Модельные организмы. (Лекция 3) презентация

Содержание

Общие принципы организации и функционирования биологических систем. Универсальность Эволюция Разнообразие Непрерывность Гомеостаз и взаимодействие

Слайд 1Модельные организмы
Лекция 3


Слайд 2Общие принципы организации и функционирования
биологических систем.
Универсальность

Эволюция

Разнообразие

Непрерывность

Гомеостаз и взаимодействие


Слайд 3Модельные организмы

2. Экспериментальные.
Удобны для манипулирования и наблюдения.
1. Генетические.
Быстро

развиваются, легко скрещиваются, дают многочисленное потомство.
Есть много различных мутантов. Могут быть составлены детальные
генетические карты.

3. Геномные.
Занимают центральные позиции на эволюционном дереве или некоторые
свойства их геномов делают данные организмы идеальными для изучения.
Важно также, имеют ли они какое-либо отношение к геному человека.


Слайд 4Plant Model:


Слайд 5Почему модельных организмов немного?
Практикой отобраны те, что легко растут в

лабораторных условиях


Удобнее те, что быстро размножаются – легко следить за развитием и
наследованием признаков


Быстрее происходит сбор информации, доступ к которой становится
все проще: наличие коллекций мутантов с характерными свойствами
+ взаимодействие между лабораториями


Геномы прочитаны – легче идентифицировать ген

Слайд 6Дрожжи Saccharomyces cerevisie
Простейший эукариотический организм

Геном прочитан в 1997

году

Геном содержит 12 млн. п.н. - около 6000 генов в 16 хромосомах.
Только 4% генов, кодирующих потенциальные белки, содержат интроны:
избыточность, надёжность

20% генетических болезней человека имеют соответствие в
геноме дрожжей – возможен поиск лекарств



Слайд 7Нематода Caenorhabditis elegans
Свободно живущий почвенный круглый червь

Используется в

лабораторной работе с 1963 года

Легко и дешево выращивать в лаборатории

Сохраняет жизнеспособность в замороженном состоянии

Питается бактериями (E. сoli)

Жизненный цикл занимает 3 дня. Продолжительность 2-3 недели

Многочисленное потомство (сотни)

Два пола, так что возможны генетические скрещивания



Слайд 8C. elegans: прозрачное тело


Слайд 9Прозрачное тело – удобно для манипуляций и наблюдения; позволяет анализировать распределение

белков в целом животном

C. elegans: прозрачное тело

нервная система

межклеточные контакты


Слайд 10Нематода
Caenorhabditis elegans
Геном был полностью прочитан к
2002 году, содержит 97

млн. пар
оснований в 6 хромосомах (5 аутосом и одна Х-хромосома) и около 20 тыс. генов.

В 2002 году Sydney Brenner, H. Robert Horwitz и John Sulston получили
Нобелевскую премию по медицине за работу по генетике развития
органов и программируемой клеточной смерти у C. elegans.
В 2006 году Andrew Fire и Craig C. Mello получили такую же премию
за открытие РНК-интерференции у C. elegans.

ядра в С. elegans


Слайд 11Для каждой клетки точно известно, когда и из каких предшественников она

возникает в развитии. Глаз нет.

Взрослый червь состоит из 959 соматических клеток (302 – нейроны) и
1000-2000 половых клеток

часы

C. elegans: cell lineage


Слайд 12Плодовая мушка
Drosophila melanogaster
Важнейший модельный организм для исследований в

биологии
развития и генетике

Репродуктивный цикл занимает 2 недели

Геном представлен 4-мя парами хромосом: X/Y-половые, три аутосомы-
2, 3 и 4. Геном полностью прочитан; содержит 170 млн. пар оснований
и кодирует 14 тыс. белков

Практически для любого из генов может быть получен мутант

Очень многие гены проанализированы в деталях



Слайд 13Африканская шпорцевая лягушка
Xenopus laevis
Модель развития позвоночных

Проходит полный

цикл развития в лаборатории (2,5-3 месяца)

Крупные яйцеклетки (1 мм) развиваются во внешней среде,
легко ввести ДНК или мРНК и проследить за отдельными
стадиями развития

Возможно манипулировать эмбрионом на ранних стадиях
развития



Слайд 14Трансгенные лягушки

(D. Shcherbo et al., 2007)
DsRed-Express
Katushka
Whole-body флюоресценция
10 мм
внешний вид животных
557/579

и 588/635 нм

Коралловый полип Entacmaea quadricolor


Слайд 15Растение Arabidopsis thaliana
- Геном полностью прочитан.

- Он составляет около

125 млн. пар оснований –
это наименьший геном в растительном царстве - и содержит 25 тыс. генов.
5 пар хромосом.

- Легко выращивать в лаборатории, развитие в течение 5-6 недель

Легко получать мутанты, используя обработку семян радиацией или
химическими мутагенами; собрана большая коллекция мутантных семян

- Трансформация при помощи бактерии Agrobacterium tumefaciens
позволяет получить трансгенные растения





Слайд 16Культура растительных клеток
эмбрион
апикальная
меристема
каллус
клетки


Слайд 17
- В отличие от животных из большинства растительных клеток можно легко

получить новые растения. «Тотипотентность».

- При механическом повреждении или в условиях эксперимента может происходить дедифференцировка клеток, приводящая к образованию каллуса – ткани, характеризующейся быстрым ростом. Гетерогенность каллуса

Культура растительных клеток


Слайд 18Культура растительных клеток
1. Изолируют нужную часть растения

2. Помещают в подходящие для

этого вида клеток условия:
макроэлементы N, K, Ca, Mg
микроэлементы Fe, Cu, Zn, Co
витамины
гормоны роста

3. Поддерживают стерильность

Слайд 19Мышь
Mus musculus
Модель развития млекопитающих

Геном опубликован в 2002 году;

он в 20 раз больше генома Drosophila

Созданы инбредные линии лабораторных животных, которые в пределах каждой линии генетически полностью идентичны

Трансгенные мыши: специфические гены были введены в половые клетки мыши, так что можно изучить их влияние на развитие или клеточные функции

Нокаутные мыши: специфические гены удаляются из половых клеток


Слайд 20 99% генов мыши гомологичны генам человека

Геномы мыши и человека

организованы сходным образом,
крупные блоки гомологичных генов даже располагаются в одинаковом
порядке на хромосомах - до 90% консервативной синтении

- Созданы линии мышей, несущие мутации, которые соответствуют
различным генетическим патологиям человека

Мышиные модели болезней человека используются для тестирования
новых лекарств


Слайд 21First Mouse Model Of Schizophrenia Developed
ScienceDaily (Jul. 31, 2007)



“— Johns Hopkins

researchers have genetically engineered the first mouse that models both the anatomical and behavioral defects of schizophrenia, a complex and debilitating brain disorder that affects over 2 million Americans.”

Reeler - мутантные мыши.


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика