ложе
В Греции священная родовая палата называлась «таламус".
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Таламус. Ядра таламуса презентация
Содержание
- 1. Таламус. Ядра таламуса
- 2. Таламус
- 3. Таламус делится прослойками белого вещества на три области: переднюю, латеральную и медиальную
- 5. Таламус Сложно организованная структура, содержащая очень
- 6. Ядра таламуса Аксоны нервных клеток некоторых
- 7. У млекопитающих происходит усиленное развитие таламуса и формируется таламонеокортикальная система интеграции
- 8. Таламус Коллектор всех афферентных (сенсорных) путей
- 9. Классификация ядер таламуса Учитывая морфологические различия,
- 10. Специфические ядра таламуса Сенсорные Моторные Лимбические
- 11. Специфические ядра таламуса 1. Имеют локальную проекцию
- 12. Специфические ядра таламуса 4. Основную массу клеток
- 13. Специфические ядра таламуса 5. Одиночное раздражение соответствующей
- 14. Сенсорные ядра латеральные коленчатые тела медиальные коленчатые
- 16. Соматотопическая организация VPM VPL Коже лица
- 20. Медиальные коленчатые тела предкорковый уровень анализа
- 22. Латеральные коленчатые тела Проекция центральной ямки
- 23. Рецептивные поля сетчатки в таламусе у хищников
- 26. Моторные ядра В этих ядрах переключается афферентация,
- 28. Лимбические ядра Переключение импульсов из мамиллярных
- 30. Ассоциативные ядра таламуса Ассоциативные ядра таламуса
- 31. Ассоциативные ядра таламуса 1. Эфферентные волокна направляются
- 32. Ассоциативные ядра таламуса 4. Основную массу клеток
- 33. Ассоциативные ядра таламуса 5.Электрическое раздражение ассоциативных ядер
- 34. Ассоциативные ядра таламуса К ним относятся: MD, LP и подушка
- 36. Ассоциативные ядра таламуса В MD преобладают
- 37. Ассоциативные ядра таламуса Важной особенностью нейронов ассоциативных
- 38. Ассоциативные ядра таламуса Среди нейронов ассоциативных
- 39. Таламокортикальная ассоциативная система Таламофронтальная Таламопариетальная Таламотемпоральная
- 40. Неспецифические ядра таламуса морфологически
- 41. Неспецифические ядра таламуса 1. Проецируются на
- 42. Неспецифические ядра таламуса 4. Нейронные сети
- 43. Неспецифические ядра таламуса Неспецифические ядра таламуса оказывают
- 44. Неспецифические ядра таламуса Патологические процессы в этих
- 45. Неспецифические ядра таламуса На основании электрофизиологических экспериментов
- 46. Взаимодействие таламокортикальных систем Системы находятся в постоянном
- 47. Взаимодействие таламокортикальных систем Под влиянием неспецифических импульсов
- 48. В нейронных сетях и специфических, и неспецифических
- 50. Кроме передачи проекционных влияний на кору,
- 51. Удаление коры и подкорковых ядер У таких
- 52. Таламус является высшим центром болевой чувствительности
- 53. Таламус является высшим центром болевой чувствительности Ощущение
- 54. Таламические интегративные механизмы имеют большое значение для
- 55. эпифиз
- 58. Эпиталамус (надталамическая область) Шишковидное тело -
Таламус
Слайд 3Таламус
делится прослойками белого вещества на три области: переднюю, латеральную
и медиальную
Слайд 5Таламус
Сложно организованная структура, содержащая очень большое количество нейронных скоплений и
участвующая в реализации множества различных функций.
Вместе с большими полушариями участвует в организации всех сложных форм поведения, регуляции функций организм.
Вместе с большими полушариями участвует в организации всех сложных форм поведения, регуляции функций организм.
Слайд 6Ядра таламуса
Аксоны нервных клеток некоторых ядер таламуса могут заканчиваться не
только в одной, но и в нескольких зонах коры и подкорковых ядрах
Поэтому различают монопроекционные и олигопроекционные ядра
Поэтому различают монопроекционные и олигопроекционные ядра
Слайд 7У млекопитающих происходит усиленное развитие таламуса
и формируется таламонеокортикальная система
интеграции
Слайд 8Таламус
Коллектор всех афферентных (сенсорных) путей (за исключением обонятельных), идущих к
большим полушариям.
Это как бы ворота на пути к коре, через которые проходит вся информация от рецепторов, воспринимающих раздражения из внешней и внутренней среды организма
Это как бы ворота на пути к коре, через которые проходит вся информация от рецепторов, воспринимающих раздражения из внешней и внутренней среды организма
Слайд 9Классификация ядер таламуса
Учитывая морфологические различия, характер проекции в кору, организацию
афферентных путей и функциональные особенности, в таламусе различают три группы ядер (Джаспер) :
а) специфические;
б) ассоциативные;
в) неспецифические
а) специфические;
б) ассоциативные;
в) неспецифические
Слайд 11Специфические ядра таламуса
1. Имеют локальную проекцию в строго определенные участки коры.
2.
Моносинаптически связаны аксосоматическими синапсами с нейронами третьего-четвертого слоев коры.
3. В них переключается афферентная импульсация от периферических рецепторов или от первичных воспринимающих ядер нижележащих стволовых структур (сенсорные), а также от внесенсорных источников (моторные и лимбические).
3. В них переключается афферентная импульсация от периферических рецепторов или от первичных воспринимающих ядер нижележащих стволовых структур (сенсорные), а также от внесенсорных источников (моторные и лимбические).
Слайд 12Специфические ядра таламуса
4. Основную массу клеток составляют «релейные» нейроны с небольшим
диаметром тела, длинным аксоном и слаборазвитой дендритной системой. «Релейные» клетки окружены вставочными интернейронами, многие из которых имеют тормозную функцию.
Содержатся также длинноаксонные клетки, дающие коллатерали в ретикулярную формацию среднего мозга, и к неспецифическим ядрам таламуса.
Содержатся также длинноаксонные клетки, дающие коллатерали в ретикулярную формацию среднего мозга, и к неспецифическим ядрам таламуса.
Слайд 13Специфические ядра таламуса
5. Одиночное раздражение соответствующей рецепторной области вызывает в специфическом
сенсорном ядре первичный электрический ответ, опережающий ответ в коре.
6. Одиночное раздражение специфического ядра вызывает в соответствующей проекционной зоне коры первичный ответ
6. Одиночное раздражение специфического ядра вызывает в соответствующей проекционной зоне коры первичный ответ
Слайд 14Сенсорные ядра
латеральные коленчатые тела
медиальные коленчатые тела
вентробазальный комплекс
разрушение - полное необратимое
выпадение определенной сенсорики
Слайд 16Соматотопическая организация VPM VPL
Коже лица соответствуют нейронные группировки в медиальной
части ядра, коже туловища — в средней части, коже нижних конечностей — в латеральной части
Так же разделены разные сенсорности: тактильная, температурная, от рецепторов мышц, сухожилий, внутренних органов
Размеры нейронных группировок рецептивных полей кожи неодинаковы.
Так же разделены разные сенсорности: тактильная, температурная, от рецепторов мышц, сухожилий, внутренних органов
Размеры нейронных группировок рецептивных полей кожи неодинаковы.
Слайд 20Медиальные коленчатые тела
предкорковый уровень анализа слуховых сигналов
Проекции в 41
и 42 поля коры
Тонотопия
Тонотопия
Слайд 22Латеральные коленчатые тела
Проекция центральной ямки сетчатки представлена наиболее широко и
локализована в верхних слоях, проекция периферии сетчатки — в нижних слоях - ретинотопия
В 17 поле
В 17 поле
Слайд 23Рецептивные поля сетчатки в таламусе у хищников и приматов, имеют концентрическую
форму и состоят из центральной зоны и окружающей ее в виде кольца периферической зоны.
Одни нейроны возбуждаются при освещении центра и затемнении периферии, другие активируются освещением периферии и тормозятся освещением центра рецептивного поля.
Одни нейроны возбуждаются при освещении центра и затемнении периферии, другие активируются освещением периферии и тормозятся освещением центра рецептивного поля.
Слайд 26Моторные ядра
В этих ядрах переключается афферентация, идущая от ядер мозжечка и
бледного шара к моторной коре.
Нейроны релейных моторных ядер в зависимости от афферентации пространственно организованы:
в оральном отделе — от бледного шара,
в каудальном — от зубчатых ядер мозжечка,
Нейроны релейных моторных ядер в зависимости от афферентации пространственно организованы:
в оральном отделе — от бледного шара,
в каудальном — от зубчатых ядер мозжечка,
Слайд 28Лимбические ядра
Переключение импульсов из мамиллярных тел гипоталамуса в лимбическую кору;
Ведущая
афферентная система лимбических ядер представлена мамиллоталамическим трактом.
Передняя группа ядер входит в лимбическую систему (круг Пейпеца), включающий гиппокамп, мамиллярные тела, передние ядра таламуса и лимбическую кору
Передняя группа ядер входит в лимбическую систему (круг Пейпеца), включающий гиппокамп, мамиллярные тела, передние ядра таламуса и лимбическую кору
Слайд 30Ассоциативные ядра таламуса
Ассоциативные ядра таламуса наиболее поздно дифференцируются и интенсивно
развиваются в ходе эволюции
Слайд 31Ассоциативные ядра таламуса
1. Эфферентные волокна направляются к ассоциативным областям коры, а
также частично и к специфическим проекционным областям.
2. Связь с ассоциативными областями коры моно-синаптическая; волокна идут к I и II слоям коры, отдавая по пути коллатерали в IV и V слои и образуя аксосоматические контакты с пирамидными нейронами.
3. Основная афферентация поступает, главным образом, не из периферических отделов сенсорных систем, а от специфических и других таламических ядер.
2. Связь с ассоциативными областями коры моно-синаптическая; волокна идут к I и II слоям коры, отдавая по пути коллатерали в IV и V слои и образуя аксосоматические контакты с пирамидными нейронами.
3. Основная афферентация поступает, главным образом, не из периферических отделов сенсорных систем, а от специфических и других таламических ядер.
Слайд 32Ассоциативные ядра таламуса
4. Основную массу клеток составляют нейроны 3 типов:
а)
мультиполярные клетки с 4—6 дендритами, имеющие тело округлой формы с наибольшим диаметром 170 мкм (составляют около 40% всех нейронов ассоциативных ядер);
б) биполярные клетки веретенообразной формы (и — 10-15 мкм) с тонкими аксонами и ветвящимися дендритами, покрытыми шипиками
в) трехотростчатые нейроны с коротким аксоном и дендритами, покрытыми шипиками, которые составляют свыше 20% всех клеток.
б) биполярные клетки веретенообразной формы (и — 10-15 мкм) с тонкими аксонами и ветвящимися дендритами, покрытыми шипиками
в) трехотростчатые нейроны с коротким аксоном и дендритами, покрытыми шипиками, которые составляют свыше 20% всех клеток.
Слайд 33Ассоциативные ядра таламуса
5.Электрическое раздражение ассоциативных ядер вызывает в ассоциативных областях коры
вторичные ассоциативные ответы, которые не исчезают ни после разрушения первичных корковых зон, ни после разрушения ретикулярной формации мозгового ствола.
Слайд 36Ассоциативные ядра таламуса
В MD преобладают реакции нейронов на соматическую афферентацию
в подушке — на зрительную. Ряд нейронов подушки реагирует на движение предмета в поле зрения и способен различать направления движения.
в LP — на слуховую
Слайд 37Ассоциативные ядра таламуса
Важной особенностью нейронов ассоциативных ядер является способность многих из
них реагировать на раздражения разных сенсорных входов, большая часть нейронов является двух- или полисенсорными.
Слайд 38Ассоциативные ядра таламуса
Среди нейронов ассоциативных ядер таламуса есть такие, которые
реагируют только на комплексные раздражения
Наличие на нейронах ассоциативных ядер полисенсорной конвергенции способствует процессам взаимодействия в них возбуждений разных сенсорностей
Наличие на нейронах ассоциативных ядер полисенсорной конвергенции способствует процессам взаимодействия в них возбуждений разных сенсорностей
Слайд 39Таламокортикальная ассоциативная система
Таламофронтальная
Таламопариетальная
Таламотемпоральная
Слайд 40Неспецифические ядра таламуса
морфологически и функционально связаны со многими
системами и участвуют вместе с ретикулярной формацией мозгового ствола в осуществлении неспецифических функций.
Слайд 41Неспецифические ядра таламуса
1. Проецируются на кору больших полушарий более диффузно,
чем специфические ядра.
