Мускулатура рыб. Физиологические основы движения. Лекция 4 презентация

организмов, в том числе и рыб.

Рыбы перемещаются в воде, создавая упор, т.е. отталкиваясь от среды, обладающей некоторой плотностью, вязкостью и податливостью. Это особенно наглядно видно на примере работы грудных плавников.
При движении плавника назад во время гребка, он максимально расправлен и создает максимальный упор. При движении в обратном направлении, т.е. вперед лучи плавника сведены и создают минимальный тормозящий упор.

т.е. подготовка гребка;
2) движение назад (гребок)
3) плавник прижат к телу (рефрактерная фаза).

у некоторых видов рыб встречается одновременное (сазан, линь, карась и др.).
Скорость плавания при работе одних только плавников незначительна, расход энергии тоже низкий, т.к. в работу включены небольшие участки мускулатуры, в частности мышцы грудного пояса.
С помощью плавников рыбы могут перемещаться, как правило, скоростью 1-2 длины тела в секунду (L/c). Коэффициент полезного действия при таком типе плавания достаточно высок.
При таком типе плавания, т.е. в котором участвуют как двигатель плавники, туловищно-хвостовая мускулатура напряжена и поддерживает тело в определенной позе.

В данном случае движителем служит вся поверхность тела, за исключением головы. В процессе движения, таким образом, напрягается вся мускулатура туловища и хвоста, которая составляет около 50%, т.е. половину массы тела.

движения) волны от головы к хвосту.

ударов хвоста, т.е. чем выше частота ундуляций (т.е. частота ударов хвоста), тем выше скорость рыбы относительно воды. Максимальная частота ундуляций у рыб может достигать 30 Гц, а скорость движения до 22,5 длины тела в секунду, т.е. 40 м/сек или 150 км/ч.
Наилучшими пловцами являются пелагические рыбы: меч-рыба, рыба-пила, тунцы, ставриды, скумбрии и др. Неважные пловцы бентофаги, такие как осетровые, угри, камбала и др.

лежащее в основе бесконечно разнообразной двигательной деятельности. Мышечная ткань животных, в том числе и рыб, подразделяется на два основных типа:
гладкие мышцы,
поперечно-полосатые мышцы.

сократительных белков в волокнах гладких мышц. Волокна гладких мышц относительно короче поперечно-полосатых и достигают длины от 50 до 200 мкм.

Гладкие мышцы менее возбудимы, чем поперечно-полосатые. Возбуждение по ним распространяется с относительно небольшой скоростью 2-15см/сек.

что отсутствует у поперечно-полосатых мышц. Сокращение гладкой мускулатуры происходит более медленно и длительно.

в гладких мышцах более продолжителен, чем в скелетных (до нескольких секунд).
Важным свойством гладкой мышцы является ее высокая пластичность, то есть способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения. Мочевой, плавательной, желчный пузыри способные значительно растягиваться.
Характерной особенностью гладких мышц является способность к автоматической деятельности, которая обеспечивается нервными элементами, заложенными в стенках гладкомышечных органов..

что имеет большое значение для функционирования многих гладкомышечных полых органов (желудочно-кишечный тракт, сосуды и т.д.).
Особенностью гладких мышц является также их высокая чувствительность к некоторым биологически активным веществам (ацетилхолин, адреналин, серотонин и др.).

оказывают противоположное влияние на их функциональное состояние.
Так, например, сигналы, поступающие по симпатическим нервам, способствуют сокращению мускулатуры желудочно-кишечного тракта, а сигналы идущие по парасимпатическим нервам , наоборот способствуют расслаблению.

числу позвонков. Число миомеров варьирует от 20 (бычки) до 100 (угорь) и зависит от видовой принадлежности. Поперечно-полосатая мускулатура представлена белыми и красными мышцами. Соединительно-тканные элементы, отделяющие миомеры, называются миосептами.

костному скелету, что вызывает локомоторные волнообразные движения тела. Миомеры имеют сложную геометрическую форму и представляют собой как бы серию вложенных один в другой конусов. Мышечные волокна в миомерах ориентированы таким образом, что одно волокно является, как бы продолжением другого и такие составные нити косо направлены от средней линии к хвосту и краям тела.

и биохимическому составу, так и по функциям. Число сокращений волокон темной мускулатуры равно числу плавательных движений, а сокращения белой мускулатуры не регулярны.
Белая мускулатура поддерживает ритмическую работу темных мышц энергичными мощными движениями, которые производятся с интервалом примерно и 1 секунду (секунду энергично сокращается, а затем секунду отдыхает).

жизни рыб, так у пелагических рыб (тунца, макрели, ставриды, сельди) доля темной мускулатуры значительная и достигает 20% от всей мышечной массы, а у малоподвижных рыб (скорпены, судак, бычки, окунь, щука, камбала, осетровые и. т.д.) темная мускулатура слабо развита и присутствует только в области плавников. Цвет темных мышц обусловлен наличием и них геминовых пигментов миоглобина и цитохромов. Основным энергетическим веществом являются липиды (жирные кислоты, глицерин и продукты их распада).

темных мышцах даже при интенсивной работе анаэробные процессы (т.е. окислительные процессы, идущие без кислорода) компенсируются аэробными (т.е. процессами, протекающими при обязательном наличии кислорода).
Темные мышцы относятся к мышцам тонического типа (поддерживают тонус мышечной массы). Они обильно иннервированы нервными волокнами.

