Специальные методы микроскопии презентация

Содержание

Геометрическая оптика Увеличение лупы: 250/F Увеличение 2K-микроскопа: Моб*Мoк Увеличение 3К-микроскопа: Мoб*250/Fтл*Moк

Слайд 1СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ МИКРОСКОПИИ


Слайд 2Геометрическая оптика





Увеличение лупы:
250/F

Увеличение
2K-микроскопа:
Моб*Мoк

Увеличение
3К-микроскопа:
Мoб*250/Fтл*Moк


Слайд 3Классификация специальных методов


Слайд 4 Формула Аббе:
где λ – длина волны света;
n – показатель

преломления среды ;
α – половина угла раскрытия объектива

Методы повышения разрешения


Слайд 5Шкала электромагнитных волн


Слайд 6Ультрафиолетовый микроскоп МУФ-5


Слайд 7Ультрафиолетовый микроскоп


Слайд 8Электронный микроскоп
Формула де Бройля λ = h/mv


Слайд 9Электронный микроскоп


Слайд 10Трансмиссионный электронный микроскоп


Слайд 11Сканирующий электронный микроскоп


Слайд 12Рентгеновская микроскопия


Слайд 13Классификация специальных методов


Слайд 14Метод темного поля: 3D-фотоVolvox aureus


Слайд 15Метод фазового контраста


Слайд 16Метод фазового контраста
Диатомовая водоросль Stauroneis phoenicenteron в положительном (А) и отрицательном

(Б) фазовом контрасте

Слайд 17Диффреренциально-интерференционный контраст по Номарскому (ДИК)


Слайд 18Диффреренциально-интерференционный контраст по Номарскому (ДИК)


Слайд 19Флуоресцентная микроскопия
Katsumi 1 : R123+EB


Слайд 20 Флуоресцентная микроскопия
Квантовая механика флуоресценции
Диаграмма Яблонского
S0 –

основной энергетический уровень молекулы;
S1 – излучательный энергетический уровень
возбужденного состояния;
S2 – безызлучательный энергетический уровень
возбужденного состояния;
T1 – триплетный уровень

Слайд 21 Флуоресцентная микроскопия
Спектры поглощения и излучения флуорохрома
Спектры

возбуждения и испускания FITC (флуоресцеин-изотиоцианата)

Слайд 22Флуоресцентная микроскопия
Эпифлуоресцентная схема Брумберга и Крыловой
Запирающий фильтр
Возбуждающий фильтр







Источник света


Препарат с зеленой флуоресценцией, например, меченные ФИТЦ антитела



Дихроическое зеркало

Объектив


Слайд 23Флуоресцентная микроскопия
Спектральные кубы для флуорохромов

Набор фильтров для FITC


Слайд 24Флуоресцентная микроскопия флуорохромы


Слайд 25Флуоресцентная микроскопия
Флуоресцирующие белки вместо флуорохромов
Медуза Aequorea victoria, из которой был выделен

GFP. Распределение флуоресцирующих белков по спектру.

Слайд 26Флуоресцентная микроскопия
Применение флуоресцирующих белков
С помощью флуоресцирующих белков можно метить гены


Слайд 27Классификация специальных методов


Слайд 28Конфокальная микроскопия

Патент Марвина Мински (1957)
1 – точечный источник света,
2 –полупрозрачное

зеркало,
3 – объектив,
4 – препарат,
5 – фокальная плоскость,
6 – точечная диафрагма,
7 - детектор

Слайд 29Конфокальный микроскоп ZEISS LSM PASCAL


Слайд 30Конфокальный микроскоп ZEISS LSM PASCAL


Слайд 31
Конфокальная микроскопия


Слайд 32СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика