атомом вуглецю бокового ланцюга алкілароматичного вуглеводня.
Фенілметанол 1-Фенілетанол 2-Фенілетанол
(бензиловий спирт) (α-фенілетиловий спирт) (β-фенілетиловий спирт)
За номенклатурою IUPAC їх назви утворюють шляхом додавання назви арильного радикалу (Аr) до назви алканолу. Застосовують також тривіальні назви.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Ароматичні спирти презентация
Содержание
Слайд 2СПОСОБИ ОДЕРЖАННЯ
Гідроліз галагенопохідних
Відновлення бензальдегіду
Синтез за допомогою оксиду етилену
Слайд 4ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
За хімічними властивостями ароматичні спирти подібні до алканолів. Однак, існують
і відмінності.
Спирти з ОН-групою в α-положенні відносно ядра легко заміщають її на галоген
β-спирти легко дегідратують
Спирти з ОН-групою в α-положенні відносно ядра легко заміщають її на галоген
β-спирти легко дегідратують
