Биохимия, наука о химических основах жизнедеятельности презентация

Содержание

Слайд 1
Статическая
Динамическая
функциональная
БИОХИМИЯ наука о химических основах жизнедеятельности


Слайд 2Биохимия растений
Биохимия микроорганизмов
Биохимия животных
Биохимия человека


Объект исследования и разделы


Слайд 3 Биохимия

человека
Эволюционная
Космическая
Фармацевтическая
всасывание лекарств, их биотрансформация,
обезвреживание
Клиническая биохимия
Скрининг, диагностика, мониторинг,
эффективность лечения
Медицинская энзимология
энзимопатология (фенилкетонурия)
энзимодиагностика (АЛТ АСТ)
энзимотерапия (мезим, пензитал,пепсин)



Слайд 5Химический состав организма человека


Слайд 6Структурная (пластическая)
Регуляторная
(ферменты, гормоны)
Генетическая
Транспортная
Защитная
Энергетическая
Депонирующая (запас и

питание)
Сократительная и двигательная

Функции белков


Слайд 7 классификация по химическому строению
ПРОСТЫЕ


Состоят только из аминокислот
СЛОЖНЫЕ

кроме полипептидных цепей,

содержат в своем составе небелковую часть - простетическую группу




Слайд 8
ПРОСТЫЕ
СЛОЖНЫЕ




Гистоны
протамины
альбумины
Глобулины





Хромопротеины
Нуклеопротеины
Гликопротеины
Липопротеины
Металлопротеины
фосфопротеины




Слайд 9Классификация по форме молекулы


глобулярные
фибриллярные


альбумины
коллаген


Слайд 10
Сократительные
Транспортные
Ферменты
гормоны
Классификация по функциональному (биологическому) признаку


Слайд 11Пептиды
до 10 а.к. ММ 1000Да
Олигопептиды


40 а.к. ММ 1000-4000 да
Белки
>40 а.к. ММ до 2000 000 Да

Классификация по молекулярной массе


Слайд 12Аминокислоты (АК)

R

|
NH2 - Cα – COOH
|
H



Слайд 13 R-CН-CООН
|
NH2
Аминокислоты входящие в состав

-20
Модифицированные аминокислоты оксилизин, оксипролин
Аминокислоты в свободном виде, используются для синтеза углеводов и жиров
Редкие аминокислоты встраивающиеся в процессе трансляции:
Формилметионин (прокариоты)
Селеноцистеин (в процессе синтеза
белка на рибосоме)
Пирролизин (бактерии -синтез метана).

АМИНОКИСЛОТЫ


Слайд 14Глицин Н-

полярная

Аланин -СН3 неполярная

Валин -СН-СН3 неполярная н/з
‌ |
СН3
Лейцин -СН2-СН-СН3 неполярная н/з
| ‌
СН3
Изолейцин -СН-СН2-СН3 неполярная н/з
| ‌
СН3



Слайд 15Серин -СН2-ОН

полярная

Треонин -СН-СН3 полярная н/з
|
ОН

Гидроксиаминокислоты


Слайд 16
Цистеин -СН2-SH

полярная

Метионин -СН2-СН2-S-СН3 неполярная н/з

Cеросодержащие


Слайд 17Фенилаланин



Тирозин


триптофан
Ароматические




Слайд 18Лизин -(СН2)4-NH2

полярная заряженная
н/з



Аргинин -(СН2)3-NH-C-NH3

NH полярная заряженная
полузаменимая

гистидин полярная заряженная
полузаменимая

Положительнозаряженные


Слайд 19


гистидин





Слайд 20
Аспарагиновая кислота -СН2-СООН

Глютаминовая кислота

-СН2-СН2-СООН

АМИДЫ

Аспарагин неполярная? -СН2-СОNH2

глютамин неполярная ? -СН2-СН2-СОNH2

Отрицательнозаряженные


Слайд 21

ПРОЛИН
Иминокислота


Слайд 22Алифатические

Циклические

гетероциклические
Классификация по химическому строению


Слайд 23Заряженные: Кислые, Основные
Участвуют в образовании водородных связей;

Обеспечивают ионные взаимодействия внутри белка;
Обеспечивают ионные взаимодействия с другими
молекулами.
Полярные незаряженные ОН-, SH-
Участвуют в образовании водородных связей внутри белка.
Участвуют в образовании водородных связей с другими
молекулами.
Неполярные ала, вал, лей изолей, фен
Формируют компактное внутренне ядро, стабилизирующее структуру белка;
Участвуют в формировании межсубъединичных контактов;
Организуют гидрофобные контакты с определенными лигандами.

Классификация по заряду


Слайд 24Заменимые
Незаменимые
Для человека незаменимыми являются 8 аминокислот :
Val, Ile, Leu, Thr,

Met, Phe, Trp, Lys
(для детей дополнительно необходим His);
Cys и Tyr – зависят от незаменимых аминокислот - образуются только из Met и Phe соответственно;
Для белой крысы незаменимыми являются 10 аминокислот, добавляются His и Arg;
E.сoli синтезирует все аминокислоты.

По биологическому значению


Слайд 25Глюкогенные глицин – на синтез углеводов
асп,глу аланин,серин,тре, вал, арг гис

мет

Кетогенные – на синтез жиров
Лей,илей, тир, фен

По медицинскому значению


Слайд 26Alanine Ala A
Arginine Arg R
Asparagine Asn N
Aspartic acid

Asp D
Cysteine Cys C
Glutamine Gln Q
Glutamic acid Glu E
Glycine Gly G
Histidine His H
Isoleucine Ile I
Leucine Leu L
Lysine Lis K

Обозначения аминокислот

Methionine Met M
Phenylalanine Phe F
Proline Pro P
Serine Ser S
Threonine Thr T
Tryptophan Trp W
Tyrosine Tyr Y
Valine Val V

Asn/Asp Asx B
Gln/Glu Glx Z


Слайд 27Физико-химические свойства аминокислот
Стереоизомерия


(хиральный центр, у тре и илей их 2)

НС=О ОН-С=О ОН-С=О
| | |
НС-ОН НС-NH2 NH2-С-Н
| | |
Н2С-ОН R R


D-глицероальдегид D-аминокислота L-аминокислота


Слайд 28Обладают оптической активностью

Левовращающие (-) гис, про,

сер, тре, фен
Правовращающие(+) ала, арг,
глу,илей, лиз

Слайд 29Спектр поглощения
ультрафиолетовая область

тир три - 280 нм
Фен

- 260
Цис - 240

Слайд 30 Н

Н Н
| | _ |
R-C-CООН →R-C-CОО → R-C-CОО-
| | |
+NH3 +NH3 NH2

Кислая среда нейтральная щелочная
Как кислота ИЭТ как основание

Кислотно-основные свойства


Слайд 32
Способность к полимеризации – образование амидной (пептидной) связи


Слайд 33Формирование полипептидной цепи
H2O


Слайд 34 O

O O
|| || ||
NH2-CH-C----N-CH-C----N-CH-C-OH
| | | | |
H H CH3 H CH- CH3
|
CH3
Гли- ала- вал
Глицил-аланил-валин



Слайд 35Особенности пептидной связи

Планарная, жесткая
Транс-конфигурация
Частично двойная
длина связи С-N

1,49
С=N 1,27
Пептидная 1,32
Способность к образованию водородной связи

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика