- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия презентация
Содержание
- 1. Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия
- 2. Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле,
- 3. Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле
- 4. Углеводороды содержащие две двойные связи
- 5. Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми
- 6. Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна
- 7. ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу:
- 8. ОТВЕТ:
- 9. ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а)
- 10. ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ
- 11. ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3
- 12. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное)
- 13. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное)
- 14. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН2=СН-СН=СН2
- 15. уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:
- 16. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова)
- 17. ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2
- 18. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит
- 19. История открытия каучука Родина каучука –
- 20. История открытия каучука Если на коре дерева
- 21. Синтетические каучуки Основателем первого в мире
- 22. Синтетические каучуки Этапы получения:
- 23. Это процесс получения резины из натуральных и
- 24. Применение
- 25. СПАСИБО ЗА Внимание!!!
- 26. ЗАДАНИЕ : назвать вещество и составить
Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, две двойные связи между атомами углерода общая формула: CnH2n-2
Слайд 2Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, две двойные связи между
атомами углерода
общая формула: CnH2n-2
общая формула: CnH2n-2
Слайд 3Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода.
1 2 3 4
СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2
СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2
Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей
(аллены)
Слайд 4
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная
связь.
1 2 3 4 5 6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1 2 3 4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)
1 2 3 4 5 6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1 2 3 4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)
Сопряженные алкадиены
Слайд 5Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей.
8 7 6 5 4 3 2 1
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2
октадиен-1, 5
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2
октадиен-1, 5
Алкадиены с изолированными двойными связями
Слайд 6Номенклатура алкадиенов
Правила:
1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.
2. Нумерацию ведут
с того конца где ближе кратная связь.
3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.
3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.
Слайд 9ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ
1. Структурная:
а) изомерия углеродного скелета
б) изомерия
положения двойных связей.
2. Пространственная:
а)цис-транс изомерия
3. Межклассовая изомерия
(алкины)
2. Пространственная:
а)цис-транс изомерия
3. Межклассовая изомерия
(алкины)
Слайд 11ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ
Двухстадийное дегидрирование алканов
СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2
бутан бутадиен -1, 3
Слайд 12ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
1 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение
СН2-СН-СН=СН2
3,4 – дибромбутен-1
Br Br
Br Br
Слайд 13ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
2 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение
СН2-СН=СН-СН2
1,4 – дибромбутен-2
Br Br
Br Br
Слайд 14ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
3 (полное)
СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение
СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 –
тетрабромбутан
Br Br Br Br
Br Br Br Br
Слайд 15уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:
1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2
бутен -1
2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3
бутен -2
3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3
бутан
2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3
бутен -2
3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3
бутан
Слайд 16ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гидрогалогенирование
(по правилу Марковникова)
1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI
СН3-СН-СН=СН2
СI
3-хлорбутен -1
3-хлорбутен -1
Слайд 18ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Полимеризация
Полимеризация диеновых УВ приводит
к образованию каучуков – полимеров, обладающих
высокой эластичностью.
бутадиен -1, 3
бутадиеновый каучук
Слайд 19История открытия каучука
Родина каучука – Центральная и Южная Америка. Во
влажных жарких тропиках, по берегам реки Амазонки, растёт необычное дерево, которое называется бразильская гевея
Слайд 20История открытия каучука
Если на коре дерева сделать надрез, то из ранки
вытекает сок молочно-белого цвета, называемый латексом. На воздухе сок постепенно темнеет и затвердевает, превращаясь в резиноподобную смолу.
Слайд 21Синтетические каучуки
Основателем первого в мире крупномасштабного производства синтетического каучука по
праву считается русский ученый С.В.Лебедев.
Слайд 22Синтетические каучуки
Этапы получения:
-Н2О, -Н2
2С2Н5ОН СН2 = СН – СН =СН2
этиловый бутадиен – 1,3
спирт
(-СН2 – СН = СН – СН2 -)n
бутадиеновый каучук
(по методу Лебедева)
2С2Н5ОН СН2 = СН – СН =СН2
этиловый бутадиен – 1,3
спирт
(-СН2 – СН = СН – СН2 -)n
бутадиеновый каучук
(по методу Лебедева)
Слайд 23Это процесс получения резины из натуральных и синтетических каучуков.
Каучук нагревают
с серой, макромолекулы каучука «сшиваются» друг с другом серными мостиками по месту разрыва двойной связи.
Вулканизация
