- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Хинолин және хинуклидин, 4- жағдайда алмасқан хинолин туындыларының дәрілік заттарын талдау презентация
Содержание
- 1. Хинолин және хинуклидин, 4- жағдайда алмасқан хинолин туындыларының дәрілік заттарын талдау
- 2. Жоспар: Кіріспе. Хинолин туындыларының дәрілік заттарының жіктелуі.
- 3. Хинолин (бензопиридин) хинуклидин
- 4. Электрофильді орынбасу реакциялары Нуклеофильді орынбасу реакциялары
- 5. Хинин – хин ағашының негізгі алкалоиді (отаны
- 6. 1814 ж. - Ф.И. Гизе (проф. Харьковь
- 7. Хин ағашы алкалоидтарының жалпы формуласы * *
- 8. Chinine (Quinine) dihydrochloride 6’-метоксихинолил–(4’)-[3-винилхинуклидил–(6)] – карбинол дигидрохлориді
- 9. Chinine (Quinine) hydrochloride 6’- метоксихинолил–(4’)-[3-винилхинуклидил –(6)] – карбинол гидрохлориді
- 10. Chinine (Quinine) sulfate 6’- метоксихинолил–(4’)-[3-винилхинуклидил –(6)] – карбинол сульфаты
- 11. Сипаттамасы Жарықтың әсерінен аздап сарғаяды.
- 12. Ерігіштігі
- 13. Меншікті айналу бұрышы
- 14. Оптикалық изомериясы
- 15. УК-спектрлері
- 16. Химиялық қасиеттері және талдау әдістері
- 17. Тотығу-тотықсыздану қасиеттері а) талейохин сынағы Талейохин – жасыл түсті
- 18. б) Эритрохин сынағы Эритрохин қызыл түс
- 19. 3. Қышқылдық-негіздік қасиеттері а) герепатиттің
- 20. в) басқа жалпы алкалоидті реакциялар: Пикрин қышқылы
- 21. 4. Гидролиздік ыдырау ЛПхНCL + NaOH = ДЗ-негіз +NaCl+H2O тұнба балқу темп.
- 22. Хининді хинидиннен ажырататын реакциялар
- 23. Сандық талдау 1. Гравиметриялық әдіс: - NaOH
- 24. Хинин хлориді
- 25. Хинин сульфаты
- 26. Қолданылуы Хинин, солға бұратын изомері – малярияның
- 27. Сақталуы Жоғары улы хинотоксин Хинин сульфатты стерилдеуге болмайды! Қыздырғандағы изомеризациясы:
- 28. О2, УК-сәуле, жоғ.Т.: хининон
- 29. Хинолин 4-жағдайда алмасқан 4-аминохинолин туындылары
- 30. Chloroquini phosphas (Хингамин) 4-(1’- метил-4’-диэтиламинобутиламино)- 7-хлорхинолин дифосфаты
- 31. Hydroxychloroquini sulfas (Плаквенил) 4-[1’- метил-4’-(этил-2-оксиэтил)- аминобутиламино)- 7-хлорхинолин сульфаты
- 32. Hydroxychlorochinum (трихомонацид) 6-метокси-4-(1´-метил-4´-диэтил-амино-бутиламино)-2-(п-нитростирил)-хинолин трифосфаты
- 33. Әдебиеттер негізгі: Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия/Учебное
Жоспар: Кіріспе. Хинолин туындыларының дәрілік заттарының жіктелуі. Химиялық құрылысы мен фармакологиялық әсері арасындағы өзара байланысы. Хинолин және хинуклидин туындыларының дәрілік заттары: хинин препараттары. Химиялық құрылысының ерекшеліктері. Стереоизомериясы. Сапасына қойылытын
Слайд 2Жоспар:
Кіріспе. Хинолин туындыларының дәрілік заттарының жіктелуі.
Химиялық құрылысы мен фармакологиялық әсері
арасындағы өзара байланысы.
Хинолин және хинуклидин туындыларының дәрілік заттары: хинин препараттары. Химиялық құрылысының ерекшеліктері. Стереоизомериясы. Сапасына қойылытын талаптар.
4-жағдайда алмасқан хинолин туындыларының дәрілік препараттары. Химиялық қасиеттері және талдау әдістері.
Хинолин және хинуклидин туындыларының дәрілік заттары: хинин препараттары. Химиялық құрылысының ерекшеліктері. Стереоизомериясы. Сапасына қойылытын талаптар.
4-жағдайда алмасқан хинолин туындыларының дәрілік препараттары. Химиялық қасиеттері және талдау әдістері.
Слайд 5Хинин – хин ағашының негізгі алкалоиді (отаны - Оңт. Америка, культив
– о. Ява), барлығы хин ағашының қабығында 24 алкалоидқа дейін (2-15%).
XVII ғ. басында - малярияға қарсы қасиеті ашылды.
1811 г. - португалиялық дәрігер Гомец хин ағашының қабығынан алкалоидтық қасиеті бар кристаллдарды анықтап, оны цинхонин деп атады.
Осы тұндырмамен емдеу арқылы Перу падишасы Чин-Чон маляриядан жазылды, соның құрметіне осы өсімдік Cinchona succirubra – қызыл сусынды Цинхона деп аталды.
XVII ғ. басында - малярияға қарсы қасиеті ашылды.
1811 г. - португалиялық дәрігер Гомец хин ағашының қабығынан алкалоидтық қасиеті бар кристаллдарды анықтап, оны цинхонин деп атады.
Осы тұндырмамен емдеу арқылы Перу падишасы Чин-Чон маляриядан жазылды, соның құрметіне осы өсімдік Cinchona succirubra – қызыл сусынды Цинхона деп аталды.
