Слайд 1Ряд Volvocida – Вольвоксові
Переважно прісноводні планктонні види. Крім одноклітинних,
до них належать багатоклітинні (колоніальні) організми. У деяких клітини у колоніях є морфологічно і фізіологічно рівноцінними (Gonium, Pandorina, Eudorina), в інших – підлягають диференціації на вегетативні та генеративні (Volvox). Вольвоксові здатні утворювати особливий тип колоній – ценобії, кількість клітин у яких є величина стала, що є результатом палінтомії. Для більшості видів характерні 2 або 4 джгутики однакової довжини і будови, наявність целюлозної клітинної стінки та домінування хлорофілів a і b над каротиноїдами. Деякі види є безколірними і живляться гетеротрофно.
Слайд 3Представники роду Chlamydomonas масово розвиваються у невеликих прісних водоймах. Деякі (Chlamydomonas
reinhardtii) з них є модельними об’єктами у генетичних і фізіологічних дослідженнях. Це одноклітинні організми з двома однаковими джгутиками та целюлозною оболонкою. У цитоплазмі містяться ядро, хроматофори, піреноїд, стигма, скоротливі вакуолі, зерна крохмалю. У сприятливих умовах розмножується нестатево зооспорами, в екстремальних – статево (у більшості це ізогамія).
Слайд 4У багатьох видів статевий процес можливий при наявності „+” та „–”
гамет, які зливаються попарно завдяки хемотаксису. При цьому вони спочатку склеюються своїми джгутиками та виділяють фермент, який руйнує клітинну стінку. Слідом за плазмогамією відбувається злиття ядер та пластид. У деяких видів статевий процес має характер гетерогамії (гамети рухливі і морфологічно різні) та оогамії (одна з гамет є нерухлива).
Слайд 6В іншого одноклітинного представника Dunaliella salina, який зустрічається у солоних водоймах,
клітинна стінка та пульсуюча вакуоля відсутні. За формою клітини і внутрішньою будовою дюналіелла подібна до хламідомонад, проте здатна до метаболії. Розмножується вегетативно (поздовжнім поділом) та статево (гологамією – злиттям клітин, які зовнішньо не відрізняються від вегетативних). Відноситься до технологічних об’єктів: з її біомаси отримують β-каротин та гліцерин.
Слайд 7Gonium pectorale утворює пластинчасті колонії з 16 клітин, розташованих в одній
площині таким чином, що всі їх джгутики спрямовані в один бік.
Ценобії Pandorina morum також складаються із 16 клітин, які контактують своїми краями і утворюють слизистий еліпсоїд.
Eudorina elegans складається із 32 клітин, які вільно лежать в еліптичному ценобії.
Слайд 10Колонія вольвокса має вигляд кулі, середина якої заповнена слизом. Зовнішній шар
утворений клітинами, які мають два рівноцінні джгутики спрямовані назовні. У своїй сукупності джгутики забезпечують рух колонії. Координація їх рухів забезпечується цитоплазматичними містками, якими клітини зв’язані між собою. Клітини поділяються на вегетативні та генеративні. Кожна з вегетативних клітин містить стигму, хроматофор, ядро. Колонія до джерела світла рухається одним із полюсів, розміри вегетативних клітин на якому є меншими, проте стигми у них є більших розмірів.
Слайд 11Генеративні клітини здебільшого розташовані на протилежному полюсі. Вони поділяються на статеві
і нестатеві. Останні за своїм складом є подібними до вегетативних клітин, проте переважають їх своїми значними розмірами. Вони мають ще іншу назву – вегетативні клітини розмноження або партеногонідії. У результаті палінтомії вони утворюють дочірні колонії, які впадають у порожнину материнської. Після загибелі материнського організму вони переходять до самостійного життя.
Слайд 12Під час утворення колонія проходить кілька стадій. На одній із них
вона має форму пластинки, на наступній – кулі з отвором (фіалопором), в якій джгутики клітин спрямовані всередину. І на завершальній стадій переходу до самостійного життя відбувається вивертання (екскурвація) колонії назовні через фіалопор, у результаті якої джгутикові кінці клітин стають зовнішніми.
Слайд 16Із статевих клітин розвиваються великі нерухливі макрогамети та дрібні рухливі мікрогамети.
В одних видів (Volvox aureus) вони розвиваються у межах різних колоній, в інших (Volvox globator) – у межах однієї. Можливість формування макрогамет в одній колонії з мікрогаметами визначається у деяких видів виділенням так званого чоловічого статевого індуктора (в одного із видів вольвокса таким індуктором є L-глутамінова кислота).
Слайд 17Після копуляції гамет зигота одягається товстою оболонкою і переходить у стан
спокою. Після його завершення ядро ділиться редукційно. Через серію поділів зигота розвивається у новий ценобій. Статевий процес у колоніальних різниться за формою:
у гоніуму і пандоріни спостерігається ізогамія,
у евдоріни – гетерогамія,
у вольвокса – оогамія.
Цикл розвитку із зиготичною редукцією.
Слайд 19Рослинні джгутикові мають важливе значення як первинні продуценти у природних гідроекосистемах.
Деякі з них використовуються як промислові види, тобто вирощуються з метою отримання біомаси, яка містить біологічно активні органічні речовини – вітаміни, вуглеводи, вуглеводні, ліпіди, гормони росту, амінокислоти, органічні кислоти.
Слайд 20Розмножуючись у водоймах із різним набором і кількістю органічних сполук, рослинні
джгутикові є чутливими індикаторами екологічного стану водойм і використовуються з метою встановлення якості води та її придатності до різного роду водокористування. Джгутикові не тільки залежні від умов зовнішнього середовища, а й здатні активно формувати його хімічний склад своїми екзометаболітами.