Тест. Вариант № 3. Основы общей и медицинской генетики презентация

Содержание

Часть А: Выбрать один правильный ответ. 1.Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам: а) АаВb б)ААbb в) Aabb г)AABb

Слайд 1Рейтинг № 2 на тему: «Основы общей и медицинской генетики» Вариант № 3

Слайд 2Часть А: Выбрать один правильный ответ.
1.Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам:
а)

АаВb
б)ААbb
в) Aabb
г)AABb

Слайд 3
2.Третий закон Г. Менделя:
а) расщепления признаков
б) единообразия
в) независимого наследования
г) сцепленного

наследования

Слайд 43.Ненаследственные изменения фенотипа:
а) не имеют границ изменчивости
б) связаны с

изменениями в генотипе
в) границы изменчивости определены фенотипом
г) определены только силой внешнего воздействия

Слайд 54.Комплементарность:
а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом

каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака.
б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена
в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой.
г) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена.

Слайд 65.Признак встречается в равной степени у представителей разных полов при:
а) сцепленном

с полом наследовании
б) аутосомном наследовании
в) ограниченном полом наследовании
г) голандрическом наследовании


Слайд 76.Признаки встречаются в популяции чаще у мужчин, при:
а) Х-сцепленном доминантном наследовании


б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном наследовании

Слайд 87. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом:
а) генотип
б) геном


в) кариотип
г) фенотип

Слайд 98. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов:
а)

кодоминирование
б) комплементарное
в) эпистаз
г) полимерное

Слайд 109. Виды взаимодействия аллельных генов:
а) полное, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование
б) эпистаз,

полимерия, комплементарность
в) доминирование, эпистаз, кодоминирование, полимерия
г) аллельное исключение, эпистаз, межаллельная комплементация

Слайд 11
10.Формула 2п + 1 соответствует:
а) трисомии
б) тетраплоидии


в) триплоидии
г) гаплоидии

Слайд 1211.Мутации гена, приводящие к изменению смыслового значения кодона, называются:
а) нонсенс

– мутациями
б) длительными
в) миссенс – мутациями
г) гибридными

Слайд 13
12.Генные мутации происходят:
а) в смысловой части гена
б) в

зонах сплайсинга
в) в промоторах
г) в любом участке гена

Слайд 1413. Генотипы глухих родителей, у которых рождаются только глухие дети:
а) оба

родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;
б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;
в) один из родителей гетерозиготен по доминантному гену, а второй — гомозиготен по рецессивному;
г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам.

Слайд 15
14. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы:
а)0
б)меньше 50
в)составляет 100
г)зависит

от расстояния между генами

Слайд 16
15. Мужчина с гипертрихозом (признак, сцепленный с y-хромосомой). Вероятность проявления

этого признака у детей:
а)50% у мальчиков
б)100% у мальчиков
в)50% у девочек
г)100% у девочек

Слайд 17
16.Числовые параметры пальмоскопии:
а) дельтовый индекс
б) гребневой пальцевой счёт


в) осевой трирадиус
г) тип узора

Слайд 18
17.Четырёхпальцевая борозда (ЧПБ) в человеческой популяции в норме встречается:
а)

100%
б) 25%
в) 75%
г) 5%

Слайд 19
18.Модификации, сходные по проявлению с генетически обусловленными признаками, называются:
а)

генокопиями
б) фенокопиями
в) нанокопии
г) ксерокопии

Слайд 20
19.Митохондриальные мутации передаются:
а) от отца к дочери
б) от отцов

детям обоего пола
в) от матери к сыну
г) от матери детям обоего пола

Слайд 21
20.Согласно Денверовской классификации, аутосомных групп:
а) 12
б) 7
в) 14


г) 8

Слайд 22
21. Ген, подавляемый геном-супрессором:
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) ингибитор
г)

комплементарный

Слайд 23
22.Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод:
а) генеалогический
б) близнецовый
в) цитогенетический


г) клинический

Слайд 24
23.Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать:
а) аутосомные

геномные синдромы
б) аутосомные хромосомные синдромы
в) хромосомные аберрации
г) гоносомные синдромы, половую принадлежность

Слайд 25
24.Дискордантность – это:
а) совпадаемость близнецов по определённому признаку
б)

совпадаемость близнецов по двум признакам
в) несовпадаемость близнецов по признаку
г) несовпадаемость близнецов по двум признакам

Слайд 26
25.Высокая конкондартность у монозиготных близнецов и низкая — у дизиготных

близнецов свидетельствует о:
а) наследственной обусловленности признака
б) ведущей роли средовых факторов
в) не значительной роли наследственности
г) одинаковой роли наследственности и среды

