Наследственность и среда презентация

период онтогенеза утрачивать старые признаки и свойства и приобретать новые под влиянием факторов среды.

Наследственность – свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениям

которое происходит без изменения генотипа.

изменение генетического материала под влиянием факторов внешней среды

Комбинативная
- результат кроссинговера и обмена генов, которые имелись у родителей

температур

Распределение температурных порогов пигментации в волосах

приспособительный
4. массовость
5. модификации не наследуются

Обратимый характер

Адекватный
характер

Приспособительный характер

– случайно возникшие, стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части и отдельные гены.
Процесс возникновения мутаций называют мутагенез, организмы, у которых произошли мутации, – мутантами, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, – мутагенами

стойко передаются из поколения в поколение.
Мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа, они проявляются качественными изменениями.
Мутации не направлены – мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении.
Одни и те же мутации могут возникать повторно.
Мутации индивидуальны, т.е. возникают у отдельных особей.

Гуго Де Фриз
(1848-1935)

изменения генотипа
по характеру проявления мутации

на признаки данного организма, а проявляются только в следующем поколении

Соматические - возникающие в соматических клетках. Эти мутации проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного)

– не влияющие на жизнеспособность особей

нерасхождение хромосом к полюсам клеток при мейозе или митозе

Полиплоидuя – это увеличение числа хромосом в клетках, кратное гаплоидному.
триплоидные (3п), тетраплоидные (4п) и т.п.

у человека не встречаются

Гетероплоидия (анеуплоидию) – некратное геному увеличение или уменьшение числа хромосом на одну (реже две и более), вследствие нерасхождения какой-либо пары гомологичных хромосом в мейозе. 2n+1 (трисомия) 2n-1 (моносомия)
2n±x (полисомия)

Гаплоидuя – это уменьшение диплоидного набора хромосом в 2 раза

у человека не встречаются

сегмента
делеция – утрата сегмента,
инверсия – переворот сегмента,
транслокация – перенос сегмента на другую хромосому

5 (q36), del 6 (q21), del 7 (q31), множественные маркеры, дицентрики и двойные микросегменты. Кариотип представленной пластинки: 46, Х0, -4, +7, +14, -21, -Х, +М1, add 5 (q36), del 6 (q21), del 7 (q31).

ДНК в пределах одного гена вследствие вставки, выпадения или замены нуклеотидов, т.е. соответствующий триплет может теперь кодировать другую аминокислоту, что приводит к изменению первичной структуры соответствующего протеина

за синтез гемоглобина. Это ведет к изменению молекулярной структуры белка гемоглобина. При этом эритроциты теряют способность к транспорту кислорода и вместо округлой приобретают серповидную форму. Развивается острая анемия.

Нормальный гемоглобин (HbA)
состоит из цепи аминокислот: вал-гис-лей-тре-про-гли-гли-лиз.
Аномальный гемоглобин (HbS),
вызывающий тяжелое заболевание
– серповидноклеточную анемию,
состоит из цепи аминокислот: вал-гис-лей-тре-про-вал-гли-лиз.

Глицину соответствуют ГГУ ГГЦ ГГА ГГГ
Валину соответствуют ГУУ ГУЦ ГУА ГУГ
т.е. мутации подвергся 2-ой нуклеотид: гуанин заменился на уроцил

под действием факторов среды обитания

Индуцированные – мутации, искусственно вызванные действием мутагенных факторов

соли тяжелых металлов, некоторые лекарственные вещества и т.п.)
пищевые добавки (пропиленгликоль, ванилин, нитрат натрия, нитрат калия, газированные напитки, гидрогенерированные жирные кислоты)
биологические (вирусы, токсины бактерий, паразитов, гельминтов)

в Челябинской области
жители Каменского района , попавшие под воздействие радиации с Маяка, получили изменения в генах.

передаются последующим поколениям

генным мутациям.
Генные мутации представляют собой изменения в последовательности нуклеотидов ДНК (замена, потеря или добавление).
Генные мутации, происходящие в гаметогенезе, то есть при образовании гамет, если они не летальны, увеличивают генетическое разнообразие, повышают количество гетерозигот, приводят к возникновению множественного аллелизма.
В процессе мейоза могут возникать перестройки хромосом, отличающиеся от нормальной рекомбинации (потеря участков, их удвоение, инверсия и др.), возможно также нерасхождение гомологичных хромосом во время редукционного деления.

связанные единством происхождения, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости. Зная, какие формы изменчивости встречаются у одного вида, можно предвидеть нахождение аналогичных форм у других видов

Вавилов Николай Иванович (1887–1943)

Фактами, подтверждающими этот закон, являются случаи альбинизма у позвоночных, гемофилия у человека и других млекопитающих и т.д.

общей популяции человека как биологического вида (гены всех живущих на Земле людей).
Общая популяция человека обозначает совокупность всех людей Земли

и подразделяется на:
•  расы (австралийская, азиатская, европейская, негроидная);
•  нации (американцы, англичане, китайцы, корейцы, монголы, русские, татары и т.д.);
•  народы и народности (большие и малые популяционные группы);
•  этнические группы (около 5-6 тысяч) –  у каждой группы свой язык общения или языковое наречие.

Особенности генофонда человека:
•   глубокая дифференцированность или неоднородность генотипов при сохраняющейся общей совокупности генов;
•   зависимость генофонда современного человека от генофонда его предков;
•   генетическая целостность генофонда;
•   генетический груз.