- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Карбоновые кислоты и их функциональные производные презентация
Содержание
- 1. Карбоновые кислоты и их функциональные производные
- 2. Якоб Йорданс «Пир Клеопатры» 1653
- 4. Классификация Карбоновыми кислотами называются соединения, содержащие карбоксильную группу —СООН.
- 5. Классификация
- 6. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия
- 7. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия этановая кислота бутановая кислота 2-метилпропановая кислота
- 8. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия 2-метилбензойная кислота 3-метилбензойная кислота 4-метилбензойная кислота
- 9. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия 2-метилциклогексан- карбоновая кислота 3-метилциклогексан- карбоновая кислота 4-метилциклогексан- карбоновая кислота
- 10. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия Систематические и тривиальные названия монокарбоновых кислот С1-С10
- 11. Монокарбоновые кислоты Способы получения Получение из первичных спиртов и альдегидов
- 12. Монокарбоновые кислоты Способы получения Получение из гомологов бензола
- 13. Монокарбоновые кислоты Способы получения Получение из алканов
- 14. Монокарбоновые кислоты Физические свойства
- 15. Монокарбоновые кислоты Физические свойства
- 16. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 17. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 18. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 19. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 20. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 21. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 22. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 23. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 24. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 25. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 26. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 27. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции
- 28. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции
- 29. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции
- 30. Монокарбоновые кислоты Функциональные производные карбоновых кислот
- 31. Монокарбоновые кислоты Функциональные производные карбоновых кислот
- 32. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 33. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 34. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 35. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 36. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 37. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 38. Монокарбоновые кислоты Амиды
- 39. Монокарбоновые кислоты Амиды
- 40. Монокарбоновые кислоты Амиды
- 41. Монокарбоновые кислоты Амиды
- 42. Монокарбоновые кислоты Амиды
- 43. Монокарбоновые кислоты Ацилирующая способность функциональных производных карбоновых
- 44. Монокарбоновые кислоты Ацилирующая способность функциональных производных карбоновых кислот
- 45. Монокарбоновые кислоты Реакции с участием радикалов монокарбоновых
- 46. Монокарбоновые кислоты Реакции с участием радикалов монокарбоновых
- 47. Монокарбоновые кислоты Реакции с участием радикалов монокарбоновых
- 48. Дикарбоновые кислоты Номенклатура, изомерия и физические свойства
- 49. Дикарбоновые кислоты Номенклатура, изомерия и физические свойства
- 50. Дикарбоновые кислоты Номенклатура, изомерия и физические свойства
- 51. Дикарбоновые кислоты Химические свойства
- 52. Дикарбоновые кислоты Химические свойства
- 53. Дикарбоновые кислоты Химические свойства
- 54. Дикарбоновые кислоты Химические свойства
- 55. Дикарбоновые кислоты Химические свойства
- 56. Гидроксикислоты Классификация
- 57. Гидроксикислоты Номенклатура и изомерия
- 58. Гидроксикислоты Способы получения
- 59. Гидроксикислоты Химические свойства
- 60. Гидроксикислоты Химические свойства
- 61. Гидроксикислоты Химические свойства
- 62. Гидроксикислоты Химические свойства
- 63. Гидроксикислоты Химические свойства
- 64. Гидроксикислоты Химические свойства
- 65. Гидроксикислоты Химические свойства
- 66. Гидроксикислоты Химические свойства
- 67. Гидроксикислоты Химические свойства
- 68. Гидроксикислоты Химические свойства
- 69. Оксокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия
- 70. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 71. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 72. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 73. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 74. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 75. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 76. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 77. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 78. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
Якоб Йорданс «Пир Клеопатры» 1653 “Она … опустила жемчужину в уксус… Когда от нее не осталось и следа, Клеопатра подняла кубок, и выпила весь до последней капли” (химическая
Слайд 2 Якоб Йорданс «Пир Клеопатры» 1653
“Она … опустила жемчужину в
уксус… Когда от нее не осталось и следа, Клеопатра подняла кубок, и выпила весь до последней капли”
(химическая реконструкция)
(химическая реконструкция)
Слайд 4
Классификация
Карбоновыми кислотами называются соединения, содержащие карбоксильную группу —СООН.
Слайд 7
Монокарбоновые кислоты
Номенклатура и изомерия
этановая кислота
бутановая кислота
2-метилпропановая кислота
Слайд 8Монокарбоновые кислоты
Номенклатура и изомерия
2-метилбензойная кислота
3-метилбензойная кислота
4-метилбензойная кислота
Слайд 9Монокарбоновые кислоты
Номенклатура и изомерия
2-метилциклогексан-
карбоновая кислота
3-метилциклогексан-
карбоновая кислота
4-метилциклогексан-
карбоновая кислота
Слайд 10Монокарбоновые кислоты
Номенклатура и изомерия
Систематические и тривиальные названия монокарбоновых кислот С1-С10
Слайд 15Монокарбоновые кислоты
Физические свойства
димерный ассоциат уксусной кислоты
линейный ассоциат муравьиной кислоты
Слайд 16Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
В карбоновых кислотах выделяют следующие
реакционные центры:
1 – основный,
нуклеофильный центр,
2 – электрофильный центр,
3 – «OH» - кислотный центр,
4 – «CH» - кислотный центр.
2 – электрофильный центр,
3 – «OH» - кислотный центр,
4 – «CH» - кислотный центр.
Слайд 19Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Кислотные свойства
уксусная кислота 4,76
монохлоруксусная кислота 2,85
дихлоруксусная кислота 1,25
трихлоруксусная кислота 0,66
pKa
Слайд 20Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Кислотные свойства
α-хлормасляная кислота 2,84
pKa
β-хлормасляная кислота 4,06
γ-хлормасляная кислота 4,52
масляная
кислота 4,82
Слайд 21Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Кислотные свойства
Номенклатура: От названия кислоты отнять
–вая и прибавить – ат. Напр. пропановая – пропаноат.
Слайд 22Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Реакции нуклеофильного замещения
Реакция этерификации
Слайд 23Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Реакции нуклеофильного замещения
Реакция этерификации
Слайд 24Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Реакции нуклеофильного замещения
Реакция этерификации
Слайд 25Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Реакции нуклеофильного замещения
Реакция этерификации
Слайд 26Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Реакции нуклеофильного замещения
Образование галогенангидридов
Слайд 27Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Реакции нуклеофильного замещения
Образование ангидридов кислот
Слайд 28Монокарбоновые кислоты
Химические свойства
Реакции нуклеофильного замещения
Образование ангидридов кислот
Слайд 30Монокарбоновые кислоты
Функциональные производные карбоновых кислот
хлорангидрид
сложный эфир
амид
ангидрид
Слайд 32Монокарбоновые кислоты
Сложные эфиры
Сложные эфиры — это функциональные производные карбоновых кислот, в
которых гидроксильная группа заменена остатком спирта или фенола —OR.
Слайд 38Монокарбоновые кислоты
Амиды
Амиды — это функциональные производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная
группа заменена на аминогруппу
Слайд 45Монокарбоновые кислоты
Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот
Галогенирование насыщенных алифатических кислот
(реакция Гелля—Фольгарда—Зелинского)
Слайд 46Монокарбоновые кислоты
Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот
Реакции электрофильного присоединения к
ненасыщенным кислотам
Слайд 47Монокарбоновые кислоты
Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот
Реакции электрофильного замещения в
ароматических кислотах
Слайд 50Дикарбоновые кислоты
Номенклатура, изомерия и физические свойства
Бензол-
1,2-дикарбоновая
(фталевая кислота)
Бензол-
1,3-дикарбоновая
(изофталевая кислота)
Бензол-
1,4-дикарбоновая
(терефталевая кислота)
Слайд 56Гидроксикислоты
Классификация
Гидроксикислоты содержат в молекуле одновременно карбоксильную и гидроксильную группы
В зависимости
от природы углеводородного радикала гидроксикислоты могут быть алифатическими и ароматическими (фенолокислоты).
Слайд 57Гидроксикислоты
Номенклатура и изомерия
2-гидроксипропановая
(молочная) кислота
3-гидроксипропановая кислота
4-гидроксибутановая кислота
Слайд 58Гидроксикислоты
Способы получения
Получение из галогенозамещенных карбоновых кислот
Получение из α-гидроксинитрилов
Слайд 69Оксокарбоновые кислоты
Номенклатура и изомерия
Оксокарбоновые кислоты, т. е. альдегидо- и кетонокислоты, —
это соединения, содержащие наряду с карбоксильной и карбонильную группу (альдегидную или кетонную).
2-оксопропановая
(пировиноградная) кислота
3-оксобутановая
(ацетоуксусная) кислота
Слайд 74Оксокарбоновые кислоты
Получение и химические свойства
Таутомерия (динамическая изомерия) — это подвижное равновесие
между взаимопревращающимися структурными изомерами.
92,5%
7,5%
Слайд 78Оксокарбоновые кислоты
Получение и химические свойства
Реакция Кляйзена
Людвиг Кляйзен (1851-1930)
