- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны презентация
Содержание
- 1. Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны
- 2. алкины 2
- 3. 3
- 4. Пиролиз солей карбоновых кислот 4
- 5. 5
- 6. 6
- 7. Ацетальная группа как защитная: 7
- 8. 8
- 9. Аналогично: Восстановление карбонильных соединений 9
- 10. Галоген - нуклеофил 10
- 11. 11
- 12. 12
- 13. 13
- 14. 14
- 15. 15
- 16. 16
- 17. 17
- 18. 18
- 19. 19
- 20. 20
- 21. 21
- 22. 22
- 23. 23
- 24. Другие электрофилы 24
- 25. Кислый катализ Основный катализ 25
- 26. 26
- 27. 27
- 28. Альдегиды окисляются значительно легче: 28
- 29. Радикальное окисление альдегидов («аутоокисление») 29
- 30. Диспропорционирование Реакция Канниццаро 30
- 31. Реакция Тищенко 31
- 32. Методы получения 32
- 33. 33
- 34. 34
- 35. 3. Алкилирование дикетонат-аниона как метод синтеза алкилзамещенных кетонов 35
- 36. Синтез 1,4-дикетонов 36
- 37. Получение 37
- 38. 4. Окисление альдегидов 38
- 39. 39
- 40. Свойства карбоновых кислот 40
- 41. 41
- 42. 42
- 43. Образование сложных эфиров (реакция этерификации) 43
- 44. 44
- 45. 45
- 46. 46
- 47. 47
- 48. 48
- 49. 49
- 50. 50
- 51. Реакции по альфа-углеродному атому 51
- 52. 52
- 53. 53
- 54. а) эфир + эфир 54
- 55. Использование в качестве основания более слабого основания
- 56. 56
- 57. 57
- 58. 58
- 59. 59
- 60. 60
- 61. 61
- 62. Дикарбоновые кислоты Производные угольной кислоты 62
- 63. 63
- 64. 64 ЩМЯГА
- 65. 65
- 66. Свойства Причины: 1. индуктивный эффект карбоксильной группы. 2. Внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая анион. 66
- 67. Дегидратация 67 Декарбоксилирование
- 68. 68
- 69. 69
- 70. 70
- 71. Ароматические кислоты 71
- 72. 72
- 73. Синтез 73
- 74. 74
- 75. Свойства (нуклеофильное присоединение) 75
- 76. 76
- 77. 77
- 78. 78
- 79. Таким образом: 79
- 80. 80
- 81. 81
алкины 2
Слайд 55Использование в качестве основания более слабого основания и более сильного
нуклеофила
– алкоголят-аниона приведет к протеканию другой конкурентной реакции –диспропорционированию альдегида (Канниццаро)
55
Слайд 66Свойства
Причины:
1. индуктивный эффект карбоксильной группы.
2. Внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая анион.
66