а мощные анаэробные процессы при их сокращении не компенсируются аэробными.
Основным энергетическим веществом («топливом») в них являются углеводы. Белые мышцы относятся к типу фазических или быстрых, их мощность и скорость сокращения в 2 раза больше, чем у темных.
Иннервация белой мускулатуры у костистых рыб также как и красной мускулатуры очень обильная.
Сократительные свойства белых мышц у различных рыб разнообразны: у одних рыб движения плавны и равномерны, у других - резкие с быстрым ускорением. В соответствии с этим находятся и свойства мышечных волокон.

нервных импульсов, на которые мышцы отвечают длительным сокращением, которое получило название тетанического сокращения или тетануса. К тетаническому сокращению способны только поперечно полосатые мышцы. Гладкие мышцы не способны к тетаническому сокращению вследствие наличия продолжительного рефрактерного периода.
Рефрактерность это временное снижение возбудимости ткани, возникающее после ее возбуждения. Ели раздражающие импульсы сближены и каждый из них приходится на тот момент, когда мышца только начала расслабляться, то возникает зубчатый тип сокращения, который получил название неполного, несовершенного, зубчатого, тетануса (клонус).

время, когда мышца не успела перейти к расслаблению от предыдущего раздражения, т.е. происходит на высоте ее сокращения, то возникает длительное непрерывное сокращение, получившее название гладкого совершенного тетануса. Свершенный тетанус нормальное рабочее состояние поперечно-полосатой мышцы обуславливается поступлением из ЦНС (центральной нервной системы) нервных импульсов с частотой 40-50 импульсов/секунду.

импульсов до 30 импульсов/секунду. Если мышца получает 10-20 нервных импульсов/секунду, то она находится в состоянии мышечного тонуса, т.е. умеренной степени напряжения . Тетаническое сокращение имеет следующие преимущества перед одиночным сокращением. Оно сильнее и продолжительнее, что дает возможность сохранить определенное положение тела.
Следует отметить, что у рыб встречается и зубчатый тетанус в естественных условиях. Например, конвульсивные, тетанические сокращения тела при брачных играх, во время икрометания и выделения молок.

а также гистохимическими методами. Рассчитано, что в каждую миофибриллу, диаметр которой составляет 1 мкм, входит примерно 2500 протофибрилл, то есть удлиненных полимеризованных молекул белков (актина и миозина).
Актиновые протофибриллы в два раза тоньше миозиновых. В покое эти мышцы находятся так, что актиновые нити кончиками проникают в промежутки между миозиновыми протофибриллами. Узкая светлая полоса в диске А свободна от актиновых нитей. А мембрана Z скрепляет их. -

головках которых находится порядка 150 молекул миозина. Они отходят биополярно, и каждая головка соединяет миозиновую с актиновой нитью. Когда происходит усилие актиновых центров на нитях миозина, актиновая нить приближается к центру саркомера. В конце миозиновые нити доходят до линии Z. Тогда они занимают собой весь саркомер, а актиновые находятся между ними. При этом длина диска I сокращается, а в конце он исчезает полностью, вместе с чем линия Z становится толще. -

укорачиваются. Длина их остается неизменной и при растяжении мышц. Но пучки тонких нитей, проскальзывая, выходят между толстыми нитями, уменьшается степень их перекрытия, таким образом происходит сокращение. Молекулярный механизм мышечного сокращения посредством скольжения актиновых нитей заключается в следующем. Миозиновые головки соединяют протофибриллу с актиновой. При их наклонах происходит скольжение, двигающее актиновую нить к центру саркомера. За счет биполярной организации миозиновых молекул на обеих сторонах нитей создаются условия для скольжения актиновых нитей в разные стороны. При расслаблении мышц миозиновая головка отходит от актиновых нитей. Благодаря легкому скольжению расслабленные мышцы растяжению сопротивляются гораздо меньше. Поэтому они пассивно удлиняются. -

Мышечное волокно стимулируется, когда потенциал действия поступает от мотонейронов из синапсов. Потенциал действия создается на мембране мышечного волокна, а затем распространяется к миофибриллам. Совершается электромеханическое сопряжение, представляющее собой преобразование электрического ПД в механическое скольжение. В этом обязательно участвуют ионы кальция. -

актиновой нити. Длина ее составляет порядка 1 мкм, толщина — от 5 до 7 нм. Это пара закрученных ниток, которые напоминают мономер актина. Примерно через каждые 40 нм здесь находятся сферические тропониновые молекулы, а между цепями — тропомиозиновые. Когда ионы кальция отсутствуют, то есть миофибриллы расслабляются, длинные тропомиозиновые молекулы блокируют крепление актиновых цепей и мостиков миозина. Но при активизации ионов кальция тропомиозиновые молекулы опускаются глубже, и участки открываются. Тогда миозиновые мостики прикрепляются к актиновым нитям, а АТФ расщепляется, и сила мышц развивается. Это становится возможным за счет воздействия кальция на тропонин. При этом молекула последнего деформируется, проталкивая тем самым тропомиозин

больше 1 мкмоль кальция. Соли кальция изолированы и находятся в особых хранилищах. В противном случае мышцы бы все время сокращались. Хранение кальция происходит следующим образом. На разных участках мембраны клетки мышцы внутри волокна имеются трубки, через которые происходит соединение со средой вне клеток. Это система поперечных трубочек. А перпендикулярно ей находится система продольных, на концах которых — пузырьки (терминальные цистерны), расположенные в непосредственной близости к мембранам поперечной системы. Вместе получается триада. Именно в пузырьках хранится кальций. Так ПД распространяется внутрь клетки, и происходит электромеханическое сопряжение. Возбуждение проникает в волокно, переходит в продольную систему, высвобождает кальций. Таким образом осуществляется механизм сокращения мышечного волокна.