Химические свойства алкинов презентация

Содержание

Цели урока: 1. Рассмотреть химические свойства алкинов: реакции присоединения окисления Тримеризации ацетилена в бензол Кислотные свойства 2. Применение алкинов

Слайд 1Алкины

Учитель химии школы №1 г.Нурлат
Республики Татарстан
Никитина Н.Н.


Слайд 2Цели урока:
1. Рассмотреть химические свойства алкинов:
реакции присоединения
окисления
Тримеризации ацетилена в бензол
Кислотные

свойства

2. Применение алкинов


Слайд 31. Повторение пройденного материала
2. Химические свойства алкинов
3. Применение алкинов
4.Закрепление


Слайд 4
Тестирование
1. Общая формула гомологического ряда алкинов:


 
 
 
 


Слайд 52. Алкинам не свойственна изомерия:
а) углеродной цепи;
б) положения тройной связи;
в)

межклассовая;

г) пространственная (геометрическая—цис-транс-изомерия)


Слайд 63.Укажите правильное название и точную характеристику алкина следующего

строения

 

 

а) 3-метилпентин-1

б) 3-метилпентин-4

в) изомер гексина

г) гомолог 3-метилгексина-1


Слайд 7Реакции электрофильного присоединения

1. Гидрирование
 
I стадия
II стадия
 


Слайд 8Галогенирование (присоединение молекулы галогена-качественная реакция на алкины)
I стадия
 
II стадия
 


Слайд 9Гидрогалогенирования (присоединение галогенводорода)
 
2-бромпропен
I стадия
II стадия
 
2,2-дибромпропан
По правилу Марковникова


Слайд 10Гидратации ( присоединение воды)
Реакция Кучерова
 
 
 
H


Слайд 11В случае алкинов с более длинной цепью в соответствии с правилом

Марковникова будет происходить образование енола с гидроксигруппойпри менее гидрированном атоме углерода (водород присоединяется к крайнему атому углеродной цепи). Такие енолы превращаются в кетоны:


 

 

OH

енол

 

 

 

 

 

кетон


Слайд 12Михаил Григорьевич Кучеров – русский химик-органик. Родился в имении отца под

Полтавой. Окончил Петербургский земледельческий институт (1871). До 1910 г. работал в том же институте (с 1877 – Лесной институт), с 1902 г. – профессор.
Основные работы посвящены органическому синтезу. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромвинила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонильных соединений, в частности, превращения ацетилена в ацетальдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучерова). За это открытие был удостоен (1885) премии Русского физико-химического общества. Реакция Кучерова была положена в основу промышленного способа получения ацетальдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Исследовал механизм этой реакции. Установил промежуточное образование металлорганических комплексов за счёт неполновалентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью.
Русское физико-химическое общество учредило в 1915 г. премию имени М. Г. Кучерова для начинающих исследователей-химиков.

Слайд 10



Слайд 13Тримеризация
При пропускании этина над активированным углем образуется смесь продуктов, одним из

которых является бензол:

 

 


Слайд 14Реакции окисления
При полном сгорании ацетилена на воздухе образуются два продукта оксид

углерода (IV) и вода:

 

При неполном сгорании образуется углерод (сажа):

 


Слайд 15Кислотные свойства алкинов
в терминальных алкинах (с тройной связью на конце цепи)

концевой атом водорода проявляет слабокислотные свойства. Соответственно такие алкины могут вступать в реакции с сильными основаниями и образовывать соли — ацетилениды:

 


Слайд 16 Алкины, как и алкены, обесцвечивают подкисленные растворы перманганата калия, при этом

происходит разрушение кратной связи

 


Слайд 17Несколько иного типа реакция происходит между терминальными алкинами и аммиачными растворами

оксида серебра или хлорида меди(I):

 


Бело-серый

 

желтый

 


Слайд 18Ацетилениды как соли слабых кислот легко разлагаются сильными кислотами при нагревании

с выделением исходного алкина

 



Слайд 19Правило В.В.Марковникова:
водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при

двойной связи, то есть к атому углерода с наибольшим числом водородных атомов.




Слайд 20Применение алкинов


Слайд 21Расшифруйте следующую цепочку превращений. Назовите соединения А,Б и В
 
 
A

Б В

 

 


Слайд 22В-пропин
Б-1,2-дибромпропан


Слайд 23Домашнее задание
Пар. 13, упр. 9 Iв.а Iiв. б


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика