Доцент ДЕГЕРМЕНДЖИ Н.Н.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Филогенез систем органов позвоночных животных презентация
Содержание
- 1. Филогенез систем органов позвоночных животных
- 2. ВОПРОСЫ Предпосылки эволюционных преобразований органов Принципы
- 3. Предпосылки эволюционных преобразований органов Познание закономерностей
- 4. Генетические предпосылки Сусуму Оно – 1970 «Эволюция
- 5. У человека 4 набора Нох-генов – кластеры
- 6. Предпосылки филогенетических преобразований органов мультифункцио-нальность органа количественные изменения функций
- 7. Принципы преобразования органов и функций ПРОЦЕССЫ ЭВОЛЮЦИОННЫХ
- 8. ЛАНЦЕТНИК РЫБЫ ЗЕМНОВОДНЫЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ Дифференциация
- 9. Интеграция 4-х камерное сердце – его
- 10. ПРИНЦИП: Усиление главной функции увеличение
- 11. ПРИНЦИП: Расширение и смена функций прогрессивным развитием
- 12. ПРИНЦИП: Олигомеризация органов и концентрация функций
- 13. Аномалии и пороки развития Атавизмы -
- 14. Аллогенные аномалии Аномалии и пороки развития
- 15. Эволюция кровеносной системы шла по пути: появления
- 16. Эволюция сердечно-сосудистой системы позвоночных РЫБЫ ЗЕМНОВОДНЫЕ ПТИЦЫ РЕПТИЛИИ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
- 17. РЫБЫ 1. 1 круг кровообращения 2.
- 18. ЗЕМНОВОДНЫЕ 1. 2 круга кровообращения 2.Сердце 3-х
- 19. РЕПТИЛИИ 1. Сердце 3-х камерное
- 20. У теплокровных животных птиц и млекопитающих
- 21. 3. Полное разделение артериальной и венозной
- 22. Онтогенетически обусловленные пороки, связанным с нарушением развития
- 23. 1:1000 новорожденных 2,5 –5 :1000
- 24. 1. Дефект межжелудочковой перегородки 2. Стеноз (сужение)
- 25. Преобразование жаберных артерий в сосуды у тетрапод
- 26. Эволюция артериальных дуг
- 27. Атавистические пороки развития сосудов 1. Персистирование 2
- 28. Одна артерия отходит от
- 29. Клапан легочной артерии непроходим. Кровь не может
- 30. Тотальный аномальный дренаж легочных вен Легочные вены
- 31. Эволюционные преобразования Усиление главной функции (транспорт) Расширение
- 32. Мочевыделительная система Пути эволюции: 1. Последовательная
- 33. Мочевыделительная система Совершенствование 3. Элементарной
- 34. Предпочка - Pronephros Нефрон начинается воронкой с
- 35. Первичная почка - Mesonephros Нефрон
- 36. Вторичная почка - Metanephros Нефрон начинается
- 37. Мочеточник предпочки (пронефрический канал) Мюллеров канал (парамезонефральный) Вольфов канал (мезонефральный) Низшие позвоночные
- 38. Эволюция почки и мочеполовых каналов А — нейтральное
- 39. А—предпочка; Б, В—первичная почка; Г—вторичная почка:
- 40. Анамнии - самец Преобразование Вольфова канала (мезонефральный)
- 41. Анамнии - самка Преобразование Вольфова (мезонефральный)
- 42. Амниоты – самец 1- почка (метанефрос); 4-парамезонефральный
- 43. Амниоты – самка 1— почка; 2—
- 44. Онтофилогенетически обусловленные пороки выделительной системы аномалии количества
- 45. Подковообразная почка Дистопия почки Гипоплазия
- 46. Онтофилогенетически обусловленные пороки Необычное положение почек (в
- 47. Фактор TDF гена SRY обеспечивает дифференцировку зачатка
- 48. В эмбриогенезе человека закладываются парные вольфовы и
- 49. У плодов женского пола возможно нарушение редукции вольфовых
- 50. Нарушение срастания парных зачатков полового члена в
- 51. Направления эволюционных преобразований Субституция (смена почек) Полимеризация
- 52. Пути преобразования половой системы Усиление связи с
- 53. Пути эволюции нервной системы позвоночных Дифференцировка нервной
- 54. Пути эволюции нервной системы позвоночных Появление изгибов,
- 55. Пути эволюции нервной системы позвоночных установление непосредственной
- 56. Пути эволюции нервной системы позвоночных возникновение и
- 57. РЫБЫ ЗЕМНОВОДНЫЕ РЕПТИЛИИ ПТИЦЫ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ Эволюция нервной системы позвоночных
- 58. Тип мозга – ИХТИОПСИДНЫЙ Ведущий отдел –
- 59. ЗЕМНОВОДНЫЕ Тип мозга – ИХТИОПСИДНЫЙ Ведущий отдел
- 60. РЕПТИЛИИ - ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ Тип мозга –ЗАУРОПСИДНЫЙ Ведущий
- 61. Тип мозга –ЗАУРОПСИДНЫЙ (СТРИАРНЫЙ) Ведущий отдел –
- 62. Млекопитающие Тип мозга –МАММАЛЬНЫЙ Ведущий отдел
- 63. Главные преобразования НС Усиление координирующей функции (преобразования
- 64. Обусловленные онтофилогенетически пороки ЦНС Механизм возникновения –
- 65. Обусловленные онтофилогенетически пороки ЦНС неполное деление на
- 67. Филогенез эндокринной системы (ЭС) Появление новых элементов
- 68. Филогенез эндокринной системы (ЭС) Централизация ЭС Концентрация
- 69. Эндокринная система: Пространственное разнесение в организме желез;
- 70. Гипофиз Гипофиз - это небольшая железа, расположенная
- 71. Нарушение функции гипофиза
- 72. Щитовидная железа Изначально- цельная структура, у
- 73. Врожденный зоб
- 74. Тимус (вилочковая железа) Контролирует преждевременное половое созревание, развитие вторичных половых признаков.
- 75. Надпочечники Эволюция шла в направлении объединения
- 76. У больных прогерией может появиться второй
ВОПРОСЫ Предпосылки эволюционных преобразований органов Принципы эволюции органов Аномалии и пороки развития
Слайд 1Филогенез систем органов позвоночных животных
Кафедра биологии с экологией и курсом фармакогнозии
Лекция
11с
Слайд 2ВОПРОСЫ
Предпосылки эволюционных преобразований органов
Принципы эволюции органов
Аномалии и пороки
развития
Слайд 3Предпосылки эволюционных преобразований органов
Познание закономерностей эволюции систем органов позволяет врачу:
понять
причины происхождения аномалий развития
- появление рудиментов и атавизмов
- найти оптимальные пути реконструкции органов
- оценить возможности восстановления функций органов
- дает доказательства животного происхождения человека
- появление рудиментов и атавизмов
- найти оптимальные пути реконструкции органов
- оценить возможности восстановления функций органов
- дает доказательства животного происхождения человека
Слайд 4Генетические предпосылки
Сусуму Оно – 1970 «Эволюция путем дупликации генов»
Ланцентник – первая
дупликация
Кембрий 530 млн лет
Костистые рыбы – вторая дупликация - 350 млн лет
- Лягушки – третья дупликация
40 млн лет
Кембрий 530 млн лет
Костистые рыбы – вторая дупликация - 350 млн лет
- Лягушки – третья дупликация
40 млн лет
Слайд 5У человека 4 набора Нох-генов – кластеры (повторы) A, B, C,
D на хромосомах № 7, 17, 2, 12.
Привели к возникновению 4х кластеров Нох-генов регуляторов морфогенетических преобразований.
Слайд 6Предпосылки филогенетических преобразований органов
мультифункцио-нальность органа
количественные изменения функций
Слайд 7Принципы преобразования органов и функций
ПРОЦЕССЫ ЭВОЛЮЦИОННЫХ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ
Дифференциация – деление однородной части
на обособленные участки
Интеграция –
- обособление участков органов
их специализация
усиление функциональной связи за счет их соподчинения
Слайд 9
Интеграция
4-х камерное сердце – его регуляция за счет:
собственной иннервации
нейрогуморальной регуляции организма в целом
Слайд 10 ПРИНЦИП: Усиление главной функции
увеличение компонентов внутри одного органа
изменение
строения органа
РЫБЫ
ЗЕМНОВОДНЫЕ
ПТИЦЫ
Слайд 11ПРИНЦИП: Расширение и смена функций
прогрессивным развитием органа
специализацией функций, со сменой
функций
кардинальным изменением функций
утратой главной функции и ее замещение функцией защиты
сопровождается:
Слайд 12ПРИНЦИП: Олигомеризация органов и концентрация функций
ПРИНЦИП: Принцип замещения (субституция)
ПРИНЦИП:
Гетеробатмии
ПРИНЦИП: Компенсации
ПРИНЦИП: Гетеротопии
ПРИНЦИП: Гетерохронии
Слайд 13Аномалии и пороки развития
Атавизмы - признаки, в норме не встречающиеся,
но присутствующие у отдаленных предков (Причины: мутации регуляторных генов )
Анцестральные или атавистические пороки развития
Механизмы:
-недоразвитие органов на этапах, когда они рекапитулируют предков (волчья пасть, недоразвитие диафрагмы)
- нарушение редукции (боковые свищи шеи, ребра в области шеи)
- нарушение перемещения органов (тазовое расположение почек, крипторхизм).
Слайд 14Аллогенные аномалии
Аномалии и пороки развития
В основе их лежат генетические дефекты
Филогенетические аномалии
встречаются одновременно у ряда родственных организмов, являются выражением закона гомологических рядов
Слайд 15Эволюция кровеносной системы шла по пути:
появления и дифференцировки сердца (от двух
к четырех камерному)
увеличения кругов кровообращения (от одного круга кровообращения к двум)
разделения артериального и венозного кровотока
уменьшения числа и преобразования жаберных артерий (артериальных дуг).
увеличения кругов кровообращения (от одного круга кровообращения к двум)
разделения артериального и венозного кровотока
уменьшения числа и преобразования жаберных артерий (артериальных дуг).
Слайд 17РЫБЫ
1. 1 круг кровообращения
2. Внутренние органы и головной мозг рыб
снабжаются артериальной кровью.
3. Сердце 2-х камерное: 1 предсердие и 1 желудочек
4. От желудочка отходит артериальный конус - брюшная аорта - 4 пары жаберных сосудов
3. Сердце 2-х камерное: 1 предсердие и 1 желудочек
4. От желудочка отходит артериальный конус - брюшная аорта - 4 пары жаберных сосудов
Слайд 18ЗЕМНОВОДНЫЕ
1. 2 круга кровообращения
2.Сердце 3-х камерное: 2 предсердия и 1 желудочек
3.От
правой части желудочка отходит
1 сосуд (артериальный конус)
4. Брюшной сосуд : на 3 пары артериальных сосудов:
а) кожно-легочные
б)левая и правая дуги аорты
в) сонные артерии
5. Внутренние органы
снабжаются
смешанной кровью.
1 сосуд (артериальный конус)
4. Брюшной сосуд : на 3 пары артериальных сосудов:
а) кожно-легочные
б)левая и правая дуги аорты
в) сонные артерии
5. Внутренние органы
снабжаются
смешанной кровью.
Слайд 19РЕПТИЛИИ
1. Сердце 3-х камерное
2. От сердца отходят 3 сосуда:
правая
дуга аорты - от левой части желудочка
левая дуга аорты - от средней части
легочная артерия - от правой части желудочка
3. Внутренние органы снабжаются смешанной кровью
4. Сердце расположено каудально в связи с появлением шеи
левая дуга аорты - от средней части
легочная артерия - от правой части желудочка
3. Внутренние органы снабжаются смешанной кровью
4. Сердце расположено каудально в связи с появлением шеи
Слайд 20
У теплокровных животных птиц и млекопитающих
Наблюдается:
1. Разделение сердца на правую
(венозная кровь) и левую (артериальная кровь)половины
2. Сердце 4-х камерное (2предсердия +2желудочка)
2. Сердце 4-х камерное (2предсердия +2желудочка)
Слайд 21
3. Полное разделение артериальной и венозной крови
4. От сердца отходят
2 сосуда:
дуга аорты
легочная артерия
5. Все органы кроме печени снабжаются артериальной кровью
дуга аорты
легочная артерия
5. Все органы кроме печени снабжаются артериальной кровью
Слайд 22Онтогенетически обусловленные пороки, связанным с нарушением развития сердца
1. Дефект межпредсердной перегородки
2. Дефект межжелудочковой перегородки
3. 3-х камерное сердце с 1 желудочком
4. Шейная эктопия сердца и др.
Слайд 241. Дефект межжелудочковой перегородки
2. Стеноз (сужение) клапана легочной артерии
3.Утолщение стенки
правого желудочка
4. Расположение аорты над дефектом межжелудочковой перегородки
4. Расположение аорты над дефектом межжелудочковой перегородки
Слайд 25Преобразование жаберных артерий в сосуды у тетрапод
В эмбриогенезе закладывается 6-7 пар
жаберных артерий;
1,2, 5, 7 – редукция
3 – сонные артерии
4 – дуги аорты (левая и правая, только левая, только правая)
6 – легочные артерии (или кожно-легочные)
1,2, 5, 7 – редукция
3 – сонные артерии
4 – дуги аорты (левая и правая, только левая, только правая)
6 – легочные артерии (или кожно-легочные)
Слайд 27Атавистические пороки развития сосудов
1. Персистирование 2 дуг аорты
2. Нарушение редукции
правой дуги с редукцией левой
3. Персистирование артериального или Баталова протока и др.
3. Персистирование артериального или Баталова протока и др.
Слайд 28
Одна артерия отходит от сердца и формирует аорту и легочную артерию.
Клапан может иметь только одну или две створки утолщенные и неэластичные
Слайд 29Клапан легочной артерии непроходим. Кровь не может поступать из правого желудочка
в легочную артерию и легкие.
Аорта соединена с правым желудочком, а легочная артерия соединена с левым желудочком,
ТРАНСПОЗИЦИЯ
Слайд 30Тотальный аномальный дренаж легочных вен
Легочные вены не соединены с левым предсердием
и несут кровь в правое предсердие.
Слайд 31Эволюционные преобразования
Усиление главной функции (транспорт)
Расширение функций (гуморальная, защита)
Изменения, обусловленные сменой среды
обитания:
- редукция АЖД
- появление 2 кругов
- смещение сердца и др.
- редукция АЖД
- появление 2 кругов
- смещение сердца и др.
Слайд 32Мочевыделительная система
Пути эволюции:
1. Последовательная смена трех типов почек: Pronephros – Mesonephros
– Metanephros;
2. Увеличение выделительной поверхности
2. Увеличение выделительной поверхности
Слайд 33Мочевыделительная система
Совершенствование
3. Элементарной функциональной единицы почек – нефрона;
4. Механизмов, стимулирующих
обратное всасывание воды;
5. Закладки, развития и дифференцировки выделительных протоков.
5. Закладки, развития и дифференцировки выделительных протоков.
Слайд 34Предпочка - Pronephros
Нефрон начинается воронкой с ресничками по краю.
Выделительный каналец
короткий и прямой.
Сосудистый клубочек не связан с выделительным канальцем.
Сосудистый клубочек находится в выемке целома.
Сосудистый клубочек не связан с выделительным канальцем.
Сосудистый клубочек находится в выемке целома.
Слайд 35Первичная почка - Mesonephros
Нефрон сохраняет воронку.
В стенке выделительного канала формируется
капсула Шумлянского с крупным сосудистым клубочком (мальпигиево тельце).
Выделительный канал удлиняется
Выделительный канал удлиняется
Слайд 36Вторичная почка - Metanephros
Нефрон начинается с капсулы Шумлянского-Боумена
Воронка редуцирована
Имеются дистальный и
проксимальный извитые отделы канальца.
Формируется петля Генле
Формируется петля Генле
Слайд 37Мочеточник предпочки (пронефрический канал)
Мюллеров канал (парамезонефральный)
Вольфов канал (мезонефральный)
Низшие позвоночные
Слайд 38 Эволюция почки и мочеполовых каналов
А — нейтральное зародышевое состояние; Б — анамнии; В — амниоты;
I—самки, II—самцы;
1—предпочка, 2—первичная
почка, 3—канал предпочки, 4—половая железа,
5—мюллеров канал, 6—вольфов канал, 7—мочевой пузырь, 8—клоака, 9—вторичная почка, 10—матка, 11—мочеполовой синус, 12—задняя кишка, 13—половой член,
14—мочеточник вторичной почки, 15—мужская «маточка»
5—мюллеров канал, 6—вольфов канал, 7—мочевой пузырь, 8—клоака, 9—вторичная почка, 10—матка, 11—мочеполовой синус, 12—задняя кишка, 13—половой член,
14—мочеточник вторичной почки, 15—мужская «маточка»
Слайд 39А—предпочка;
Б, В—первичная почка;
Г—вторичная почка:
1—собирательная трубочка,
2—выделительный канадец,
3—нефростом,
4—целом,
5—капиллярный клубочек,
6—капсула,
7, 8—извитой канадец,
9—петля нефрона
Преобразование нефрона
Слайд 40Анамнии - самец
Преобразование Вольфова канала (мезонефральный)
Функция смешанная:
мочеточника и семяпровода
Преобразование
Мюллерова канала (парамезонефральный): редуцирован
Слайд 41Анамнии - самка
Преобразование Вольфова (мезонефральный) канала
Функция : только
мочеточника Преобразование Мюллерова
(парамезонефральный ) канала:
яйцевод
яйцевод
Слайд 42Амниоты – самец
1- почка (метанефрос);
4-парамезонефральный проток (Мюллеров - редуцируется);
15- мезонефральный
проток – в семяпровод;
17— мочеточник (формируется заново)
17— мочеточник (формируется заново)
Слайд 43Амниоты – самка
1— почка;
2— мочеточник (формируется заново);
12— мезонефральный проток (редуцируется);
20—
мочевой пузырь
Слайд 44Онтофилогенетически обусловленные пороки выделительной системы
аномалии количества (агенезия, аплазия, добавочная почка)
аномалии положения:
дистопия
сращение почек
подковообразная почка
аномалии структуры (простая киста почки, поликистоз почки)
Слайд 45Подковообразная почка
Дистопия почки
Гипоплазия почки
Губчатая почка
Поликистоз почек
Солитарные
кисты почек
Схема пороков развития почек по М. Бределю.
Схема пороков развития почек по М. Бределю.
Слайд 46Онтофилогенетически обусловленные пороки
Необычное положение почек (в области их эмбриональных закладок)
Кистозная почка
Удвоение
мочеточника (с одной или двух сторон)
Недоразвитие почек (причина: недостаточность анаболий)
Недоразвитие почек (причина: недостаточность анаболий)
Слайд 47Фактор TDF гена SRY обеспечивает дифференцировку зачатка половой железы и образование
двух групп клеток: клеток Сертоли и Лейдига.
Клетки Сертоли выделяют антимюллеровский гормон
Клетки Лейдига вырабатывают тестостерон и определяют дифференцировку Вольфового канала
Клетки Сертоли выделяют антимюллеровский гормон
Клетки Лейдига вырабатывают тестостерон и определяют дифференцировку Вольфового канала
Генетическая дифференцировка пола
Слайд 48В эмбриогенезе человека закладываются парные вольфовы и мюллеровы каналы.
Позже в
зависимости от пола происходит их редукция.
Рудимент мюллерова канала у мужчин располагается в предстательной железе и называется мужской маточкой — utriculus masculinus.
Канальцы передней части первичной почки у них вступают в связь с семенниками и преобразуются в придаток семенника.
Рудимент мюллерова канала у мужчин располагается в предстательной железе и называется мужской маточкой — utriculus masculinus.
Канальцы передней части первичной почки у них вступают в связь с семенниками и преобразуются в придаток семенника.
Слайд 49У плодов женского пола возможно нарушение редукции вольфовых каналов, которые располагаются по бокам
от влагалища.
Эта аномалия опасна возможностью образования кист и злокачественного перерождения.
Распространенными пороками развития являются также различные формы удвоения матки (1 случай на 1000 перинатальных вскрытии).
Они развиваются как результат нарушения срастания мюллеровых каналов.
Эта аномалия опасна возможностью образования кист и злокачественного перерождения.
Распространенными пороками развития являются также различные формы удвоения матки (1 случай на 1000 перинатальных вскрытии).
Они развиваются как результат нарушения срастания мюллеровых каналов.
Слайд 50Нарушение срастания парных зачатков полового члена в эмбриогенезе человека может привести
к формированию такого порока развития, как его удвоение.
Слайд 51Направления эволюционных преобразований
Субституция (смена почек)
Полимеризация однородных структур (увеличение числа нефронов)
Усиление главной
функции (фильтрация крови)
Разделение функций (формирование яйцевода и семяпровода)
Разделение функций (формирование яйцевода и семяпровода)
Слайд 52Пути преобразования половой системы
Усиление связи с выделительной системой
Переход от наружного оплодотворения
к внутреннему
Морфологическое усложнение полового аппарата
Специализация половых желез
Морфологическое усложнение полового аппарата
Специализация половых желез
Слайд 53Пути эволюции нервной системы позвоночных
Дифференцировка нервной трубки на головной и спинной
мозг.
Преобразование переднего отдела нервной трубки: от 3 мозговых пузырей к 5 мозговым пузырям к 5 отделам головного мозга.
Прогрессивные усложнения 5 основных отделов головного мозга.
Преобразование переднего отдела нервной трубки: от 3 мозговых пузырей к 5 мозговым пузырям к 5 отделам головного мозга.
Прогрессивные усложнения 5 основных отделов головного мозга.
Слайд 54Пути эволюции нервной системы позвоночных
Появление изгибов, приводящих к формированию объемной системы.
Увеличение
количества нервных клеток и массы мозга.
Увеличение объема крыши мозга по отношению ко дну.
Увеличение объема крыши мозга по отношению ко дну.
Слайд 55Пути эволюции нервной системы позвоночных
установление непосредственной связи между передним и спинным
мозгом.
усложнение восходящих путей среднего мозга.
увеличение числа черепно-мозговых нервов.
дифференцировка периферической н.с.
усложнение восходящих путей среднего мозга.
увеличение числа черепно-мозговых нервов.
дифференцировка периферической н.с.
Слайд 56Пути эволюции нервной системы позвоночных
возникновение и совершенствование коры переднего мозга, формирование
борозд и извилин.
Увеличение количества контактов (синапсов) между нервными клетками.
Смена типов мозга: ихтиопсидный - зауропсидный (стриарный) - маммальный (маммалийный).
Увеличение количества контактов (синапсов) между нервными клетками.
Смена типов мозга: ихтиопсидный - зауропсидный (стриарный) - маммальный (маммалийный).
Слайд 58Тип мозга – ИХТИОПСИДНЫЙ
Ведущий отдел – СРЕДНИЙ И МОЗЖЕЧОК
Передний мозг НЕ
разделен на полушария, НЕ содержит на крыше клеточных элементов, функция – только обонятельный центр
10 пар черепно-мозговых нервов
1 изгиб – в области среднего мозга
10 пар черепно-мозговых нервов
1 изгиб – в области среднего мозга
Костные рыбы
Слайд 59ЗЕМНОВОДНЫЕ
Тип мозга – ИХТИОПСИДНЫЙ
Ведущий отдел – СРЕДНИЙ Передний мозг разделен на
два полушария, функция – обонятельный центр
10 пар черепно-мозговых нервов
10 пар черепно-мозговых нервов
Слайд 60РЕПТИЛИИ - ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ
Тип мозга –ЗАУРОПСИДНЫЙ
Ведущий отдел – ПЕРЕДНИЙ – ДНО (СТРИАРНЫЕ
ИЛИ ПОЛОСАТЫЕ ТЕЛА)
ПОЯВЛЯЮТСЯ ЗАЧАТКИ КОРЫ (латеральные и медиальные участки)
12 пар черепно-мозговых нервов
Появляется 2 изгиб – в области продолговатого мозга (затылочный)
