- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Азотсодержащие органические соединения презентация
Содержание
- 1. Азотсодержащие органические соединения
- 2. Амины органические соединения, содержащие в своём составе
- 3. В зависимости от числа атомов водорода, замещенных
- 4. 2-аминопропан 2,3-диаминобутан изомерия: углеродного скелета положения аминогруппы
- 5. Способы получения аминов Алкилирование аммиака:
- 6. Восстановление азотсодержащих соединений:
- 7. Расщепление амидов кислот гипобромитами:
- 8. анилин получают восстановлением нитробензола (реакция Зинина)
- 10. Химические свойства 1. Основные свойства: соль
- 11. Амины жирного ряда обладают более выраженными основными
- 12. 2. Взаимодействие с азотистой кислотой проходит с
- 13. первичные алифатические:
- 14. вторичные алифатические: нитрозосоединение
- 15. первичные ароматические
- 16. 3. Образование оснований Шиффа
- 17. 4. Ацилирование аминов (образование ацильных производных) Ацилирующие
- 18. 5. Реакции электрофильного замещения для ароматических аминов а) галогенирование
- 19. б) сульфирование (образование сульфаниловой кислоты)
- 20. амид сульфаниловой кислоты – белый стрептоцид
- 21. 6. окисление аминов окислительное дезаминирование имин аминоспирт
- 22. Аминоспирты коламин (этаноламин) холин (триметил-β-гидроксиэтилгидрат аммония):
- 23. Амиды кислот См. лекцию по карбоновым кислотам
- 24. мочевина
- 31. Гетероциклические соединения. Гетероциклическими называют циклические органические
- 32. Классификационные признаки: природа гетероатома число гетероатомов размер цикла степень насыщенности
- 33. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
- 35. 2. Пиррол – слабая кислота. Кислотность
- 36. Соли разлагаются водой:
- 37. 3. Пиррол является ацидофобным соединением (не выдерживает присутствия кислот). В присутствии кислот осмоляется:
- 38. 4. Пиррол, являясь типично ароматическим соединением, вступает
- 40. Хлорирование, бромирование, иодирование идут очень легко без катализатора.
- 41. 5. Восстановление Пирролидин – циклический вторичный амин
- 42. Тетрапиррольные соединения Порфин
- 43. Гем
- 44. Фуран ТГФ
- 45. 2-фуранкарбальдегид (фурфурол) Медицинские препараты: Обладают сильными
- 46. От слова фуран происходит название циклической
- 47. Тиофен Производные тиофена входят в состав
- 48. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами - диазолы
- 49. Основные свойства усиливаются в ряду: имидазол >пиразол >> пиррол
- 51. Медико-биологическое значение производных имидазола и пиразола
- 54. Шестичленные ГЦ
- 55. SE
- 56. Основные свойства пиридиний-катион
- 57. С кислотами пиридин образует соли: пиридинийхлорид
- 58. Нуклеофильные свойства атома N N-метилпиридинийиодид
- 59. Восстановление
- 60. Некоторые формы витамина В6
- 61. Гомологи пиридина
- 63. α-пиран α-пиран γ-пиран
- 64. Из строения молекулы видно, что пиран не
- 65. Азины
- 67. Барбитуровая к-та Барбитуровая к-та
- 68. ГЦ с конденсированными ядрами индол скатол
- 69. триптофан триптофан
- 71. Индол обладает слабыми основными свойствами:
- 73. Бензимидазол
- 74. Хинолин. Изохинолин.
- 75. окисление
- 76. Акридин (бензохинолин)
- 77. Пурин
- 78. Гетероциклические амины цитозин (2-окси-4-аминопиримидин)
- 79. аденин (6-аминопурин) гуанин (2-амино-6-оксипурин)
- 80. гипоксантин ксантин
Амины органические соединения, содержащие в своём составе аминогруппу –NH2 или замещённую аминогруппу (-NHR или NR2) производные аммиака, в котором один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами
Слайд 2Амины
органические соединения, содержащие в своём составе аминогруппу –NH2 или замещённую аминогруппу
(-NHR или NR2)
производные аммиака, в котором один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами
производные аммиака, в котором один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами
Слайд 3В зависимости от числа атомов водорода, замещенных углеводородными радикалами, амины:
первичные:
вторичные:
третичные:
метилэтиламин
метиламин
анилин
Слайд 7Расщепление амидов кислот гипобромитами:
Биогенные амины образуются путём декарбоксилирования α-аминокислот
Слайд 10Химические свойства
1. Основные свойства:
соль алкиламмония
(алкиламмоний хлорид)
Соли – твёрдые в-ва, х/р в
воде, без запаха. Разлагаются
при действии щелочей:
при действии щелочей:
Слайд 11Амины жирного ряда обладают более выраженными основными свойствами, чем аммиак.
У аминов
ароматического ряда основные свойства слабые.
Наличие основных свойств доказывается реакцией образования солей при взаимодействии с кислотами:
Наличие основных свойств доказывается реакцией образования солей при взаимодействии с кислотами:
солянокислый анилин
Слайд 122. Взаимодействие с азотистой кислотой
проходит с образованием различных продуктов для аминов
разного строения.
Это качественная реакция, позволяющая различить первичный, вторичный, третичный амины.
Это качественная реакция, позволяющая различить первичный, вторичный, третичный амины.
Слайд 174. Ацилирование аминов (образование ацильных производных)
Ацилирующие средства:
карбоновые кислоты,
галогенангидриды карбоновых
кислот,
ангидриды карбоновых кислот
ангидриды карбоновых кислот
Слайд 31Гетероциклические соединения.
Гетероциклическими называют циклические органические соединения, в состав цикла которых,
помимо атомов углерода, входят один или несколько атомов других элементов (гетероатомов).
Слайд 32Классификационные признаки:
природа гетероатома
число гетероатомов
размер цикла
степень насыщенности
Слайд 34 Пиррол
Химические свойства:
Пиррол – слабое
основание.
Поскольку электронная пара атома N вовлечена в ароматический секстет, она не может быть обобществлена с протоном кислоты.
Слайд 352. Пиррол – слабая кислота. Кислотность пиррола обусловлена стабильностью π-системы образующегося
аниона.
Как слабая кислота, вступает в реакции с основаниями, образуя соли.
Слайд 373. Пиррол является ацидофобным соединением (не выдерживает присутствия кислот).
В присутствии кислот
осмоляется:
Слайд 384. Пиррол, являясь типично ароматическим соединением, вступает в реакции электрофильного замещения.
Причём обладает высокой реакционной способностью.
Наиболее реакционно способно α-поло-жение (гетероатом ЭД-заместитель).
Слайд 415. Восстановление
Пирролидин – циклический вторичный амин – сильное основание. Его ядро
входит в состав ряда природных соединений, лекарственных средств, алкалоидов, α-аминокислот пролина и гидроксипролина.
Слайд 452-фуранкарбальдегид
(фурфурол)
Медицинские препараты:
Обладают сильными бактерицидными свойствами. Эффективны при гнойно-воспалительных процессах, вызываемых
микроорганизмами (дизентерии, брюшном тифе и др.).
Слайд 46
От слова фуран происходит название циклической формы моносахаридов.
Например:
Рибоза – рибофураноза,
Глюкоза –
глюкофураноза.
Слайд 47Тиофен
Производные тиофена входят в состав ихтиоловой мази (противовоспалительное, антисептическое, местное
обезболивающее действие).
Тетрагидротиофеновое кольцо входит в состав витамина Н – биотина. Отсутствие биотина в пище приводит к нарушению обмена белков и жиров в организме и ведёт к кожным заболеваниям.
Слайд 64Из строения молекулы видно, что пиран не обладает ароматическим характером. Пирановое
кольцо лежит в основе циклических форм моносахаридов, олигосахаридов, полисахаридов и гетеросахаридов.
Так, циклическая форма глюкозы называется глюкопираноза; галактоза – галактопираноза.
Так, циклическая форма глюкозы называется глюкопираноза; галактоза – галактопираноза.
