- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Бензофураны и бензотиофены. Общие методы синтеза презентация
Содержание
- 1. Бензофураны и бензотиофены. Общие методы синтеза
- 2. Получение бензофуранов циклизацией О-алленил-о-иодфенолов Tetrahedron Lett., 39, 435 (1998)
- 3. Образование связи С(2)-С(3)
- 4. Специфические методы синтеза
- 5. Химические свойства бензофуранов
- 6. Химические свойства бензотиофенов
- 8. Изоиндолы (Ф. С. Бабичев, В. А.
- 9. Синтез из о-хлорметилбензонитрила Восстановительная конденсация о-фталодинитрила
- 10. Образование связей С(1)-С(1а) и С(3)-С(3а) Внутримолекулярная ариновая
- 11. Изомеризация [1,4]бензодиазепинонов
- 12. Построение бензольного кольца Конденсация 1,4-дикетонов с пирролами или аминами
- 13. Химические свойства изоиндолов
- 14. Индолизины
- 15. Образование связи С(1)-С(2) Реакция Чичибабина – получение индолизинов внутримолекулярной циклизацией солей N-β-оксоалкилпиридиния
- 16. Циклизация солей 1-(β-оксоалкил)-2-ацилпиридиния Liebigs Ann., 679, 136 (1964)
- 17. Внутримолекулярная циклизация 2-метилпиридинийдибензоилметилида Chem. Ber.,
- 19. Метод Штольца – синтез индолизинов из α-пиколина
- 20. Образование связи С(2)-С(3) Синтез из солей 1-бензил-2-алкилпиридиния
- 21. Конкурентное образование связей С(1)-С(2) или C(2)-C(3) при
- 22. Образование связи С(3)-N Циклизация 2-(γ-оксоалкил)пиридинов
- 23. Циклизация 2-циннамоилпиридинов
- 24. Рециклизаця 4Н-хиназолинов
- 25. Образование связи С(1)-С(1а) Циклизация солей пиридиния, образующихся
- 26. Образование связей С(1)-С(1а) + С(2)-С(3) 1,3-диполярное циклоприсоединение ацетиленов к фенацилпиридиний илиду
- 28. Химические свойства индолизинов
- 29. ДАН СССР, 230, 1106 (1976)
Получение бензофуранов циклизацией О-алленил-о-иодфенолов Tetrahedron Lett., 39, 435 (1998)
Слайд 8 Изоиндолы
(Ф. С. Бабичев, В. А. Ковтуненко «Химия изоиндола»)
Построение пиррольного
кольца
Образование связи С-N
Синтез изоиндолов из о-ароилбензиламинов
Слайд 10Образование связей С(1)-С(1а) и С(3)-С(3а)
Внутримолекулярная ариновая циклизация замещенных
о-галогенбензиламинов
Образование связей С(1)-С(1а)
+ С(3)-С(3а)
Слайд 15Образование связи С(1)-С(2)
Реакция Чичибабина – получение индолизинов внутримолекулярной
циклизацией солей N-β-оксоалкилпиридиния
Слайд 17Внутримолекулярная циклизация
2-метилпиридинийдибензоилметилида
Chem. Ber., 102, 669 (1969); Austr. J. Chem., 25,
1003 (1972)
Слайд 19Метод Штольца – синтез индолизинов из α-пиколина
и ангидридов кислот
(сопровождается образованием
связи С(3)-N)
Ber., 45, 734, 1718 (1912)
Слайд 20Образование связи С(2)-С(3)
Синтез из солей 1-бензил-2-алкилпиридиния при
последовательной
обработке ангидридами кислот
и основаниями
Слайд 21Конкурентное образование связей С(1)-С(2) или C(2)-C(3) при
обработке солей N-β-оксоалкил-2-алкилпиридиния
ангидридами кислот
в присутствии основания
Слайд 25Образование связи С(1)-С(1а)
Циклизация солей пиридиния, образующихся при использовании в
качестве кватернизующего
агента 4-бром-1,3-дифенил-
2-бутен-1-она (внутримолекулярная циклизация илидов)
2-бутен-1-она (внутримолекулярная циклизация илидов)
Слайд 26Образование связей С(1)-С(1а) + С(2)-С(3)
1,3-диполярное циклоприсоединение ацетиленов
к фенацилпиридиний илиду
