г. Дзержинск
2013
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Бензол. Получение бензола. Химические свойства бензола. Применение бензола на основе его свойств презентация
Содержание
- 1. Бензол. Получение бензола. Химические свойства бензола. Применение бензола на основе его свойств
- 2. Цель урока: Сформировать представление учащихся об электронном
- 3. Из истории открытия. В 1681 году при
- 4. На дне железных баллонов, в
- 5. Состав оказался С6Н6 В 1833 году
- 6. Строение бензола
- 7. Какая формула верная?
- 9. Номенклатура
- 10. Правила ориентации в бензольном кольце Правило 1.
- 11. Заместители первого рода Предельные радикалы -ОН -SН NH2 -Hal
- 12. Правило 2. Заместители, обладающие отрицатель-ными
- 13. Заместители второго рода -CN -CO -COOH -NO2 -CF3
- 16. Получение бензола 2) Тримеризация ацетилена 1) 2) 2)
- 18. Химические свойства:
- 19. Горение
- 20. Устойчивость бензола к окислению
- 22. Применение бензола:
- 23. Задание: Какая структурная формула бензола верная
- 24. Составьте уравнения по схеме
- 25. Составьте уравнения по схеме
- 26. ОБОБЩЕНИЕ
- 28. урок закончен домашнее задание
Слайд 1Бензол
Получение бензола. Химические свойства
бензола. Применение бензола на основе
его свойств.
Слайд 2Цель урока:
Сформировать представление учащихся об электронном строении бензола, эффекте сопряжения;
Рассмотреть способы
получения;
Изучить химические свойства бензола, рассмотреть взаимное влияние атомов в молекуле.
Изучить химические свойства бензола, рассмотреть взаимное влияние атомов в молекуле.
Слайд 3Из истории открытия.
В 1681 году при нагревании каменного угля без доступа
воздуха был получен светильный газ,
В 1792 году начала работать промышленная установка по его производству,
В 1814 году в Лондоне целый квартал освещался этим газом, но было отмечено, что в холодное время года газовые фонари давали тусклое освещение.
В 1792 году начала работать промышленная установка по его производству,
В 1814 году в Лондоне целый квартал освещался этим газом, но было отмечено, что в холодное время года газовые фонари давали тусклое освещение.
Слайд 4 На дне железных баллонов, в которых под давлением хранили
светильный газ, он обнаружил жидкость и вывел ее состав.
Этот вопрос исследовал М.Фарадей.
Задача
Плотность паров этого вещества по воздуху 2,69.
Массовая доля углерода 92,3%, водорода – 7,7%.
Выведите формулу этого вещества.
Слайд 5Состав оказался С6Н6
В 1833 году Митчерлих получил это вещество перегонкой бензойной
кислоты с известью, Ю.Либних дал веществу название бензол.
1865 год А.Кекуле предложил его структурную формулу.
1865 год А.Кекуле предложил его структурную формулу.
Слайд 10Правила ориентации в бензольном кольце
Правило 1.
Заместители, обладающие положи-тельными мезомерным
или индук-тивным эффектом, отталкивают электронную плотность от себя, повышают электронную плотность в бензольном кольце в положении 2,4,6. Этим они облегчают замещение. Называют электроно-донорами или заместители I рода
Слайд 12Правило 2.
Заместители, обладающие отрицатель-ными мезомерным эффектом, притя-гивают электронную плотность
к себе, поэтому на бензольном радикале в положении 2,4,6 будет дефицит элек-тронной плотности, вследствие чего замещение идет в 3- или 5- положение. Этим они затрудняют замещение. Называют электроноакцепторами или заместителями II рода