ПОЯВЛЯЮТСЯ ЗАЧАТКИ КОРЫ (латеральные и медиальные участки)
12 пар черепно-мозговых нервов
Появляется 2 изгиб – в области продолговатого мозга (затылочный)
Слайд 61Тип мозга –ЗАУРОПСИДНЫЙ (СТРИАРНЫЙ)
Ведущий отдел – ПЕРЕДНИЙ – ДНО (СТРИАРНЫЕ ИЛИ
ПОЛОСАТЫЕ ТЕЛА)
КОРА ТОНКАЯ (ГИПЕРСТРИАТУМ)
Мощно развиты зрительные доли среднего мозга, мозжечок
КОРА ТОНКАЯ (ГИПЕРСТРИАТУМ)
Мощно развиты зрительные доли среднего мозга, мозжечок
ПТИЦЫ
Слайд 62Млекопитающие
Тип мозга –МАММАЛЬНЫЙ
Ведущий отдел – ПЕРЕДНИЙ – КОРА ПОЛУШАРИЙ
Мозжечок включает
червь и два полушария
Появляется 3 изгиб – в области Варолиева моста (мостовой)
Появляется 3 изгиб – в области Варолиева моста (мостовой)
Слайд 63Главные преобразования НС
Усиление координирующей функции (преобразования нейронов)
Субституция (смена типов мозга)
Расширение
функций (новые центры, ВНД)
Смена функций (передний, средний мозг)
Гетерохрония (передний)
Смена функций (передний, средний мозг)
Гетерохрония (передний)
Слайд 64Обусловленные онтофилогенетически пороки ЦНС
Механизм возникновения – рекапитуляция.
отсутствие дифференцировки на 2
полушария, недоразвитие коры (прозэнцефалия), порок формируется на 4 неделе эмбриогенеза, несовместим с жизнью.
Слайд 65Обусловленные онтофилогенетически пороки ЦНС
неполное деление на полушария
отсутствие полушарий при сохранении черепа
нарушение
дифференцировки коры (агирия)
ихтиопсидный, зауропсидный типы головного мозга и др.
ихтиопсидный, зауропсидный типы головного мозга и др.
Слайд 67Филогенез эндокринной системы (ЭС)
Появление новых элементов тканей, органов, химических соединений- усложнение
строения
Усиление регуляторной и интегрирующей функций
Олигомеризация (надпочечники, тимус)
Гетеротопия ((щитовидная, гипофиз)
Усиление регуляторной и интегрирующей функций
Олигомеризация (надпочечники, тимус)
Гетеротопия ((щитовидная, гипофиз)
Слайд 68Филогенез эндокринной системы (ЭС)
Централизация ЭС
Концентрация ЭС
Ассоциация ЭС
Изменение и расширение функций гормонов
Совершенствование
связи с НС и иммунной системами
Слайд 69Эндокринная система:
Пространственное разнесение в организме желез;
Действие на удаленные от ЭС органы;
Высокая
биологическая активность гормонов
Специфичность гормонов
Специфичность гормонов
Слайд 70Гипофиз
Гипофиз - это небольшая железа, расположенная в основании черепа, в костном
углублении- турецком седле.
В передней доле гипофиза - 6 тропных гормонов, стимулирующих другие эндокринные железы.
Промежуточная доля - меланостимулирующий гормон
Задняя доля, или нейрогипофиз - депо гормонов, синтезированных в гипоталамусе.
Слайд 72Щитовидная железа
Изначально- цельная структура, у костных – на левую и правую
половины, состоящих из большого числа фрагментов;
У наземных- компактизация в две доли, у млекопитающих + добавочные дольки
У наземных- компактизация в две доли, у млекопитающих + добавочные дольки
Слайд 74Тимус (вилочковая железа)
Контролирует преждевременное половое созревание, развитие вторичных половых признаков.
Слайд 75Надпочечники
Эволюция шла в направлении объединения 2-х отделов (коркового и мозгового)
в единую компактную структуру.
Слайд 76У больных прогерией может появиться второй ряд зубов, кожа становится
очень бледной, почти прозрачной. Такие дети заболевают тем, чем обычные люди страдают в пожилом возрасте.
Прогерия и эндокринная система…. Есть ли связь?!
12-летний Мехмет Али Шахин
Турция
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
