Репродукция вирусов презентация

VI. СБОРКА ВИРУСНЫХ ЧАСТИЦ Синтез компонентов вирусных частиц в клетке разобщен и может протекать в разных структурах ядра и цитоплазмы (ядерные и цитоплазматические). Внутри ядра и цитоплазмы синтез вирусспецифических молекул также

Слайд 2VI. СБОРКА ВИРУСНЫХ ЧАСТИЦ
Синтез компонентов вирусных частиц в клетке разобщен и

может протекать в разных структурах ядра и цитоплазмы (ядерные и цитоплазматические). Внутри ядра и цитоплазмы синтез вирусспецифических молекул также может быть разобщен. При таком дизъюнктивном способе репродукции образование вирусной частицы возможно лишь в том случае, если вирусные нуклеиновые кислоты и белки

Слайд 3обладают способностью узнавать друг друга в многообразии клеточных белков и нуклеиновых

кислот и самопроизвольно соединяться друг с другом, т. е. способны к самосборке.
В основе самосборки лежит специфическое белок-нуклеиновое и белок-белковое узнавание, которое может происходить в результате гидрофобных, солевых и водородных связей, а также стерического соответствия.

Слайд 4Общие принципы сборки.
У просто устроенных вирусов формируются провирионы, которые затем в

результате модификаций белков превращаются в вирионы. У сложно устроенных вирусов сборка осуществляется многоступенчато. Сначала формируются нуклеокапсиды или сердцевины, с которыми взаимодействуют белки наружных оболочек.

Слайд 5 Сборка сложно устроенных вирусов (за исключением сборки вирусов оспы и

реовирусов) осуществляется на клеточных мембранах. Сборка ядерных вирусов происходит с участием ядерных мембран, сборка цитоплазматических вирусов - с участием мембран эндоплазматической сети или плазматической мембраны, куда независимо друг от друга прибывают все компоненты вирусной частицы.

Слайд 6 Сборка нуклеокапсидов, сердцевин, провирионов и вирионов происходит не во внутриклеточной

жидкости, а в специальных структурах, предсущест- вующих в клетке или индуцированных вирусом («фабриках») внутриклеточных компартментах, видимых в световой микроскоп, которые называют «тельцами включения». Т-В обычное явление на поздних стадиях инфекции многих вирусов. Размеры, форма и локализация Т-В специфичны для вирусов.

Слайд 7
Сложно устроенные вирусы для построения своих частиц используют липиды и некоторые

ферменты клетки-хозяина.

Слайд 8V.Созревание и выход вирионов из клетки
Для литических вирусов (в основном простые

вирусы) выход из клетки является сравнительно простым процессом: клетка разрушается, освобождая при этом вирус.
Сложные вирусы при выходе из клетки путем отпочковывания приобретают липидную оболочку. Такой способ выхода вируса из клетки не всегда приводит ее к гибели.


Слайд 9Budding of an Enveloped Virus


Слайд 10В зависимости от типа геномной NK (ДНК, РНК, одноцепочечная, двуцепочечная) и способа ее репликации вирусы

разделены на 7 групп. Эта классифи кация предложена Балтимором в 1971 г.

Слайд 11Baltimore scheme for virus classification


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика