атомом вуглецю бокового ланцюга алкілароматичного вуглеводня.
Фенілметанол 1-Фенілетанол 2-Фенілетанол
(бензиловий спирт) (α-фенілетиловий спирт) (β-фенілетиловий спирт)
За номенклатурою IUPAC їх назви утворюють шляхом додавання назви арильного радикалу (Аr) до назви алканолу. Застосовують також тривіальні назви.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Ароматичні спирти презентация
Содержание
СПОСОБИ ОДЕРЖАННЯ
Гідроліз галагенопохідних Відновлення бензальдегіду Синтез за допомогою оксиду етилену
Слайд 2СПОСОБИ ОДЕРЖАННЯ
Гідроліз галагенопохідних
Відновлення бензальдегіду
Синтез за допомогою оксиду етилену
Слайд 4ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
За хімічними властивостями ароматичні спирти подібні до алканолів. Однак, існують
і відмінності.
Спирти з ОН-групою в α-положенні відносно ядра легко заміщають її на галоген
β-спирти легко дегідратують
Спирти з ОН-групою в α-положенні відносно ядра легко заміщають її на галоген
β-спирти легко дегідратують
