- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Нейромедиаторы. Классификация медиаторов презентация
Содержание
- 1. Нейромедиаторы. Классификация медиаторов
- 2. Высокомолекулрные, долговременного действия: НЕЙРОПЕПТИДЫ Гипоталамические
- 3. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ИОНОТРОПНЫЕ (связанные
- 4. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН МЕТАБОТРОПНЫЕ (связанные
- 5. АКТИВАЦИЯ СИСТЕМЫ ВТОРЫХ ПОСРЕДНИКОВ Медиатор (первый
- 6. СИСТЕМА ВТОРЫХ ПОСРЕДНИКОВ – каскад биохимических
- 7. НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ – скопления нейронов, которые
- 8. СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ЗАВИСЯТ: От свойств
- 9. ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ (по
- 10. СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ Суммация возбуждения (временная и
- 11. ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ НЕЙРОННЫЕ КОНТУРЫ ДИВЕРГЕНЦИЯ Дивергенция приводит к распространению (иррадиации) возбуждения по всем отделам ЦНС
- 12. КОНВЕРГЕНЦИЯ Конвергенция лежит в основе простран-
- 13. КОЛЬЦЕВЫЕ НЕЙРОННЫЕ ЦЕПИ Благодаря циркуляции возбуждения
- 14. ВОЗВРАТНОЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ В замкнутой цепи
- 15. Суммация ВПСП и ТПСП при возвратном постсинаптическом
- 16. ВОЗВРАТНОЕ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ С помощью
- 17. РЕЦИПРОКНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ К сгибательным мышцам
- 20. КООРДИНАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС I. ПРИНЦИП СУБОРДИНАЦИИ СПИННОЙ МОЗГ СТВОЛ ГОЛОВНОГО МОЗГА КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
- 21. II. ПРИНЦИП ОБРАТНОЙ СВЯЗИ КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
- 22. III. ПРИНЦИП ОБЛЕГЧЕНИЯ И ОККЛЮЗИИ (СИНЕРГИЧЕСКИХ НЕРВНЫХ
- 23. ОККЛЮЗИЯ Афферентный вход А (сверхпорогоый)
- 24. IV. ПРИНЦИП РЕЦИПРОКНОЙ ИННЕРВАЦИИ СПИННОЙ МОЗГ
- 25. V. ПРИНЦИП ОБЩЕГО КОНЕЧНОГО ПУТИ (ОКП) ФАКТОР
- 26. Доминантный центр «притягивает» к себе возбуждение, возникшее
- 27. МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ ДОМИНАНТЫ (СХЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ) П.К.
- 28. КОНЕЦ
Высокомолекулрные, долговременного действия: НЕЙРОПЕПТИДЫ Гипоталамические Гипофизарные Гастро-интестинальные и другие Низкомолекулярные, кратковременного действия: АЦЕТИЛХОЛИН АМИНЫ АМИНОКИСЛОТЫ ОКСИД АЗОТА (NO) КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИАТОРОВ
Слайд 2Высокомолекулрные, долговременного действия:
НЕЙРОПЕПТИДЫ
Гипоталамические
Гипофизарные
Гастро-интестинальные
и другие
Низкомолекулярные, кратковременного действия:
АЦЕТИЛХОЛИН
АМИНЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ОКСИД АЗОТА (NO)
КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИАТОРОВ
Слайд 3МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН
ИОНОТРОПНЫЕ
(связанные с хемочувствительными ионными каналами)
Р
Р
ИОННЫЙ
КАНАЛ
ЗАКРЫТ
ИОННЫЙ
КАНАЛ
ОТКРЫТ
медиатор
Слайд 4МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН
МЕТАБОТРОПНЫЕ
(связанные с системой
вторых посредников)
Р
АДЕНИЛАТ-
ЦИКЛАЗА
G-белок
ц АМФ АТФ
активация
протеинкиназы А
медиатор
Слайд 5АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМЫ ВТОРЫХ ПОСРЕДНИКОВ
Медиатор (первый посредник) химически связывается с рецептором постсинаптической
мембраны.
Происходит активация G-белка.
Свободная альфа-субъединица G-белка активирует фиксированный в мембране фермент – аденилатциклазу.
Фермент необходим для образования ц АМФ.
ц АМФ и является внутриклеточным (вторым) посредником, который активирует внутриклеточный фермент - фосфорилазу.
Фосфорилирование разных белков вызывает изменение свойств клетки:
открытие ионных каналов;
изменение метаболизма;
изменение ритма клеточного деления и др.
Происходит активация G-белка.
Свободная альфа-субъединица G-белка активирует фиксированный в мембране фермент – аденилатциклазу.
Фермент необходим для образования ц АМФ.
ц АМФ и является внутриклеточным (вторым) посредником, который активирует внутриклеточный фермент - фосфорилазу.
Фосфорилирование разных белков вызывает изменение свойств клетки:
открытие ионных каналов;
изменение метаболизма;
изменение ритма клеточного деления и др.
Слайд 6СИСТЕМА ВТОРЫХ ПОСРЕДНИКОВ –
каскад биохимических реакций, который работает как высоко-эффективный
усилитель
медиатор
рецептор
G-белок
Аденилат-
циклаза
ц АМФ
АТФ
Протеинкиназа
Фосфорилаза
Другие ферменты
100 молекул
100 молекул
100
молекул
Слайд 7НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ –
скопления нейронов, которые участвуют в регуляции одной и
той же функции организма.
Слайд 8СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
ЗАВИСЯТ:
От свойств нервных клеток.
От свойств химических синапсов.
От сочетания возбуждающих
и тормозных нейронов в нейронных цепях.
Слайд 9ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ
(по сравнению с нервным волокном)
Одностороннее проведение:
за
счёт 1-стороннего проведения через химические синапсы.
Замедленное проведение:
за счёт задержки проведения в каждом химическом синапсе.
Неизолированное проведение:
за счёт многочисленных связей между нейронами (как в ЦНС, так и в пери- ферических ганглиях).
Замедленное проведение:
за счёт задержки проведения в каждом химическом синапсе.
Неизолированное проведение:
за счёт многочисленных связей между нейронами (как в ЦНС, так и в пери- ферических ганглиях).
Слайд 10СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
Суммация возбуждения (временная и пространственная)
Инерционность
Последействие
Пластичность
Фоновая активность, тонус
Высокая утомляемость
Высокая
чувствительность к гипоксии
Высокая чувствительность к действию ядов, метаболитов, блокаторов
Трансформация ритма возбуждения
Высокая чувствительность к действию ядов, метаболитов, блокаторов
Трансформация ритма возбуждения
Слайд 11
ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ НЕЙРОННЫЕ КОНТУРЫ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
Дивергенция приводит к распространению
(иррадиации) возбуждения по всем отделам ЦНС
Слайд 12
КОНВЕРГЕНЦИЯ
Конвергенция лежит в основе простран-
ственной суммации возбуждения, ведёт
к трансформации ритма
возбуждения
Слайд 13
КОЛЬЦЕВЫЕ НЕЙРОННЫЕ ЦЕПИ
Благодаря циркуляции возбуждения
по замкнутым нейронным цепям, происходит
усиление импульсации.
Возбуждение
нейронов продолжается долго.
Слайд 14
ВОЗВРАТНОЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЕ
ТОРМОЖЕНИЕ
В замкнутой цепи нейронов с возвратным
постсинаптическим торможением не только
снижается
возбудимость нейрона на входе,
но и меняется характер импульсации на выходе
(происходит трансформация ритма возбуждения)
но и меняется характер импульсации на выходе
(происходит трансформация ритма возбуждения)
Слайд 15Суммация ВПСП и ТПСП
при возвратном постсинаптическом торможении нейрона
ВПСП
ТПСП
Результат
суммации
Импульсация
в нервном волокне
(аксон)
Слайд 16
ВОЗВРАТНОЕ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
С помощью возвратного пресинаптического
торможения происходит ограничение потока
импульсов, поступающих к
нервному
центру (и даже к отдельному нейрону) – по
принципу саморегуляции.