Слайд 27
26.Болезни, выявляемые с помощью биохимического метода:
а) близорукость, дальтонизм
б) многопалость,

арахнодактилия
в) синдактилия, брахидактилия
г) фенилкетонурия, галактоземия

Слайд 2827.Частота гетерозигот в идеальной популяции в поколениях:
а) не изменяется из поколения

в поколение
б) уменьшается или увеличивается в зависимости от действия эволюционных факторов
в) увеличивается прямо пропорционально возрасту популяции
г) зависит от направления действия естественного отбора

Слайд 29
28.Гамет с несбалансированным числом хромосом может дать организм с кариотипом

45,XX + t 15/15:
а) 50%
б) 100%
в) 25%
г) 75%

Слайд 3029.В ККМГ обратились супруги с целью прогноза потомства. У обоих супругов

повышено содержание фенилаланина в крови:
а) деторождение возможно, риск рождения больного ребёнка - 0%
б) деторождение не желательно, поскольку риск рождения больного ребенка – 75%
в) деторождение возможно при высоком риске (25%), следует провести дородовую диагностику
г) деторождение не желательно, поскольку риск рождения больного ребенка – 50%

Слайд 31
30.Уточняется диагноз в ККМГ на:
а) первом этапе
б) втором

этапе
в) третьем этапе
г) четвертом этапе

Слайд 32Часть В. Выбрать три правильных ответа:
1.Гомозиготный организм:
1) образует один тип гамет


2) образует два типа гамет
3) содержит одинаковые аллельные гены
4) не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
5) дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью.
6) содержит разные аллельные гены

Слайд 33
2. Анеуплоидии:
1) полиплоидии
2)трисомии
3) моносомии
4)нулисомии
5) триплоидии
6)

гаплоидии

Слайд 343.Для пациентов с болезнью Дауна характерно:
1.ЧПЛ
2.анофтальмия (отсутствие глазных яблок)
3.синдактилия
4.анэнцефалия
5.нарушение интеллекта
6.пороки сердечно

– сосудистой системы

Слайд 354.Соотнесите генотипы людей с их группами крови:
Генотипы:

группы крови:
1) IА IО А. первая группа крови
2) IО IО Б. вторая группа крови
3) IА IА В. третья группа крови
4) IВ IО Г. четвёртая группа крови
5) IА IВ

Слайд 365. Соотнести тип наследования с его основным призна
1. X-сцепленный рецессивный

А. Во всех поколениях болеют только мужчины
2. Голандрический Б. Больной отец передает признак только дочерям
3. Аутосомно-рецессивный В. Болеет 25% детей мужского пола
4. X-сцепленный доминантный Г. У здоровых родителей появляются больные дети обоего пола
5. Аутосомно-доминантный Д. У больных родителей больные дети в каждом поколении

Слайд 376. Определить правильную последовательность этапов генеалогического метода:
а) Прогноз степени риска в

проявлении наследственной патологии и выводы
б) Установление типов наследования
в) Сбор данных обо всех родственниках пробанда (анамнез)
г) Построение родословной схемы

Слайд 38 Часть С. Решите задачу.
1.При каких генотипах родителей возможно рождение у

них ребенка со второй группой крови с учетом «бомбейского» феномена (ген h – супрессор)?
а) JАJВHh х JВJВhh б) JАJВhh х JAJ0hh
в) JАJВhh х J0J0Hh г) JBJ0Hh х J0J0Hh

Слайд 39
2.Дискордантность по признаку «доброкачественная опухоль» у монозиготных близнецов равна 80%,

у дизиготных - 88% . Какова роль наследственности и среды в отношении данного признака?

Слайд 403. Супруги М-вы обратились в ККМГ с целью прогноза потомства в

связи с рождением у них ребёнка с болезнью Дауна, который умер в возрас­те 3-х месяцев от сепсиса. Женщине 24 года, здорова. При осмотре обнаружено правильное телосложение. Дерматоглифы без патологии. Родословная без особенностей.
1.Какой прогноз потомства в отношении данной патологии у родителей?
2.Необходимо ли было проведение кариологического исследования у ро­дителей?
3.Изменится ли прогноз потомства в отношении болезни Дауна у этих супругов через 15 лет?

Похожие презентации

Слуховая сенсорная система 1282
Плодоовощная продукция 866
Мир вокруг нас. Почему звенит звонок 289
Обмен белков 1003
Разработка и создание новых наноматериалов и нанотехнологий для выделения белков и производства белковых препаратов 411
Общая характеристика царства животные 262

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика