
О ОН
СН3 – С – СН3 + Н2 СН3 – СН – СН3
Замещение
Конденсация
Слайд 6Физические свойства
Низшие представители – жидкость, растворимые в воде со своеобразным запахом.
Высшие
- твердые вещества, без запаха, не растворимые в воде.
Все кетоны растворяются в органических растворителях
Все кетоны растворяются в органических растворителях
Слайд 7
Без цветная, горючая жидкость с характерным запахом, температура кипения 56,20. Хорошо
растворимы в воде, спирте, эфире. Хорошо растворяет жиры, смолы и многие органические вещества, не дает реакции серебренного зеркала, не взаимодействует с перманганатом калия, но окисляется хромовой смесью, не полимеризуется.
Ацетон
Слайд 8Применение
Растворители лабораторной практике
Пищевой промышленности
Фармацевтической промышленности
Производство искусственного шелка
Бездымного пороха
Химической промышленности
Производстве кинопленки
Производстве
лаков