Ашылу тарихы, ДЗ қолданылуы
Слайд 61814 ж. - Ф.И. Гизе (проф. Харьковь унив.)
хин ағашының қабығын зерттеді.
1820 ж. - Пельтье және Кавенту (Франция) алынған цинхониннің - хинин және цинхониннің қоспасы екенін дәлелдеді..
1907 ж. – хининнің химиялық құрылысы анықталды.
1945 ж. – Вудворд және Деринг (США) хининнің синтезін жасады.
1929-1950 жж. - М.В. Рубцов, О.Ю. Магидсон
(ВНИХФИ), хининнің химиялық құрылысын анықтап, оның синтетикалық аналогтарын алды.
1820 ж. - Пельтье және Кавенту (Франция) алынған цинхониннің - хинин және цинхониннің қоспасы екенін дәлелдеді..
1907 ж. – хининнің химиялық құрылысы анықталды.
1945 ж. – Вудворд және Деринг (США) хининнің синтезін жасады.
1929-1950 жж. - М.В. Рубцов, О.Ю. Магидсон
(ВНИХФИ), хининнің химиялық құрылысын анықтап, оның синтетикалық аналогтарын алды.
Слайд 7Хин ағашы алкалоидтарының жалпы формуласы
*
*
*
*
Екі қышқылдық негіз
1 немесе 2 эквивалент қышқылдарымен
негіздік және бейтарап тұздар түзеді.
Слайд 8Chinine (Quinine) dihydrochloride
6’-метоксихинолил–(4’)-[3-винилхинуклидил–(6)] – карбинол дигидрохлориді
Слайд 9Chinine (Quinine) hydrochloride
6’- метоксихинолил–(4’)-[3-винилхинуклидил –(6)] – карбинол гидрохлориді
Слайд 10Chinine (Quinine) sulfate
6’- метоксихинолил–(4’)-[3-винилхинуклидил –(6)] – карбинол сульфаты
Слайд 193. Қышқылдық-негіздік қасиеттері
а) герепатиттің түзілуі
блестящие зелёные кристаллы
б) Флуоресценттік реакциялар
Ерт.
H2SO4 көгілдір
Бромды су сарғыш-жасыл
Ерт. H NO3 конц.
H2 O2 және б..
Бромды су сарғыш-жасыл
Ерт. H NO3 конц.
H2 O2 және б..
Слайд 20в) басқа жалпы алкалоидті реакциялар:
Пикрин қышқылы
Танин
Фосфорлы вольфрамды қышқыл
Драгендорф реактиві :
Хинин йод-висмутаты
сарғыш қызыл түсті
Слайд 23Сандық талдау
1. Гравиметриялық әдіс: - NaOH ерт. негіздерді тұндыру.
Қышқылдық-негіздік титрлеу:
еріткіш - хлороформ және сірке ангидриді,
титрант – HClO4.
Нейтралдау әдісі этанол-хлороформды ортада:
Титрант - 0,1 моль/л NaOH,
индикатор – фенолфталеин.
титрант – HClO4.
Нейтралдау әдісі этанол-хлороформды ортада:
Титрант - 0,1 моль/л NaOH,
индикатор – фенолфталеин.
Слайд 26Қолданылуы
Хинин, солға бұратын изомері – малярияның әр түрлі формаларында, әсіресе тропикалық
малярияда.
Хинидин – оңға бұратын изомері,аритмияға қарсы және әлсіз малярияға қарсы әсер көрсетеді.
Хинидин – оңға бұратын изомері,аритмияға қарсы және әлсіз малярияға қарсы әсер көрсетеді.
Слайд 27Сақталуы
Жоғары улы хинотоксин
Хинин сульфатты стерилдеуге болмайды!
Қыздырғандағы изомеризациясы:
Слайд 30Chloroquini phosphas (Хингамин)
4-(1’- метил-4’-диэтиламинобутиламино)-
7-хлорхинолин дифосфаты
Слайд 31Hydroxychloroquini sulfas (Плаквенил)
4-[1’- метил-4’-(этил-2-оксиэтил)- аминобутиламино)- 7-хлорхинолин сульфаты
Слайд 32Hydroxychlorochinum
(трихомонацид)
6-метокси-4-(1´-метил-4´-диэтил-амино-бутиламино)-2-(п-нитростирил)-хинолин трифосфаты
Слайд 33Әдебиеттер
негізгі:
Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия/Учебное пособие.-Шымкент.-2008.-157 с.
Арзамасцев А.П.. Фармацевтическая химия: учебное
пособие, 3-е изд., испр.-М.:ГЭОТАР-Медиа.-2006.-640 с.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп.-М.: МЕДпресс-информ.-2007.-624 с.
Государственная фармакопея Республики Казахстан.-Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2008.-Том 1.-592 с.
Государственная фармакопея Республики Казахстан.- Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2009.-Том 2.-804 с.
Ордабаева С.К. Анализ лекарственных препаратов, производных ароматических соединений.-2012.-270 с.
қосымша:
Арыстанова Т.А., Арыстанов Ж.М. Инновационные технологии в фармацевтическом образовании: обучение и контроль. Учебно-методическое пособие. – Шымкент.-2012.- 175с.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп.-М.: МЕДпресс-информ.-2007.-624 с.
Государственная фармакопея Республики Казахстан.-Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2008.-Том 1.-592 с.
Государственная фармакопея Республики Казахстан.- Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2009.-Том 2.-804 с.
Ордабаева С.К. Анализ лекарственных препаратов, производных ароматических соединений.-2012.-270 с.
қосымша:
Арыстанова Т.А., Арыстанов Ж.М. Инновационные технологии в фармацевтическом образовании: обучение и контроль. Учебно-методическое пособие. – Шымкент.-2012.- 175с.
