- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Карбоновые кислоты и их производные. (Лекция 11) презентация
Содержание
- 1. Карбоновые кислоты и их производные. (Лекция 11)
- 2. Карбоновые кислоты – это соединения, содержащие одну
- 3. Способы получения карбоновых кислот Окисление первичных
- 4. Способы получения карбоновых кислот Гидролиз функциональных производных карбоновых кислот
- 5. Реакционные центры в карбоновых кислотах
- 6. Реакции по ОН-кислотному центру Кислотные свойства карбоновых
- 7. Реакции нуклеофильного замещения Взаимодействие со спиртами
- 8. Механизм этерификации Кислотный катализ Нуклеофильная атака Возврат катализатора Отщепление уходящей группы
- 9. Образование галогенангидридов
- 10. Образование амидов
- 11. Замещение в α-положении (реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского)
- 12. Функциональные производные карбоновых кислот
- 13. Ацилирующая способность производных карбоновых кислот Чем стабильнее
- 14. Взаимосвязь производных карбоновых кислот
Карбоновые кислоты – это соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп СООН. Карбоновые кислоты Дикарбоновые Монокарбоновые гетероциклические алифатические ароматические Природа радикала Число СООН-групп
Слайд 2Карбоновые кислоты – это соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп
СООН.
Карбоновые кислоты
Дикарбоновые
Монокарбоновые
гетероциклические
алифатические
ароматические
Природа радикала
Число СООН-групп
Слайд 3Способы получения карбоновых кислот
Окисление первичных спиртов и альдегидов
Жесткое окисление
неразветвленных у двойной связи алкенов
Окисление алкилбензолов
Взаимодействие реагентов Гриньяра с углекислым газом
Окисление алкилбензолов
Взаимодействие реагентов Гриньяра с углекислым газом
Слайд 5Реакционные центры в карбоновых кислотах
Электрофильный центр
α-СН-кислотный центр
n-Основный центр
ОН-кислотный центр
Слайд 6Реакции по ОН-кислотному центру
Кислотные свойства карбоновых кислот выражены сильнее, чем у
спиртов и фенолов. Их водные растворы имеют кислую среду и изменяют окраску индикаторов.
Взаимодействие с активными металлами
Взаимодействие со щелочами
Взаимодействие с солями угольной кислоты
Взаимодействие с активными металлами
Взаимодействие со щелочами
Взаимодействие с солями угольной кислоты
Вытеснение углекислого газа из карбонатов и гидрокарбонатов – качественная реакция на карбоновые кислоты !
Слайд 7Реакции нуклеофильного замещения
Взаимодействие со спиртами (образование сложных эфиров) – реакция
этерификации
Этерификация – обратимая реакция, протекает только при кислотном катализе. Роль катализатора сводится к созданию положительного заряда на атоме углерода карбоксильной группы, чтобы облегчить атаку слабому нуклеофилу - спирту.
Этерификация – обратимая реакция, протекает только при кислотном катализе. Роль катализатора сводится к созданию положительного заряда на атоме углерода карбоксильной группы, чтобы облегчить атаку слабому нуклеофилу - спирту.
Слайд 8Механизм этерификации
Кислотный катализ
Нуклеофильная атака
Возврат катализатора
Отщепление уходящей группы
Слайд 13Ацилирующая способность производных карбоновых кислот
Чем стабильнее анион Х, тем выше реакционная
способность ацильного производного.
Уменьшение ацилирующей способности