2. Связь с корой в основном полисинаптическая; волокна направляются к нейронам всех слоев коры и образуют аксодендритические синапсы на пирамидных нейронах.
3. Афферентация к ним поступает, главным образом, из ретикулярной формации мозгового ствола, а также гипоталамуса, лимбической системы, базальных ядер, специфических ядер таламуса, имеются и отдельные коллатерали от сенсорных путей.
2. Связь с корой в основном полисинаптическая; волокна направляются к нейронам всех слоев коры и образуют аксодендритические синапсы на пирамидных нейронах.
3. Афферентация к ним поступает, главным образом, из ретикулярной формации мозгового ствола, а также гипоталамуса, лимбической системы, базальных ядер, специфических ядер таламуса, имеются и отдельные коллатерали от сенсорных путей.
Слайд 42Неспецифические ядра таламуса
4. Нейронные сети имеют преимущественно «ретикулярное» строение, т.е.
состоят, в основном, из густой сети нейронов с длинными, слабо ветвящимися дендритами.
5. Одиночное электрическое раздражение, как правило, не вызывает одиночных электрических ответов в коре. Реакции регистрируется из неспецифических зон коры, так как в специфических зонах она подавляется специфической импульсацией из сенсорных зон.
5. Одиночное электрическое раздражение, как правило, не вызывает одиночных электрических ответов в коре. Реакции регистрируется из неспецифических зон коры, так как в специфических зонах она подавляется специфической импульсацией из сенсорных зон.
Слайд 43Неспецифические ядра таламуса
Неспецифические ядра таламуса оказывают на кору головного мозга модулирующее
влияние, регулируют ее функциональное состояние.
Афферентация из неспецифических ядер не ведет к возникновению возбуждения в нейронах коры, а изменяет их возбудимость к специфической афферентации.
Деятельность неспецифических ядер таламуса тесно связана с механизмами развития сна, саморегуляции функционального состояния, интегративными процессами мозга и высшей нервной деятельности
Афферентация из неспецифических ядер не ведет к возникновению возбуждения в нейронах коры, а изменяет их возбудимость к специфической афферентации.
Деятельность неспецифических ядер таламуса тесно связана с механизмами развития сна, саморегуляции функционального состояния, интегративными процессами мозга и высшей нервной деятельности
Слайд 44Неспецифические ядра таламуса
Патологические процессы в этих структурах у человека или их
повреждения во время операций приводили к нарушениям сознания.
Различные изменения сознания получены и при электрических воздействиях на неспецифические структуры таламуса через электроды с лечебной целью.
Эти факты привели к представлению о локализации в неспецифических ядрах таламуса «центроэнцефалической» системы мозга, участвующей в саморегуляции функционального состояния головного мозга.
Различные изменения сознания получены и при электрических воздействиях на неспецифические структуры таламуса через электроды с лечебной целью.
Эти факты привели к представлению о локализации в неспецифических ядрах таламуса «центроэнцефалической» системы мозга, участвующей в саморегуляции функционального состояния головного мозга.
Слайд 45Неспецифические ядра таламуса
На основании электрофизиологических экспериментов Г. Джаспер пришел к выводу,
что неспецифическая система таламуса принимает участие в быстрой и кратковременной активации коры в противоположность медленной и длительной активации, осуществляемой ретикулярной формацией ствола мозга.
Слайд 46Взаимодействие таламокортикальных систем
Системы находятся в постоянном взаимодействии
Неспецифическая система усиливает специфическую,
Специфическая, наоборот, подавляет неспецифическую.
Слайд 47Взаимодействие таламокортикальных систем
Под влиянием неспецифических импульсов реакция корковых нейронов на специфическую
стимуляцию заметно усиливается, т.е. неспецифические таламические импульсы облегчают деятельность корковых нейронов, повышая их возбудимость.
При обратном же сочетании раздражений, т.е. когда за стимуляцией специфических следует раздражение неспецифических ядер, корковые неспецифические ответы угнетаются.
При обратном же сочетании раздражений, т.е. когда за стимуляцией специфических следует раздражение неспецифических ядер, корковые неспецифические ответы угнетаются.
Слайд 48В нейронных сетях и специфических, и неспецифических ядер таламуса происходят сложные
интегративные процессы, связанные с переработкой информации, организацией взаимодействия и регуляцией.
Одним из механизмов такой интеграции являются тормозные процессы: в таламических нейронах зарегистрированы длительные (около 100 мс) тормозные постсинаптические потенциалы
Одним из механизмов такой интеграции являются тормозные процессы: в таламических нейронах зарегистрированы длительные (около 100 мс) тормозные постсинаптические потенциалы
Слайд 50
Кроме передачи проекционных влияний на кору, нейронные ядра таламуса могут сами
осуществлять замыкание рефлекторных путей без участия коры головного мозга и организацию ряда сложных рефлекторных функций
Слайд 51Удаление коры и подкорковых ядер
У таких «таламических» животных сохраняются не только
простые движения, но и сложные цепи двигательных реакций, обеспечивающих передвижение в пространстве (локомоции),
сложные двигательные реакции, для которых необходима интеграция соматических мышц и мускулатуры внутренних органов (глотание, сосание, жевание).
При повреждении таламуса все эти двигательные реакции нарушаются.
сложные двигательные реакции, для которых необходима интеграция соматических мышц и мускулатуры внутренних органов (глотание, сосание, жевание).
При повреждении таламуса все эти двигательные реакции нарушаются.
Слайд 52Таламус является высшим центром болевой чувствительности
Импульсы, идущие к нейронам таламуса
от поврежденных участков тела и внутренних органов, вызывают активацию таламических нейронов и субъективные болевые ощущения.
У «таламических» животных сильные раздражения сенсорных входов вызывают крик, вегетативные и поведенческие реакции.
У «таламических» животных сильные раздражения сенсорных входов вызывают крик, вегетативные и поведенческие реакции.
Слайд 53Таламус является высшим центром болевой чувствительности
Ощущение боли связано с возбуждением нейронов
неспецифических ядер таламуса; для него не обязательно участие нейронов коры.
По данным клиники, у людей с патологическим раздражением таламических структур возникают очень сильные болевые ощущения.
По данным клиники, у людей с патологическим раздражением таламических структур возникают очень сильные болевые ощущения.
Слайд 54Таламические интегративные механизмы имеют большое значение для УР деятельности, формирования эмоциональных
реакций и мотивационного поведения.
Оказывая большое влияние на состояние и деятельность коры больших полушарий, таламус сам находится под регулирующим и корригирующим влиянием коры.
Эти нисходящие влияния осуществляются через прямые кортикоталамические пути и кортикоретикулоталамические связи и обеспечивают влияние коры на таламический уровень сенсорного анализа и интеграции.
Множественные восходящие из таламуса в кору и нисходящие из коры в таламус пути лежат в основе деятельности единой таламокортикальной системы.
Оказывая большое влияние на состояние и деятельность коры больших полушарий, таламус сам находится под регулирующим и корригирующим влиянием коры.
Эти нисходящие влияния осуществляются через прямые кортикоталамические пути и кортикоретикулоталамические связи и обеспечивают влияние коры на таламический уровень сенсорного анализа и интеграции.
Множественные восходящие из таламуса в кору и нисходящие из коры в таламус пути лежат в основе деятельности единой таламокортикальной системы.
Слайд 58Эпиталамус
(надталамическая область)
Шишковидное тело - эпифиз, которое при помощи поводков соединяется
с медиальными поверхностями правого и левого таламусов.
У мест перехода поводков в таламусы имеются треугольные расширения — треугольники поводка.
Передние отделы поводков перед вхождением в шишковидное тело образуют спайку поводков.
Спереди и снизу от шишковидного тела располагается пучок поперечно идущих волокон — эпиталамическая спайка.
Между эпиталамической спайкой и спайкой поводков в переднее верхнюю часть шишковидного тела, в его основание, вдается неглубокий слепой карман — шишковидное углубление.
У мест перехода поводков в таламусы имеются треугольные расширения — треугольники поводка.
Передние отделы поводков перед вхождением в шишковидное тело образуют спайку поводков.
Спереди и снизу от шишковидного тела располагается пучок поперечно идущих волокон — эпиталамическая спайка.
Между эпиталамической спайкой и спайкой поводков в переднее верхнюю часть шишковидного тела, в его основание, вдается неглубокий слепой карман — шишковидное углубление.
