- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Обмен белков и аминокислот. Азотистый баланс. (Лекция 14) презентация
Содержание
- 1. Обмен белков и аминокислот. Азотистый баланс. (Лекция 14)
- 2. Азотистый баланс Равновесие Положительный Отрицательный
- 3. Источники и пути расходования аминокислот
- 6. Заменимые и незаменимые аминокислоты * - частично заменимые аминокислоты
- 7. Количество белка в некоторых пищевых продуктах
- 8. Содержание незаменимых аминокислот в белках различного происхождения
- 9. Протеиназы ЖКТ Эндопептидазы Пепсин; Реннин; Гастриксин;
- 10. Схема действия эндопептидаз
- 11. Схема действия эндопептидаз Н2О Смесь полипептидов Белок
- 12. Схема действия экзопептидаз Н2О Свободные аминокислоты Белок
- 13. Схема действия протеиназ
- 14. Протеиназы желудочно-кишечного тракта
- 15. Активация пепсиногена
- 16. Секреция соляной кислоты в желудке
- 17. Компоненты желудочного сока в норме и при патологии
- 18. Активация трипсиногена Энтеро-пептидаза Трипсиноген неактивный Трипсин активный
- 19. Активация протеолитических ферментов
- 20. Пищеварительные соки
- 21. Переваривание белков
- 24. Механизм всасывания аминокислот в кишечнике
- 25. Катаболизм аминокислот
- 26. Реакции декарбоксилирования
- 28. Реакции декарбоксилирования декарбоксилаза гистидин
- 30. Реакции декарбоксилирования
- 32. Реакции декарбоксилирования
- 34. Реакции декарбоксилирования
- 36. Обезвреживание биогенных аминов
- 38. Окислительное дезаминирование
- 40. Окислительное дезаминирование глутамата НАДН+Н+ ----→ 3 АТФ
- 42. Реакции трансаминирования
- 43. Непрямое дезаминирование (трансдезаминирование) аминокислот АК
- 44. Непрямое дезаминирование аминокислот
- 45. Обмен отдельных аминокислот
- 47. Катаболизм аминокислот
- 48. Метионин
- 49. Обмен метионина Обмен метионина
- 50. S-аденозилметионин (SAМ)
- 51. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СН3-РАДИКАЛОВ
- 52. Синтез креатина
- 53. Синтез адреналина
- 54. Синтез холина
- 55. Синтез фосфотидилхолина
- 56. Синтез тимина
- 57. Инактивация гистамина
- 58. Обезвреживание никотинамида
- 59. Обезвреживание ксенобиотиков
- 60. Превращения S-аденозилметионина
- 61. Синтез цистеина
- 62. Обмен цистеина
- 63. Тетрагидрофолиевая кислота (ТГФК - Н4-фолат)
- 64. Одноуглеродные радикалы
- 65. Доноры одноуглеродных групп
- 66. Антивитамины фолиевой кислоты
- 67. Обмен ароматических аминокислот
- 68. Синтез тирозина
- 69. Нарушения обмена фенилаланина
- 70. Синтез катехоламинов
- 71. Йодтиронины
- 72. Синтез меланина
- 73. Распад тирозина
- 74. НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОКИСЛОТ ТИРОЗИНОЗ
- 77. Метаболизм фенилаланина и тирозина
- 81. Обмен отдельных аминокислот
- 82. Включение безазотистого остатка аминокислот в общий путь катаболизма
- 84. Безазотистые остатки аминокислот используются для восполнения того
- 85. Пути биосинтеза заменимых аминокислот.
- 88. Существует 2 пути синтеза глицина:
- 89. Обмен серина и глицина Серин -
- 91. Обмен серосодержащих аминокислот В состав белков
- 92. Метионин - незаменимая аминокислота. Она необходима для
- 97. Метаболизм метионина. 1 - реакции трансметилирования; 2 - синтез цистеина; 3 - регенерация метионина.
- 98. Ещё одним важным путём использования цис-теина можно
- 99. Цистеин также служит предшественником тиоэтаноламинового фрагмента HS-KoA
- 100. Метаболизм фенилаланина и тирозина
Азотистый баланс Равновесие Положительный Отрицательный
Слайд 9Протеиназы ЖКТ
Эндопептидазы
Пепсин;
Реннин;
Гастриксин;
Трипсин;
Химотрипсин;
Эластаза.
Экзопептидазы
Карбоксипептидазы А и В;
Аминопептидазы;
Дипептидазы;
Трипептидазы.
Слайд 43Непрямое дезаминирование (трансдезаминирование) аминокислот
АК
α-кетокислота + NH3
1. трансаминирование
АК + α-КГ глутамат + α-кетокислота
2. дезаминирование глутамата
глутамат α-КГ + NH3
трансаминаза
ГДГ
Слайд 84Безазотистые остатки аминокислот используются для восполнения того количества метаболитов общего пути
катаболизма, которое затрачивается на синтез биологически активных веществ. Такие реакции называют анаплеротическими.
Выделены пять анаплеротических реакций:
Выделены пять анаплеротических реакций:
1
3
4. Аминокислоты → Фумарат
5. Аминокислоты → Оксалоацетат
2. Аминокислоты → Глутамат → α-Кетоглутарат
Слайд 88
Существует 2 пути синтеза глицина:
из серина с участием производного фолиевой
кислоты в результате действия сериноксиметилтрансферазы:
2) в результате действия фермента глицинсинтазы в реакции:
2) в результате действия фермента глицинсинтазы в реакции:
Слайд 89Обмен серина и глицина
Серин - заменимая аминокислота, синтезируется из промежуточного продукта
гликолиза - 3-фосфоглицерата, а аминогруппу получает от глутаминовой кислоты.
Глицин - также заменимая аминокислота, основным источником которой служит серии. Реакцию синтеза глицина из серина катализирует фермент серин-оксиметилтрансфераза, коферментом которой является Н4-фолат.
Глицин - также заменимая аминокислота, основным источником которой служит серии. Реакцию синтеза глицина из серина катализирует фермент серин-оксиметилтрансфераза, коферментом которой является Н4-фолат.
Слайд 91Обмен серосодержащих аминокислот
В состав белков человека входят 2 аминокислоты, содержащие серу,
- метионин и цистеин. Эти аминокислоты метаболически тесно связаны между собой
Слайд 92Метионин - незаменимая аминокислота. Она необходима для синтеза белков организма, участвует
в реакциях дезаминирования, является источником атома серы для синтеза цистеина. Метионил-тРНК участвует в инициации процесса трансляции.
Метальная группа метионина - мобильный одноуглеродный фрагмент, используемый для синтеза ряда соединений. Перенос метильной группы метионина на соответствующий акцептор называют реакцией трансметилирования, имеющей важное метаболическое значение.
Метальная группа метионина - мобильный одноуглеродный фрагмент, используемый для синтеза ряда соединений. Перенос метильной группы метионина на соответствующий акцептор называют реакцией трансметилирования, имеющей важное метаболическое значение.
Слайд 97Метаболизм метионина. 1 - реакции трансметилирования; 2 - синтез цистеина; 3
- регенерация метионина.
Слайд 98Ещё одним важным путём использования цис-теина можно считать синтез таурина в
животных тканях, который происходит путём декарбоксилирования производных цистеина - цистеиновой и цистеинсульфиновой кислот:
Таурин необходим для синтеза парных жёлчных кислот в печени. Кроме того, он очень важен в клетках как антиоксидант и используется для снижения ПОЛ и связывания гипохлоританиона (в форме хлораминового комплекса).
Таурин необходим для синтеза парных жёлчных кислот в печени. Кроме того, он очень важен в клетках как антиоксидант и используется для снижения ПОЛ и связывания гипохлоританиона (в форме хлораминового комплекса).
Слайд 99Цистеин также служит предшественником тиоэтаноламинового фрагмента HS-KoA (кофермента А).
Катаболизм цистеина
происходит окислительным путём.
Сульфит, который получается в реакции, превращается в сульфат и выводится с мочой, либо превращается в эфиросерные кислоты, которые также экскретируются почками. Цистеин - практически единственный источник сульфатов мочи.
Сульфит, который получается в реакции, превращается в сульфат и выводится с мочой, либо превращается в эфиросерные кислоты, которые также экскретируются почками. Цистеин - практически единственный источник сульфатов мочи.