центру (и даже к отдельному нейрону) – по
принципу саморегуляции.
Слайд 17
РЕЦИПРОКНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
К сгибательным
мышцам
К разгибательным
мышцам
Нет импульсов
Благодаря реципрокному (сопряжённому)
торможению, при возбуждении мотонейронов
сгибательных
мышц одновременно тормозятся
мотонейроны разгибательных мышц.
Происходит сгибание конечности.
мотонейроны разгибательных мышц.
Происходит сгибание конечности.
Слайд 20КООРДИНАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС
I. ПРИНЦИП СУБОРДИНАЦИИ
СПИННОЙ МОЗГ
СТВОЛ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
Слайд 21II. ПРИНЦИП ОБРАТНОЙ СВЯЗИ
КОРА
БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СТВОЛ
ГОЛОВНОГО МОЗГА
СПИННОЙ МОЗГ
ВТОРИЧНАЯ АФФЕРЕНТАЦИЯ
КОПИЯ
ЭФФЕРЕНТАЦИИ
Слайд 22III. ПРИНЦИП ОБЛЕГЧЕНИЯ И ОККЛЮЗИИ (СИНЕРГИЧЕСКИХ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ)
ОБЛЕГЧЕНИЕ
Афферентный
вход А
(допороговый)
Афферентный
вход Б
(допороговый)
Эфферентная импульсация
(за
счёт конвергенции возбуждения к «общим» нейронам)
0 + 0 = 1
0 + 0 = 1
Слайд 23
ОККЛЮЗИЯ
Афферентный
вход А
(сверхпорогоый)
Афферентный
вход Б
(сверхпороговый)
Суммарный ответ меньше, чем простая сумма двух отдельных ответных
реакций (за счёт конвергенции возбуждения к одним и тем же «общим» нейронам)
3 + 3 = 5
3 + 3 = 5
Слайд 24IV. ПРИНЦИП РЕЦИПРОКНОЙ ИННЕРВАЦИИ
СПИННОЙ МОЗГ
вход
возбуждающий
К сгибательным мышцам
Отсутствие импульсации
к разгибательным мышцам
Иннервация
антагонистических групп мышц (с использованием реципрокного постсинаптического торможения)
Слайд 25V. ПРИНЦИП ОБЩЕГО КОНЕЧНОГО ПУТИ (ОКП)
ФАКТОР СИЛЫ В БОРЬБЕ ЗА ОКП
Конвергенция
импульсов от разных афферент-ных входов к одной и той же группе эфферент-ных нейронов.
Сильнейший раздражитель (вход А) захватывает общий конечный путь
Сильнейший раздражитель (вход А) захватывает общий конечный путь
СПИННОЙ
МОЗГ
Афферентные
входы
Общий
конечный
путь
А
Б
В
Г
Д
Слайд 26Доминантный центр «притягивает» к себе возбуждение, возникшее в других центрах.
Из всех
возможных ответных реакций в данный момент может осуществиться только доминант-ная реакция.
VI. ПРИНЦИП ДОМИНАНТЫ
Нет импульсации
Нет импульсации
чрезмерно
сильное
возбуждение
Слайд 27МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ ДОМИНАНТЫ
(СХЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ)
П.К. АНОХИН
ОБСТАНОВОЧ-
НАЯ
АФФЕРЕНТАЦИЯ
ВНУТРЕННЯЯ
МОТИВАЦИЯ
ПУСКОВАЯ
АФФЕРЕНТАЦИЯ
ПАМЯТЬ
АФФЕРЕНТНЫЙ
СИНТЕЗ
ПРОГРАММА
ДЕЙСТВИЯ
АКЦЕПТОР
РЕЗУЛЬТАТА
ДЕЙСТВИЯ
(МОДЕЛЬ)
ДЕЙСТВИЕ
РЕЗУЛЬТАТ
ПАРАМЕТРЫ
РЕЗУЛЬТАТА
Вторичная
афферентация
(обратная связь)
